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公开(公告)号：CN117821417B
公开(公告)日：2024-09-24
申请号：CN202410058726.4
申请日：2024-01-16
IPC分类号： C12N9/14 , C12N15/55 , C12N1/21 , C12N15/70 , C12P41/00 , C12P7/22 , C12P17/02 , C12P17/14 , C12R1/19
摘要： 本发明公开了一种卤醇脱卤酶突变体、编码基因、质粒、基因工程菌及其应用，本发明制得的基因工程菌在催化合成(R)‑1‑氯‑3‑苯氧基‑2‑丙醇、(S)‑邻硝基苯基缩水甘油醚、(S)‑对硝基苯基缩水甘油醚、(S)‑4‑(苯氧基甲基)‑2‑恶唑烷酮，(S)‑4‑(2‑硝基苯氧基甲基)‑2‑恶唑烷酮，(S)‑4‑(4‑硝基苯氧基甲基)‑2‑恶唑烷酮时的立体选择性较高，相较卤醇脱卤原始酶的催化合成拆分的纯度和收率更高，反应时间更快，有利于工业生产。
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公开(公告)号：CN118006574A
公开(公告)日：2024-05-10
申请号：CN202410202142.X
申请日：2024-02-23
摘要： 本发明属于生物技术领域，公开了一种提高酶活的酶突变体，酶突变体为醇脱氢酶突变体和/或卤醇脱卤酶突变体，醇脱氢酶突变体在SEQ ID NO.1所示原始醇脱氢酶的序列中R位进行组合突变，R位为R1位、R2位、R3位和R4组合；或者，卤醇脱卤酶突变体为在SEQ ID NO.5所示原始卤醇脱卤酶的序列中第103位的亮氨酸突变为甘氨酸。本发明提供了一种全新的绿色生物合成路线，以2‑氯苯乙酮为底物，通过双酶级联催化合成S‑4‑芳基噁唑烷酮，产物的得率90％以上，ee值大于99％，区域选择性>99:1。本发明操作方便，原子经济性高，产率较高，在生物催化制备S‑4‑芳基噁唑烷酮具有较好的工业应用前景。
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公开(公告)号：CN118006574B
公开(公告)日：2024-11-05
申请号：CN202410202142.X
申请日：2024-02-23
摘要： 本发明属于生物技术领域，公开了一种提高酶活的酶突变体，酶突变体为醇脱氢酶突变体和/或卤醇脱卤酶突变体，醇脱氢酶突变体在SEQ ID NO.1所示原始醇脱氢酶的序列中R位进行组合突变，R位为R1位、R2位、R3位和R4组合；或者，卤醇脱卤酶突变体为在SEQ ID NO.5所示原始卤醇脱卤酶的序列中第103位的亮氨酸突变为甘氨酸。本发明提供了一种全新的绿色生物合成路线，以2‑氯苯乙酮为底物，通过双酶级联催化合成S‑4‑苯基噁唑烷酮，产物的得率90%以上，ee值大于99%，区域选择性>99:1。本发明操作方便，原子经济性高，产率较高，在生物催化制备S‑4‑苯基噁唑烷酮具有较好的工业应用前景。
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公开(公告)号：CN118079679A
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202410206636.5
申请日：2024-02-26
摘要： 本发明涉及食品中毒素去除技术领域，公开了一种金属有机框架复合膜及其制备方法和应用，包括PVDF膜以及负载在所述PVDF膜上的金属有机骨架NH2‑Fe‑Co‑MIL‑88B纳米颗粒和Ca2O2颗粒；其中，NH2‑Fe‑Co‑MIL‑88B：Ca2O2：PVDF的质量比（0.1‑2）：（1‑15）：15；该金属有机框架复合膜能够用于降解食品中黄曲霉毒素，特别是牛奶中的AFB1和AFM1；本发明的复合膜中同时加入NH2‑Fe‑Co‑MIL‑88B和Ca2O2，与传统的去除方法相比，通过原位可控生成H2O2，结合具有类过氧化酶活性的NH2‑Fe‑Co‑MIL‑88B，能够高效的将牛奶中的黄曲霉毒素降解为无毒无害的小分子物质，且能够达到95%的高效降解率，同时避免了类过氧化酶活性所需要的H2O2对食品营养产生破坏。
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公开(公告)号：CN118028124A
公开(公告)日：2024-05-14
申请号：CN202410202604.8
申请日：2024-02-23
摘要： 本发明属于生物技术领域，公开了一种产5‑氨基乙酰丙酸的曲霉基因工程菌株，所述菌株是通过构建利用曲霉3‑磷酸甘油脱氢酶基因启动子PgpdA来控制5‑氨基乙酰丙酸合成酶基因hemA和大肠杆菌来源的苏氨酸和高丝氨酸外排系统RhtA转运蛋白基因rhtA以达到高表达HemA和RhtA的目的。本发明在高表达5‑氨基乙酰丙酸合成酶基因的基础上，外源转入苏氨酸和高丝氨酸外排系统RhtA转运蛋白基因，获得了曲霉基因工程菌株H2和G2，经过实验证明，该曲霉基因工程菌株能够在发酵培养基中提高5‑氨基乙酰丙酸的产量。
