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公开(公告)号：CN101381640B
公开(公告)日：2012-11-14
申请号：CN200810155817.0
申请日：2008-10-16
申请人： 南京工业大学
IPC分类号： C10L1/197 , C10L10/16 , C08F220/18
摘要： 本发明公开了三元聚合物复合石油降凝剂及其制备方法，其中降凝剂由单体马来酸酐、2-甲基丙烯酸酯和羧酸乙烯酯无规共聚而成，其重均分子量为10000～90000g/mol。本发明还公开了一种主要由重量百分比为55～92％的三元聚合物复合石油降凝剂和重量百分比为8～45％的表面活性剂组成的三元聚合物复合石油降凝剂组合物。本发明的降凝剂及组合物可以明显改善原油的低温流变性，提高原油开采、集输、储存等作业的质量和效率，加宽原油炼制时馏分的切割宽度，降低管输能耗。
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公开(公告)号：CN103752842A
公开(公告)日：2014-04-30
申请号：CN201310552029.6
申请日：2013-11-11
申请人： 南京工业大学
IPC分类号： B22F9/24
摘要： 本发明公开一种利用多组分还原制备导电填料用纳米银包铜粉末的方法，先通过水合肼还原法制备纳米铜粉，在不分离纯化的条件下向反应体系中加入银氨溶液和甲醛，利用置换-化学还原复合法，在铜表面镀银制备导电浆料用银包铜粉。本发明自制铜粉，在不分离纯化的条件下即可镀银，省去了酸洗、敏化过程，氨水既用于调节溶液pH又充当螯合剂与铜、银离子配合，未引入第二螯合剂，简化了合成工艺，降低成本。本发明所得银包铜粉末分散性好，具有良好的抗氧化和热稳定性能，电阻率1×10-6～1×10-4Ω·m，核／壳结构球形颗粒，内核为铜，壳层为银，粒径在20-100nm之间，镀层均匀致密，含银量在25％～60％。
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公开(公告)号：CN101519402B
公开(公告)日：2010-12-29
申请号：CN200910029420.1
申请日：2009-04-13
申请人： 南京工业大学
IPC分类号： C07D409/04 , A61K31/4196 , A61K31/4178 , A61K31/454 , A61K31/496 , A61P31/10
摘要： 本发明涉及一种硫色酮类化合物具有以下结构：其中R1是被氢、甲基、硝基或氰基取代的五元含氮芳杂环；R2为C1-C12的脂肪族烃基或未取代的或被氨基、甲基、三氟甲基、三氟甲氧基、硝基、卤素、氰基选择取代的五元或六元芳环的脂肪族烃基；R3为C1-C4的烃基、氢、氟、氯、溴或碘；R4为氢、氟、氯、溴、碘、五元或六元含氮杂环；R5、R6选自氢、氟、氯、溴、碘、C1-C4的烃基、羟基、C1-C4的烃氧基、氰基、硝基、氨基或被C1-C4烃基取代的氨基。本化合物具有制备抗真菌药物用途，对常见致病真菌以及深部真菌感染都具有较强的抑菌活性，毒性低，稳定性好、抗真菌谱广。
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公开(公告)号：CN101519402A
公开(公告)日：2009-09-02
申请号：CN200910029420.1
申请日：2009-04-13
申请人： 南京工业大学
IPC分类号： C07D409/04 , A61K31/4196 , A61K31/4178 , A61K31/454 , A61K31/496 , A61P31/10
摘要： 本发明涉及一种硫色酮类化合物具有如右结构：其中R1是被氢、甲基、硝基或氰基取代的五元含氮芳杂环；R2为C1－C12的脂肪族烃基或未取代的或被氨基、甲基、三氟甲基、三氟甲氧基、硝基、卤素、氰基选择取代的五元或六元芳环的脂肪族烃基；R3为C1－C4的烃基、氢、氟、氯、溴或碘；R4为氢、氟、氯、溴、碘、五元或六元含氮杂环；R5、R6选自氢、氟、氯、溴、碘、C1－C4的烃基、羟基、C1－C4的烃氧基、氰基、硝基、氨基或被C1－C4烃基取代的氨基。本化合物具有制备抗真菌药物用途，对常见致病真菌以及深部真菌感染都具有较强的抑菌活性，毒性低，稳定性好、抗真菌谱广。
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公开(公告)号：CN101381640A
公开(公告)日：2009-03-11
申请号：CN200810155817.0
申请日：2008-10-16
申请人： 南京工业大学
IPC分类号： C10L1/197 , C10L10/16 , C08F220/18
摘要： 本发明公开了三元聚合物复合石油降凝剂及其制备方法，其中降凝剂由单体马来酸酐、2－甲基丙烯酸酯和羧酸乙烯酯无规共聚而成，其重均分子量为10000～90000g/mol。本发明还公开了一种主要由重量百分比为55～92％的三元聚合物复合石油降凝剂和重量百分比为8～45％的表面活性剂组成的三元聚合物复合石油降凝剂组合物。本发明的降凝剂及组合物可以明显改善原油的低温流变性，提高原油开采、集输、储存等作业的质量和效率，加宽原油炼制时馏分的切割宽度，降低管输能耗。
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公开(公告)号：CN115806493A
公开(公告)日：2023-03-17
申请号：CN202211587855.X
申请日：2022-12-09
申请人： 南京工业大学 , 酒泉康瑞科技有限公司 , 南京科成医药科技有限公司
