沼水蛙分泌肽及其基因和在制药中的应用

    公开(公告)号:CN106496317B

    公开(公告)日:2019-12-20

    申请号:CN201610982013.2

    申请日:2016-11-08

    摘要: 本发明涉及一种沼水蛙分泌肽及其基因和在制药中的应用,所述沼水蛙分泌肽是由49个氨基酸组成的一种环状多肽,其氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示,其第四十三半胱氨酸和第四十九位半胱氨酸相成分子内二硫键。所述沼水蛙分泌肽的基因序列由SEQ ID NO.4组成,其中编码有功能的成熟沼水蛙分泌肽是第115‑261位核苷酸。本发明由沼水蛙分泌肽的基因推导其成熟功能多肽氨基酸序列,合成的沼水蛙分泌肽具有很强的抗菌、抗流感病毒和抗氧化功能。该沼水蛙分泌肽具有结构简单、人工合成方便的特点,可以作为制备病原微生物感染性疾病和自由基氧化导致的治疗药物、美容护肤药物和食品添加剂中应用。

    花姬蛙抗菌肽及其基因和在制药中的应用

    公开(公告)号:CN106432459B

    公开(公告)日:2019-12-20

    申请号:CN201610917932.1

    申请日:2016-10-20

    摘要: 本发明涉及一种花姬蛙抗菌肽及其基因和在制药中的应用,所述花姬蛙抗菌肽由30个氨基酸组成的一种环状多肽,分子量3440.53道尔顿,等电点10.726,其氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示,上述多肽的其第三半胱氨酸和第七位半胱氨酸相成分子内二硫键。所述花姬蛙抗菌肽的基因序列由SEQ ID NO.4组成,其中编码有功能的成熟花姬蛙抗菌肽是第370‑459位核苷酸。本发明由花姬蛙抗菌肽的基因推导其成熟功能多肽氨基酸序列,合成的花姬蛙抗菌肽具有很强的抗菌和免疫调节功能。该花姬蛙抗菌肽具有结构简单、人工合成方便的特点,可以作为制备病原微生物感染性疾病的治疗药物应用。

    花姬蛙促胰岛素释放肽及其基因和在制药中的应用

    公开(公告)号:CN106478803A

    公开(公告)日:2017-03-08

    申请号:CN201610915763.8

    申请日:2016-10-20

    摘要: 本发明涉及花姬蛙促胰岛素释放肽及其基因和在制药中的应用,所述花姬蛙促胰岛素释放肽由33个氨基酸组成的环肽,分子量3535.14道尔顿,等电点10.3,其氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示,上述多肽的第四位半胱氨酸和第九位半胱氨酸相成分子内二硫键。所述花姬蛙促胰岛素释放肽的基因序列由SEQ ID NO.4组成,其中编码有功能的成熟花姬蛙促胰岛素释放肽是第379-477位核苷酸。本发明由花姬蛙促胰岛素释放肽的基因推导其成熟功能多肽氨基酸序列,合成的花姬蛙促胰岛素释放肽具有很好的促进胰岛素释放作用,同时还具有细胞毒性、无血浆凝固活性等优点,可作为制备治疗糖尿病药物的应用。

    花姬蛙抗菌肽及其基因和在制药中的应用

    公开(公告)号:CN106432459A

    公开(公告)日:2017-02-22

    申请号:CN201610917932.1

    申请日:2016-10-20

    摘要: 本发明涉及一种花姬蛙抗菌肽及其基因和在制药中的应用,所述花姬蛙抗菌肽由30个氨基酸组成的一种环状多肽,分子量3440.53道尔顿,等电点10.726,其氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示,上述多肽的其第三半胱氨酸和第七位半胱氨酸相成分子内二硫键。所述花姬蛙抗菌肽的基因序列由SEQ ID NO.4组成,其中编码有功能的成熟花姬蛙抗菌肽是第370-459位核苷酸。本发明由花姬蛙抗菌肽的基因推导其成熟功能多肽氨基酸序列,合成的花姬蛙抗菌肽具有很强的抗菌和免疫调节功能。该花姬蛙抗菌肽具有结构简单、人工合成方便的特点,可以作为制备病原微生物感染性疾病的治疗药物应用。

    花姬蛙促胰岛素释放肽及其基因和在制药中的应用

    公开(公告)号:CN106478803B

    公开(公告)日:2019-12-20

    申请号:CN201610915763.8

    申请日:2016-10-20

    摘要: 本发明涉及花姬蛙促胰岛素释放肽及其基因和在制药中的应用,所述花姬蛙促胰岛素释放肽由33个氨基酸组成的环肽,分子量3535.14道尔顿,等电点10.3,其氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示,上述多肽的第四位半胱氨酸和第九位半胱氨酸相成分子内二硫键。所述花姬蛙促胰岛素释放肽的基因序列由SEQ ID NO.4组成,其中编码有功能的成熟花姬蛙促胰岛素释放肽是第379‑477位核苷酸。本发明由花姬蛙促胰岛素释放肽的基因推导其成熟功能多肽氨基酸序列,合成的花姬蛙促胰岛素释放肽具有很好的促进胰岛素释放作用,同时还具有细胞毒性、无血浆凝固活性等优点,可作为制备治疗糖尿病药物的应用。