公开(公告)号：CN114835682B

公开(公告)日：2024-04-26

申请号：CN202210690731.8

申请日：2022-06-17

申请人： 华东理工常熟研究院有限公司 ,  华东理工大学

发明人： 朱彬 ,  任国宾 ,  陈立 ,  梁芳 ,  齐明辉 ,  洪鸣凰

IPC分类号： C07D401/06 ,  C07C309/04 ,  C07C309/29 ,  C07C309/35 ,  C07C303/32 ,  A01N51/00 ,  A01P7/04

摘要： 本发明公开了一种吡虫啉盐及其制备方法，涉及药物晶体工程技术领域。具体地，所述吡虫啉盐是由吡虫啉与盐形成物结合形成。所述盐形成物为甲磺酸、苯磺酸、1,5‑二萘磺酸中的任意一种。本发明的吡虫啉盐的稳定性好，有利于药品的长期储存。另外，其吸湿性低、溶解性好，杀虫活性更好，可以减少吡虫啉的用量；对农作物上的害虫具有更快和更高的击倒率，可更快的实现害虫对农作物的病害。本发明发现的吡虫啉的固体形态，更有利于用作药物成分，具有极高的药物开发价值。

公开(公告)号：CN117049987A

公开(公告)日：2023-11-14

申请号：CN202311039518.1

申请日：2023-08-17

申请人： 重庆医药高等专科学校

发明人： 丁永良 ,  韩丹 ,  唐倩 ,  牛亚慧 ,  秦渝

IPC分类号： C07C303/32 ,  C07C303/22 ,  C07C309/36 ,  C07C303/06 ,  C07C309/35 ,  C07C303/02 ,  C07C303/44

摘要： 本发明涉及化工技术领域，具体涉及一种β‑萘磺酸钠甲醛缩合物及其制备方法，该制备方法以萘和硫酸为原料制备萘磺酸混合物，通过熔融结晶提取萘磺酸混合物中的β‑萘磺酸，对β‑萘磺酸依次进行缩合反应、中和反应及纯化步骤，得到β‑萘磺酸钠甲醛缩合物。本发明通过采用熔融结晶的方法从萘磺酸混合物中提取β‑萘磺酸，其纯度高，收率高，同时避免通过水解反应除去α‑萘磺酸并回收产生的萘，无需使用石灰进行除杂，进而能够避免引入钙镁离子等杂质，本发明制备β‑萘磺酸钠甲醛缩合物的操作步骤较传统方法更为简单，提高了β‑萘磺酸钠甲醛缩合物的产品质量及经济性。

公开(公告)号：CN116478059A

公开(公告)日：2023-07-25

申请号：CN202310086631.9

申请日：2023-01-18

申请人： 上海翰森生物医药科技有限公司 ,  江苏豪森药业集团有限公司

发明人： 陈金瑶 ,  呙临松

IPC分类号： C07C233/18 ,  C07C255/16 ,  C07C231/24 ,  C07C253/34 ,  C07C309/29 ,  C07C57/15 ,  C07C55/06 ,  C07C309/35 ,  C07D207/16 ,  C07C229/60 ,  C07C273/16 ,  C07C303/44 ,  C07C51/43 ,  C07C227/42 ,  A61K31/165 ,  A61K31/277 ,  A61P25/22 ,  A61P25/00 ,  A61P25/18 ,  A61P25/24 ,  A61P25/20 ,  A61P25/14 ,  A61P25/30 ,  A61P25/28 ,  A61P25/08 ,  A61P25/04

摘要： 本发明涉及一种双环类衍生物调节剂的晶型、共晶、共晶晶型及其制备方法。具体涉及一种具有通式(I)化合物的晶型、其共晶及共晶晶型、制备方法和含有治疗有效量的该晶型或共晶晶型的药物组合物以及其在制备治疗心血管疾病、消化系统疾病、中枢神经系统疾病和/或精神疾病药物中的用途。

