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公开(公告)号：CN102887913B
公开(公告)日：2015-02-25
申请号：CN201210377177.4
申请日：2012-10-08
IPC分类号： C07F5/02
摘要： 本发明公开一种4-二羟硼烷-2-氟苯丙氨酸的合成方法，该方法以对碘甲苯为原料，依次经硝化、溴化反应得到对碘邻硝基苄基溴，对碘邻硝基苄基溴先与乙酰胺基丙二酸二乙酯钠盐发生取代反应得到2–乙酰氨基-2-（4-碘-2-硝基苄基）丙二酸二乙酯，接着与四丁基氟化铵反应得氟化的2–乙酰氨基-2-（4-碘-2-氟苄基）丙二酸二乙酯，所得氟化产物与联硼酸频那醇酯在惰性气氛下进行Suzuki偶联反应，得到的2–乙酰氨基-2-（4-戊酰硼-2-氟苄基）丙二酸二乙酯经水解即得到4-二羟硼烷-2-氟苯丙氨酸。该方法无需使用氟气，对生产设备要求低，在普通实验条件下即可进行反应，合成步骤简单、收率高，产物纯度高，易提纯。
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公开(公告)号：CN102887913A
公开(公告)日：2013-01-23
申请号：CN201210377177.4
申请日：2012-10-08
IPC分类号： C07F5/02
摘要： 本发明公开一种4-二羟硼烷-2-氟苯丙氨酸的合成方法，该方法以对碘甲苯为原料，依次经硝化、溴化反应得到对碘邻硝基苄基溴，对碘邻硝基苄基溴先与乙酰胺基丙二酸二乙酯钠盐发生取代反应得到2–乙酰氨基-2-（4-碘-2-硝基苄基）丙二酸二乙酯，接着与四丁基氟化铵反应得氟化的2–乙酰氨基-2-（4-碘-2-氟苄基）丙二酸二乙酯，所得氟化产物与联硼酸频那醇酯在惰性气氛下进行Suzuki偶联反应，得到的2–乙酰氨基-2-（4-戊酰硼-2-氟苄基）丙二酸二乙酯经水解即得到4-二羟硼烷-2-氟苯丙氨酸。该方法无需使用氟气，对生产设备要求低，在普通实验条件下即可进行反应，合成步骤简单、收率高，产物纯度高，易提纯。
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公开(公告)号：CN102941048A
公开(公告)日：2013-02-27
申请号：CN201210428457.3
申请日：2012-10-30
摘要： 本发明公开了一种自动合成的系统，包括采集装置、第一试剂进样装置、第二试剂进样装置、干燥装置、反应管、加热装置、清洗装置和收集装置，所述采集装置将送入反应管，所述第一试剂进样装置为反应管提供一次反应的试剂原料，所述第二试剂进样装置为反应管提供二次反应的试剂原料，所述干燥装置通过导管连接在反应管上，所述清洗装置在一次反应后对反应管进行清洗，所述反应管反应后产生的产品通过所述收集装置收集，所述加热装置对反应管加热。达到简化合成操作并且提高合成效率的目的。
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公开(公告)号：CN117800924A
公开(公告)日：2024-04-02
申请号：CN202311719180.4
申请日：2023-12-14
申请人： 南京江原安迪科正电子研究发展有限公司
IPC分类号： C07D237/32 , C07C239/20
摘要： 本发明属于医药合成技术领域，特别是涉及一种全新的PARP抑制剂中间体合成方法。本发明通过将化合物A经格氏反应、环合、羧化三步反应即可制得目标产物E。该合成路线原料易得、反应步骤少，条件温和，操作过程简单，成本低，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN118184716A
公开(公告)日：2024-06-14
申请号：CN202211614282.5
申请日：2022-12-12
申请人： 南京江原安迪科正电子研究发展有限公司
摘要： 本发明属于医药合成技术领域，特别是涉及三氟甘露糖中间体的合成方法。本发明以D‑甘露醇为原料，先对D‑甘露醇末端的其中一个羟基进行保护，随后保护剩余羟基，再脱除末端羟基保护基、氧化、脱除剩余羟基保护得目标产物。本发明提供的三氟甘露糖中间体的合成方法反应步骤少，操作过程简单、产率高且生产成本低，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN102941048B
公开(公告)日：2014-09-03
申请号：CN201210428457.3
申请日：2012-10-30
申请人： 米度(南京)生物技术有限公司 , 南京江原安迪科正电子研究发展有限公司
摘要： 本发明公开了一种自动合成的系统，包括采集装置、第一试剂进样装置、第二试剂进样装置、干燥装置、反应管、加热装置、清洗装置和收集装置，所述采集装置将送入反应管，所述第一试剂进样装置为反应管提供一次反应的试剂原料，所述第二试剂进样装置为反应管提供二次反应的试剂原料，所述干燥装置通过导管连接在反应管上，所述清洗装置在一次反应后对反应管进行清洗，所述反应管反应后产生的产品通过所述收集装置收集，所述加热装置对反应管加热。达到简化合成操作并且提高合成效率的目的。
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公开(公告)号：CN220577554U
公开(公告)日：2024-03-12
申请号：CN202322244213.6
申请日：2023-08-21
申请人： 南京江原安迪科正电子研究发展有限公司
摘要： 本实用新型提供一种分装注射器装置，包括分装系统、升降系统和注射器，实现了放射性药品的单支分装。通过自动化控制实现放射性药物的精准分装、稀释，全过程能够实时监测，并最终分装至注射器，提高了放射性药物的分装和使用效率，大大降低了操作者的辐射风险。另一方面提高了分装精度，分装流程由软件自动化控制，流程合理高效，单支注射器分装时间小于30秒，能够最大限度避免人工误操作，且本装置实时监测药品分装活度，大大提高了单支药品剂量的精确度。
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公开(公告)号：CN219372651U
公开(公告)日：2023-07-18
申请号：CN202223193717.1
申请日：2022-11-30
申请人： 南京江原安迪科正电子研究发展有限公司
摘要： 本实用新型提供一种可更换式盖板的固体靶基座，包括盖板和底座，其中盖板包括上盖板、下盖板和位于上下盖板之间的金属箔。通过选择不同材质和厚度的金属箔，可适当调整或减少因固体靶盖板引起的能量损失，增大核反应截面，从而提高所需核素的产额。此外，本实用新型仅通过更换金属箔即可解决现有技术中整体更换固体靶基座的问题。
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