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    一种制备1-氯萘的方法
    1.
    发明授权
    一种制备1-氯萘的方法 有权

    公开(公告)号：CN108017506B

    公开(公告)日：2021-03-19

    申请号：CN201610927193.4

    申请日：2016-10-31

    申请人： 中国石油化工股份有限公司 ,  南化集团研究院

    发明人： 赵福宝 ,  吕锋 ,  李海涛

    IPC分类号： C07C17/12 ,  C07C25/22

    摘要： 本发明属于精细化工技术领域，具体涉及一种制备1‑氯萘的新方法。本发明的操作过程是：采用萘在溶剂、催化剂存在下，与氯气反应，反应温度50‑80℃，反应压力常压，得到反应液。技术条件为所述的溶剂采用煤油；所述的催化剂采用硫化铁、硫化亚铁、硫化铜中的一种或几种；所述的反应温度为50‑80℃；所述的反应时间为2～3小时。本发明制备1‑氯萘的方法，使萘转化率100%，反应液中1‑氯萘含量90%以上，温度常温，反应常压，达到节约能耗，提高转化率的效果。

    一种合成2-萘磺酸的方法
    2.
    发明公开
    一种合成2-萘磺酸的方法 无效

    公开(公告)号：CN108003068A

    公开(公告)日：2018-05-08

    申请号：CN201610927216.1

    申请日：2016-10-31

    申请人： 中国石油化工股份有限公司 ,  南化集团研究院

    发明人： 赵福宝 ,  吕锋 ,  李海涛 ,  马敏

    IPC分类号： C07C303/06 ,  C07C303/32 ,  C07C309/35

    摘要： 本发明涉及精细化工技术领域，具体涉及一种制备2-萘磺酸的新方法。本发明的操作过程是：萘与硫酸，在110～120℃温度条件下，反应120～150分钟，得到含有2-萘磺酸反应液。技术条件为采用98%浓硫酸；在110～120℃温度条件下，与萘反应120～150分钟，得到含有2-萘磺酸反应液。本发明制备2-萘磺酸的方法，使萘转化率99%，反应液中2-萘磺酸含量96%以上，温度常温，反应常压，达到节约能耗，提高转化率的效果。

    一种Ni基三元组分煤催化气化催化剂及其制备和用途
    4.
    发明公开
    一种Ni基三元组分煤催化气化催化剂及其制备和用途 无效

    公开(公告)号：CN105080614A

    公开(公告)日：2015-11-25

    申请号：CN201410192182.7

    申请日：2014-05-08

    申请人： 中国石油化工股份有限公司 ,  南化集团研究院

    发明人： 刘俊 ,  侯红美 ,  李海涛 ,  吕锋 ,  邱爱玲

    IPC分类号： B01J31/28 ,  B01J27/25 ,  B01J31/32 ,  C10L3/08

    摘要： 本发明属于煤催化气化催化剂技术领域，提供了一种以Ni为基质的三元组分高效煤催化气化催化剂及其制备方法和用途。该三元复合催化剂是采用简易有效的沉积沉淀技术将催化剂三元活性组分锚定于煤基材料上，煤基材料上表面功能团与催化剂组分有较强相互作用力，将该催化剂应用于煤催化气化制天然气的反应中，与一元组分和二元组分相比，三元组分具有更低的熔点，易转变为液态，能够快速渗透到煤基材料的孔隙中，因而提高了煤炭的气化效率，活性测试结果表明，所制备的Ni-Mn-Ca催化剂在反应进行到270分钟时煤炭转变为气相产物的转化率达到72.1%，其中甲烷的生成量为3.5mmolg-1，显示出优异的制甲烷性能。

    一种醛液相加氢催化剂的制备方法
    5.
    发明公开
    一种醛液相加氢催化剂的制备方法 有权

    公开(公告)号：CN103506123A

    公开(公告)日：2014-01-15

    申请号：CN201210219300.X

    申请日：2012-06-29

    申请人： 中国石油化工股份有限公司 ,  南化集团研究院

    发明人： 孙中华 ,  殷玉圣 ,  张皓 ,  袁浩然 ,  吴结华 ,  吕锋 ,  刘玉娟

    IPC分类号： B01J23/755 ,  C07C29/141 ,  C07C31/12 ,  C07C31/10

    摘要： 本发明属于催化剂技术领域，具体涉及一种醛液相加氢催化剂的制备方法。该催化剂的镍的质量含量为15%~30%。本方法采用共沉淀方法进行催化剂制备：(1)将配置好的硝酸镍溶液加入到带有搅拌浆的反应釜中加热至50℃~70℃，与碱性沉淀剂进行中和沉淀，中和时间15分钟~30分钟，终点pH值7.0~7.3；而后在60℃~75℃陈化20分钟~50分钟，固定晶型；（2）老化后沉淀物加入硅溶胶，在60℃~90℃下搅拌30分钟~80分钟，使硅溶胶与沉淀物结合沉淀形成稳定均匀的浆料；（3）洗涤、过滤后得到滤饼进行干燥，将干燥后的滤饼研磨，加水和粘结剂挤条成型，然后在温度为400℃~700℃下再进行焙烧，得到醛加氢催化剂。制备过程简单易实现，解决了以往催化剂生产过程控制不稳定，导致催化剂性能不稳定的问题。

    一种高灰分6PPD回收方法
    8.
    发明公开
    一种高灰分6PPD回收方法 无效

    公开(公告)号：CN102617362A

    公开(公告)日：2012-08-01

    申请号：CN201210042773.7

    申请日：2012-02-24

    申请人： 中国石油化工股份有限公司 ,  南化集团研究院

    发明人： 吴结华 ,  洪庆军 ,  吕锋 ,  王培兰 ,  殷玉圣 ,  孙中华 ,  袁浩然 ,  祝东红 ,  张皓

    IPC分类号： C07C211/54 ,  C07C209/86

    摘要： 本发明属于化工企业废残液的处理技术领域，提供一种高灰分6PPD回收方法。对高灰分6PPD的回收分为保温直沉和注水萃取两步。保温直沉包括保温沉降和产品抽取；注水萃取包括溶剂稀释、注水搅拌、静置沉降、回炉利用。本发明方法从废残液中产出高附加值的产品，减少废残液的排放，提高经济效益。操作简单，不需增加设备，全部高灰分6PPD次品都能回收利用，回收过程中的溶剂MIBK也被综合利用。催化剂残渣为主的灰分被沉淀到水相中，可以回收贵重金属。除了用于高灰分6PPD/1PPD的回收外，还可用于其它不溶于水的高灰分有机产品的回收，以及有机相中的贵金属催化剂的回收。