公开(公告)号：CN116332853A

公开(公告)日：2023-06-27

申请号：CN202310076490.2

申请日：2019-10-11

申请人： 东北石油大学

发明人： 牛瑞霞 ,  龙彪 ,  宋华 ,  张健伟 ,  李杰 ,  何珺瑶

IPC分类号： C07D233/58 ,  C07C303/32 ,  C07C309/29 ,  C07C309/31 ,  C07C309/35 ,  C09K8/584

摘要： 一种可用于弱碱采油体系的氮杂环类Gemini离子液体表面活性剂及其合成方法和驱油体系，其合成步骤包括：(a)将氮杂环化合物和二卤代烷烃在缚酸剂存在下，以醇为溶剂，微波反应得二氮杂环基烷烃；(b)将二氮杂环基烷烃和卤代烷烃溶于醇，微波反应得卤基Gemini离子液体表面活性剂；(c)进一步的，将卤基Gemini离子液体表面活性剂与非卤阴离子盐混溶于水，微波反应得非卤型Gemini离子液体表面活性剂。本合成技术无需催化剂，无需有毒有机溶剂，反应效率高，产物易提纯。所制得的表面活性剂可作为乳化剂或润湿剂单独或与其它助剂复配用于三次采油领域进行原油开采，所配制弱碱二元复合驱油体系与大庆原油间的界面张力为10‑3～10‑1mN/m，具有潜在工业应用前景。

公开(公告)号：CN111777594B

公开(公告)日：2023-06-27

申请号：CN202010547624.0

申请日：2015-04-08

申请人： 基因泰克公司

发明人： J·林 ,  A·奇斯佳科娃 ,  W·顾 ,  H·伊丁 ,  J·李 ,  X·令狐 ,  P·迈耶 ,  C·沙 ,  J·斯塔尔茨 ,  Y·王 ,  H·张 ,  J·张 ,  T·张

IPC分类号： C07D401/14 ,  C07C309/29 ,  C07C309/30 ,  C07C309/35 ,  A61P35/00 ,  A61K31/506 ,  A61K31/185

摘要： 本发明提供了制造式VIIIa的化合物和VIIIa的盐形式的方法，其中Rc为芳基磺酸。

公开(公告)号：CN116283897A

公开(公告)日：2023-06-23

申请号：CN202111555379.9

申请日：2021-12-17

申请人： 西安隆基乐叶光伏科技有限公司

发明人： 董鑫 ,  何博 ,  杨泽君 ,  张华

IPC分类号： C07D333/40 ,  C07D333/32 ,  C07D333/24 ,  C07D495/14 ,  C07D495/04 ,  C07D333/70 ,  C07D213/55 ,  C07C309/35 ,  C07C57/50 ,  C07F9/38 ,  H10K85/60 ,  H10K30/50

摘要： 本申请公开了一种化合物在太阳能电池中的应用，所述化合物的结构式为(C)n‑L‑(M)m，n≥1，m≥1，C结构选自芳香烃及其衍生物或杂环化合物及其衍生物共轭结构单元中的至少一种；L为端基具有羧酸根、磺酸根、磷酸根的链段，所述链段为碳原子数为0～20的烷基链，烷氧基链，醚氧链，苯基、硅烷基、或含氮片段中的至少一种；M选自氢、碱金属、碱土金属或过渡金属中的至少一种。本申请还提出了一种太阳能电池及其制备方法。本申请所述化合物用在太阳能电池中，既可以调节钙钛矿吸收层下界面处能级匹配、钝化界面缺陷，改善器件界面接触，减少下界面处的载流子复合，同时还可以解决太阳能电池效率难进一步提升和稳定性下降的问题。

公开(公告)号：CN115626883A

公开(公告)日：2023-01-20

申请号：CN202211213047.7

申请日：2022-09-30

申请人： 安徽生源化工有限公司

发明人： 刘科 ,  常程 ,  胡晓强 ,  朱晨瑜

IPC分类号： C07C303/08 ,  C07C303/44 ,  C07C309/35

摘要： 本发明属于萘磺酸制备技术领域，公开了一种萘磺酸的微波制备方法。该方法包括如下步骤：将萘与有机溶剂混合均匀，得到第一混合物；将所述第一混合物与1‑萘磺酸晶种混合均匀，得到第二混合物并冷却；将所述第二混合物与氯磺酸混合均匀并依次进行微波、超声震荡和纯化处理，得到1‑萘磺酸。本发明采用微波方法避免了高温的长时间反应，解决了酸碱消耗量大、物料流动性差等问题。