IPC分类号： C07C213/00 , C07C215/50 , C07C231/02 , C07C231/12 , C07C233/18 , C07C269/04 , C07C269/06 , C07C271/16
摘要： 本发明涉及一种不对称氢化合成依巴司韦手性中间体的方法，该方法是以5‑溴‑2‑[2‑(2，5‑二溴苯基)‑1‑亚氨基乙基]苯酚为原料，在有机溶剂中，经碱性催化剂催化条件下，经酰氯发生反应，得到烯酰胺中间体；然后在溶剂中，氢气氛围下、手性催化剂催化进行不对称加氢还原，得到依巴司韦的中间体2‑[(1R)‑1‑胺基‑2‑(2‑二溴苯基)乙基]5‑溴苯酚。上述技术方案中提供的不对称氢化合成依巴司韦手性中间体的方法，能有效解决费舍尔吲哚合成法成本高、产率低，不适合工业生产以及转移氢化法的催化剂难以回收以及循环的问题。
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公开(公告)号：CN107759459A
公开(公告)日：2018-03-06
申请号：CN201710269339.5
申请日：2017-04-18
申请人： 南京工业大学
CPC分类号： C07C51/08 , C07C17/263 , C07C253/14 , C07C25/02 , C07C255/35 , C07C57/58
摘要： 本发明公开了一种抗丙肝药物中间体2，5-二溴苯乙酸的合成。本发明以对二溴苯为原料，经氯甲基化，氰化，水解步骤得到2，5二溴苯乙酸。其中氯甲基化反应中以氯化钠为氯化试剂，多聚甲醛为原料，浓硫酸为溶剂和酸，和多聚甲醛反应生成2，5-二溴苄氯。再用2，5-二溴苄氯和氰化亚铜在DMF中回流反应得到2，5-二溴苯乙腈。最后用2，5-二溴苯乙腈在氢氧化钠水溶液中水解，再用盐酸酸化，得到产物2，5-二溴苯乙酸。该发明具有成品低廉，反应条件温和等特点。
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公开(公告)号：CN105504160A
公开(公告)日：2016-04-20
申请号：CN201510894355.4
申请日：2015-12-07
申请人： 南京工业大学
IPC分类号： C08F222/06 , C08F220/58 , C08F222/02 , D06P5/08
CPC分类号： C08F222/06 , C08F222/02 , D06P5/08 , C08F220/58
摘要： 本发明公开一种以衣康酸、马来酸酐、丙烯酰吗啉酸为反应单体，以过硫酸钾亚硫酸氢钠氧化还原体系为引发剂，以去离子水为溶剂，异丙醇为链转移剂，在恒定温度下，反应3～8小时，制得的三元共聚物皂洗剂。该皂洗剂主要用于经过阳离子染料印染后的腈纶、羊毛织物的皂洗，本发明能减少水洗工序从而污水处理，同时又显著的提高了织物的色牢度和色泽鲜艳度，达到了绿色环保产品的要求。该三元共聚物中丙烯酰吗啉、衣康酸、马来酸酐的单体的质量比为1∶(0.5～8)∶(1～10)。反应溶剂是去离子水，反应温度为40～85℃，反应时间为3～8小时。使用氧化还原体系引发剂过硫酸钾和亚硫酸氢钠体系引发反应，引发剂的质量是反应单体总质量的0.2％～8％。使用链转移剂异丙醇控制聚合物的聚合度，链转移剂的质量是反应单体总质量的0.5％～10％。
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公开(公告)号：CN102532405A
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN201210001689.0
申请日：2012-01-05
申请人： 南京工业大学
IPC分类号： C08F220/18 , C08F220/06 , C08F222/06 , D06P5/08
摘要： 本发明涉及一种以丙烯酸、马来酸酐、丙烯酸脂类化合物为反应单体的聚合物皂洗剂基材，该皂洗剂基材主要应用于经阳离子染料上染后的腈纶、羊毛等织物的皂洗。目前市面现售的皂洗剂皂洗性能有待提高。本发明涉及一种高分子聚合物由马来酸酐、丙烯酸、及丙烯酸脂类化合物在一定反应条件下共聚而成。三者的质量比为1∶(1-7)∶(0.5-8)。反应溶剂为单一或混合醇类试剂，反应温度为20-110℃，反应时间为0.5小时以上，使用油溶性引发剂引发反应，引发剂质量为反应单体总质量的0.5％-10％。本发明对于腈纶、羊毛纤维染色后皂洗具有很好的效果，比市面同类进口产品的效果将近好一倍，本发明成本低廉，制造简单。
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公开(公告)号：CN115806493B
公开(公告)日：2024-03-22
申请号：CN202211587855.X
申请日：2022-12-09
申请人： 南京工业大学 , 酒泉康瑞科技有限公司 , 南京科成医药科技有限公司
IPC分类号： C07C213/00 , C07C215/50 , C07C231/02 , C07C231/12 , C07C233/18 , C07C269/04 , C07C269/06 , C07C271/16
摘要： 本发明涉及一种不对称氢化合成依巴司韦手性中间体的方法，该方法是以5‑溴‑2‑[2‑(2，5‑二溴苯基)‑1‑亚氨基乙基]苯酚为原料，在有机溶剂中，经碱性催化剂催化条件下，经酰氯发生反应，得到烯酰胺中间体；然后在溶剂中，氢气氛围下、手性催化剂催化进行不对称加氢还原，得到依巴司韦的中间体2‑[(1R)‑1‑胺基‑2‑(2‑二溴苯基)乙基]5‑溴苯酚。上述技术方案中提供的不对称氢化合成依巴司韦手性中间体的方法，能有效解决费舍尔吲哚合成法成本高、产率低，不适合工业生产以及转移氢化法的催化剂难以回收以及循环的问题。
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