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公开(公告)号：CN203568823U
公开(公告)日：2014-04-30
申请号：CN201320747804.9
申请日：2013-11-25
申请人： 南京江原安迪科正电子研究发展有限公司 , 米度(南京)生物技术有限公司
摘要： 本实用新型属于放射性药物及核医学技术领域，具体涉及一种自动化氟离子分装装置。所述分装装置包括顺次连接的收集瓶（3）、第一控制阀（4）、第二控制阀（6）、定量注射泵（5）以及收集分配阀（13），所述收集分配阀（13）沿轴向设有若干可独立启动的通路，所述通路分别与对应分装瓶相连接，实现氟离子溶液的计量分装。所述分装装置可以实现按照所需溶液体积定量分装，精度可达±2%，且所述分装装置是结构简单，分装氟离子更为准确，防辐射性能好的氟离子分装装置。
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公开(公告)号：CN203370133U
公开(公告)日：2014-01-01
申请号：CN201320397888.8
申请日：2013-07-05
申请人： 南京江原安迪科正电子研究发展有限公司 , 米度(南京)生物技术有限公司
IPC分类号： A61K51/02 , A61K51/12 , A61K101/02
摘要： 本实用新型公开了一种制备18F-NaF的合成模块，包括用于储存及输送制备18F-NaF的原料输送装置；与所述原料输送装置相连接用以形成气体正压实现原料自动输送的气体进样装置；用于吸附18F-并制备得到18F-NaF的吸附装置，用于收集制得到的18F-NaF的收集装置，其中吸附装置的入口与所述原料输送装置相连接，吸附装置的出口与收集装置相连接。本实用新型将传统制备18F-NaF的方法制作成合成模块，操作简单、易控制，填补了市场空白；该合成模块在气体正压下实现原料的自动输送，实现全自动操作，与手动合成方法相比，明显提高了效率。
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公开(公告)号：CN102887913A
公开(公告)日：2013-01-23
申请号：CN201210377177.4
申请日：2012-10-08
IPC分类号： C07F5/02
摘要： 本发明公开一种4-二羟硼烷-2-氟苯丙氨酸的合成方法，该方法以对碘甲苯为原料，依次经硝化、溴化反应得到对碘邻硝基苄基溴，对碘邻硝基苄基溴先与乙酰胺基丙二酸二乙酯钠盐发生取代反应得到2–乙酰氨基-2-（4-碘-2-硝基苄基）丙二酸二乙酯，接着与四丁基氟化铵反应得氟化的2–乙酰氨基-2-（4-碘-2-氟苄基）丙二酸二乙酯，所得氟化产物与联硼酸频那醇酯在惰性气氛下进行Suzuki偶联反应，得到的2–乙酰氨基-2-（4-戊酰硼-2-氟苄基）丙二酸二乙酯经水解即得到4-二羟硼烷-2-氟苯丙氨酸。该方法无需使用氟气，对生产设备要求低，在普通实验条件下即可进行反应，合成步骤简单、收率高，产物纯度高，易提纯。
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公开(公告)号：CN102887913B
公开(公告)日：2015-02-25
申请号：CN201210377177.4
申请日：2012-10-08
IPC分类号： C07F5/02
摘要： 本发明公开一种4-二羟硼烷-2-氟苯丙氨酸的合成方法，该方法以对碘甲苯为原料，依次经硝化、溴化反应得到对碘邻硝基苄基溴，对碘邻硝基苄基溴先与乙酰胺基丙二酸二乙酯钠盐发生取代反应得到2–乙酰氨基-2-（4-碘-2-硝基苄基）丙二酸二乙酯，接着与四丁基氟化铵反应得氟化的2–乙酰氨基-2-（4-碘-2-氟苄基）丙二酸二乙酯，所得氟化产物与联硼酸频那醇酯在惰性气氛下进行Suzuki偶联反应，得到的2–乙酰氨基-2-（4-戊酰硼-2-氟苄基）丙二酸二乙酯经水解即得到4-二羟硼烷-2-氟苯丙氨酸。该方法无需使用氟气，对生产设备要求低，在普通实验条件下即可进行反应，合成步骤简单、收率高，产物纯度高，易提纯。
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公开(公告)号：CN102887814A
公开(公告)日：2013-01-23
申请号：CN201210376999.0
申请日：2012-10-08
IPC分类号： C07C31/08 , C07C29/147
摘要： 本发明公开一种11C-酒精的合成方法，该方法包括如下步骤：靶气经冷凝纯化得到11C-CO2；所得的11C-CO2在反应管中与甲基格氏试剂反应生成11C-乙酸，再加入氢化锂铝乙醚溶液，还原得到含11C-乙醇的反应液；再在35～45℃下蒸除乙醚，再加入水，蒸馏，收集75～85℃的馏出物，即得11C-酒精。利用气体不同的冷凝温度，将11C-CO2冷凝与其它气体分离，与现有方法相比操作更简单，纯化后的11C-CO2不含水，有利于与甲基格氏试剂反应，利用沸点的不同，实现11C-酒精与其它成分的有效分离，以高纯氮气为载气，从而可以使整个合成在相对封闭的环境中进行，降低11C对人体的辐射伤害。
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公开(公告)号：CN203001481U
公开(公告)日：2013-06-19
申请号：CN201220705477.6
申请日：2012-12-19
IPC分类号： A61K51/00
摘要： 本实用新型提供了一种制备放射性药物的多次合成模块，包括反应装置、纯化装置、辐射防护罩、试剂存储装置和放射性原料进样装置，所述放射性原料进样装置位于所述辐射防护罩的内部，且通过放射性原料流通管路与反应装置的进口相连接；所述放射性原料流通管路上设置有流量控制计量器和用于开启或关闭所述放射性原料流通管路的阀门。本实用新型的多次合成模块设置有接收加速器产生的18F-溶液放射性原料进样装置，并通过流量控制计量器调节进样量，在进行药物合成时，可以依据实际需求的药物量，向反应装置注入适量的18F-溶液，进而合成适量的放射性药物，避免了前体的浪费，降低了药物的合成成本，减轻了病患担负的费用。
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