公开(公告)号：CN110386878B

公开(公告)日：2022-04-22

申请号：CN201810361248.9

申请日：2018-04-20

申请人： 扬子江药业集团有限公司

发明人： 李博 ,  徐浩宇 ,  蔡伟 ,  顾国庆 ,  韩林 ,  李飞飞 ,  陈小青 ,  陈亮

IPC分类号： C07C213/08 ,  C07C219/06 ,  C07C303/32 ,  C07C309/35

摘要： 本发明公开了一种萘二磺酸乙乳胆铵的工业化制备方法，包括如下步骤：将乳酸依次与乙酸酐、氯甲酸酯、N,N‑二甲基乙醇胺反应，制得乙酰乳酰胆碱，加酸成盐后分离，并与1,5‑萘二磺酸二甲酯反应制得萘二磺酸乙乳胆铵。本发明的优点在于：采用“混合酸酐策略”制备乙酰乳酰胆碱，可避免挥发性强腐蚀试剂的使用；中间体的制备可用水做溶剂，可避免或减少有机溶剂的用量；可采用“一锅法”制备中间体，减少单元操作；成品制备后处理过程中可加入溶剂直接析晶，提高产品纯度；反应规模可放大至十公斤以上。

公开(公告)号：CN111620795B

公开(公告)日：2021-11-19

申请号：CN202010346616.X

申请日：2020-04-27

申请人： 华东师范大学

发明人： 姜雪峰 ,  张辉 ,  王明

IPC分类号： C07C303/02 ,  C07C309/30 ,  C07C309/42 ,  C07C309/29 ,  C07C319/20 ,  C07C323/66 ,  C07C309/58 ,  C07C309/39 ,  C07C309/31 ,  C07C309/59 ,  C07D333/34 ,  C07D317/62 ,  C07C309/35 ,  C07C303/40 ,  C07C311/21 ,  C07C309/24 ,  C07D313/12

摘要： 本发明公开了一种如式(1)所示的芳基、烷基磺酸类化合物及其合成方法，所述方法以芳香碘、无机硫源或者烷基溴、无机硫源为反应原料，在碱、催化剂或添加剂的作用下，在溶剂中反应得到一系列芳基及烷基磺酸类化合物。本发明以无机硫试剂作为硫源，一步构建得到芳基及烷基磺酸类化合物，避免了传统的使用浓硫酸、氯磺酸或者二氧化硫气体等作为磺化试剂合成芳基及烷基磺酸类化合物的弊端；通过本发明发展的芳基及烷基磺酸类化合物可以用来合成芳基及烷基磺酸类药物类似物。

公开(公告)号：CN112961034A

公开(公告)日：2021-06-15

申请号：CN202110205146.X

申请日：2021-02-23

申请人： 上海东庚化工技术有限公司

发明人： 郑伯川 ,  丁永良 ,  康小玲 ,  邹志刚 ,  唐曦

IPC分类号： C07C37/00 ,  C07C37/74 ,  C07C39/14 ,  C07C37/64 ,  C07C39/235 ,  C07C303/06 ,  C07C303/44 ,  C07C309/35 ,  C01D5/16

摘要： 本发明公开了一种以三氧化硫为原料的萘酚清洁生产工艺，包括：向精萘中滴加过量硫酸，经磺化反应生成萘磺酸，将萘反应完全；将磺化反应产物进行熔融结晶得到精萘磺酸和结晶硫酸母液；向结晶硫酸母液中通入三氧化硫气体，三氧化硫与水反应生成硫酸，吸收液再循环套用于磺化反应，实现以三氧化硫为原料的间接磺化反应；再进行碱熔、酸化和精馏，得到1‑萘酚和2‑萘酚，最后回收亚硫酸钠。经熔融结晶得到的精萘磺酸中萘和硫酸含量极低，直接用于碱熔，可省去吹萘、中和、冷却结晶等工序和复杂的萘回收系统，并解决硫酸钠杂质对碱熔及副产亚硫酸钠质量的影响。本工艺中原料萘和三氧化硫利用率高，不产生高含盐有机废水，实现了清洁生产。