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公开(公告)号：CN118006590A
公开(公告)日：2024-05-10
申请号：CN202410202242.2
申请日：2024-02-23
摘要： 本发明属于酶工程技术领域，公开了一种Microbacterium dextranolyticumβ‑葡萄糖苷酶突变体，是通过将氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示的β‑葡萄糖苷酶的第329位由谷氨酸突变为甘氨酸而得到的；或者，将氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示的β‑葡萄糖苷酶的第329位由谷氨酸突变为天冬酰胺而得到的；或者，将氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示的β‑葡萄糖苷酶的第329位由谷氨酸突变为赖氨酸，同时将第72位由精氨酸突变为天冬酰胺而得到的。本发明解决目前高值天然产物酶法转化生产中存在的技术问题，通过定点突变技术获得一种酶活力提升的β‑葡萄糖苷酶突变体。
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公开(公告)号：CN117821417A
公开(公告)日：2024-04-05
申请号：CN202410058726.4
申请日：2024-01-16
IPC分类号： C12N9/14 , C12N15/55 , C12N1/21 , C12N15/70 , C12P41/00 , C12P7/22 , C12P17/02 , C12P17/14 , C12R1/19
摘要： 本发明公开了一种卤醇脱卤酶突变体、编码基因、质粒、基因工程菌及其应用，本发明制得的基因工程菌在催化合成(R)‑1‑氯‑3‑苯氧基‑2‑丙醇、(S)‑邻硝基苯基缩水甘油醚、(S)‑对硝基苯基缩水甘油醚、(S)‑4‑(苯氧基甲基)‑2‑恶唑烷酮，(S)‑4‑(2‑硝基苯氧基甲基)‑2‑恶唑烷酮，(S)‑4‑(4‑硝基苯氧基甲基)‑2‑恶唑烷酮时的立体选择性较高，相较卤醇脱卤原始酶的催化合成拆分的纯度和收率更高，反应时间更快，有利于工业生产。
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公开(公告)号：CN118079679B
公开(公告)日：2024-10-01
申请号：CN202410206636.5
申请日：2024-02-26
摘要： 本发明涉及食品中毒素去除技术领域，公开了一种金属有机框架复合膜及其制备方法和应用，包括PVDF膜以及负载在所述PVDF膜上的金属有机骨架NH2‑Fe‑Co‑MIL‑88B纳米颗粒和CaO2颗粒；其中，NH2‑Fe‑Co‑MIL‑88B：CaO2：PVDF的质量比（0.1‑2）：（1‑15）：15；该金属有机框架复合膜能够用于降解食品中黄曲霉毒素，特别是牛奶中的AFB1和AFM1；本发明的复合膜中同时加入NH2‑Fe‑Co‑MIL‑88B和CaO2，与传统的去除方法相比，通过原位可控生成H2O2，结合具有类过氧化酶活性的NH2‑Fe‑Co‑MIL‑88B，能够高效的将牛奶中的黄曲霉毒素降解为无毒无害的小分子物质，且能够达到95%的高效降解率，同时避免了类过氧化酶活性所需要的H2O2对食品营养产生破坏。
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公开(公告)号：CN118389317A
公开(公告)日：2024-07-26
申请号：CN202410234932.6
申请日：2024-03-01
摘要： 本发明涉及微生物及其应用技术，公开了枯草芽孢杆菌斯氏亚种、菌剂、生物制剂及其应用。该枯草芽孢杆菌斯氏亚种(Bacillus subtilis subsp.spizizenii)的保藏编号为CGMCC NO.29496。该菌剂含有上述的枯草芽孢杆菌斯氏亚种。生物制剂的制备方法包括：将上述的枯草芽孢杆菌斯氏亚种和/或上述的菌剂进行培养得到培养液，将所述培养液进行固液分离得到上清液。降解玉米赤霉烯酮的方法包括以下步骤：将上述的枯草芽孢杆菌斯氏亚种、上述的菌剂和上述的生物制剂中的至少一者与含有玉米赤霉烯酮的原料接触。菌株不仅具有较强的玉米赤霉烯酮降解能力，而且生长活力高、代谢水平较为稳定。
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公开(公告)号：CN118109527A
公开(公告)日：2024-05-31
申请号：CN202410192551.6
申请日：2024-02-21
摘要： 本发明属于微生物发酵技术领域，公开了一种采用构巢曲霉发酵产5‑氨基乙酰丙酸的工艺，其包括如下步骤：构建构巢曲霉工程菌株，制备构巢曲霉孢子液，发酵制备5‑氨基乙酰丙酸，外源添加磷酸吡哆醛和铁离子，调整转速及pH，在此基础上，外源添加乙酰丙酸，并采用5L发酵罐补料发酵。本发明通过对菌株进行外源添加，优化发酵条件，工艺简单，经济环保，提高了5‑氨基乙酰丙酸产量。
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