-
公开(公告)号：CN116655687A
公开(公告)日：2023-08-29
申请号：CN202310507979.0
申请日：2023-05-06
申请人： 南方医科大学
摘要： 本发明公开了一种具有温度范围可调荧光特性的三苯基膦衍生物及其制备方法和应用。所述三苯基膦衍生物具有如下式(I)所示结构；其中，R1、R2各自独立地选自氰基或含有2～6个碳原子的酯基。三苯基膦衍生物具有较高的灵敏度Sλrex，选择合适的激发波长，荧光强度在‑178℃到接近于化合物熔点(+130℃)之间的任意约30℃左右的温度变化范围发生灵敏的强弱变化。
-
公开(公告)号：CN106546564B
公开(公告)日：2019-05-21
申请号：CN201610859727.4
申请日：2016-09-27
申请人： 南方医科大学
IPC分类号： G01N21/64
摘要： 本发明公开了五取代四氢嘧啶化合物在滴定法测定表面活性剂临界胶束浓度中的应用。以具有式（）所示结构的五取代四氢嘧啶化合物作为荧光指示剂，用溶剂将所述五取代四氢嘧啶化合物配制成荧光指示剂储备液；然后将待测表面活性剂配制成浓度高于其临界胶束浓度的样品溶液；将上述两种溶液混合配制成不同浓度的滴定液和被滴定液，用滴定液滴定被滴定液，在紫外灯下观察荧光强度从无荧光到强荧光的突变，突变点即为表面活性剂的临界胶束浓度；所述五取代四氢嘧啶化合物结构式如式（Ⅰ）所示：本发明通过将五取代四氢嘧啶化合物应用于滴定法测定表面活性剂的CMC值，操作方法灵敏、快速、简单，应用前景好。（Ⅰ）。
-
公开(公告)号：CN106565553B
公开(公告)日：2018-12-04
申请号：CN201610861769.1
申请日：2016-09-28
申请人： 南方医科大学
IPC分类号： C07C315/00 , C07C317/14
摘要： 本发明提供了一种炔基砜衍生物的合成方法。所述方法以炔溴、有机亚磺酸钠为原料，在强酸作催化剂及有机溶剂存在下，进行反应，得到所述炔基砜衍生物；所述有机溶剂为甲苯、氯仿、1,2‑二氯乙烷、1,4‑二氧六环或四氢呋喃中任意一种或几种。本发明所述方法避免了复杂反应底物以及强氧化剂的使用，反应原料简单易得，反应操作安全简便，反应过程环境友好，底物适用性好，官能团容忍性好，在优选的条件下，分离产率较高；通过本发明合成的炔基砜化合物不仅广泛存在于天然产物以及药物分子中，而且还可以作为一种非常有效的炔基化试剂。
-
公开(公告)号：CN107652218A
公开(公告)日：2018-02-02
申请号：CN201710671141.X
申请日：2017-08-08
申请人： 南方医科大学
IPC分类号： C07D207/38 , A61K31/402 , A61P35/00
CPC分类号： C07D207/38
摘要： 本发明提供了二氢吡咯酮衍生物在制备抗肿瘤药物中的应用，所述二氢吡咯酮衍生物结构式如式（1）所示：其中R1是芳香基、烷基或杂环基；R2是烷氧基、芳氧基、伯氨基或仲氨基；R3是伯氨基、仲氨基、烷氧基、芳氧基、烷硫基、芳硫基或含氮杂环基。本发明所提供的化合物对肿瘤细胞尤其是人乳腺癌细胞、人结肠癌细胞、人宫颈癌细胞、人肺癌细胞的生长具有显著的抑制作用，表现出较强的体外抗肿瘤活性和广谱抗肿瘤的特点，可单独或结合其它药物应用到乳腺癌、结肠癌、宫颈癌以及肺癌等多种肿瘤疾病的预防和治疗中。本发明提供的化合物的制备过程简单易行，反应条件温和，反应原料价廉易得，易于实现产业化，具有广泛的应用价值。
-
公开(公告)号：CN104193666B
公开(公告)日：2017-07-11
申请号：CN201410368738.3
申请日：2014-07-30
申请人： 南方医科大学
IPC分类号： C07D207/456 , C07D401/12 , C07D409/06 , G01N21/64
摘要： 本发明公开1,3‑二取代马来酰亚胺化合物在作为表面活性剂临界胶束浓度荧光探针中的应用。所述1,3‑二取代马来酰亚胺化合物具有聚集诱导发光特性，可以丰富用于荧光点亮探针法检测表面活性剂CMC的化合物种类；本发明所述1,3‑二取代马来酰亚胺化合物检测CMC灵敏度高，比已知的具有类似性能的化合物能更好地适用于阴离子型表面活性剂CMC的检测，拓展了荧光点亮探针法的适用领域；本发明所述的方法为实际应用提供了一种简单、灵敏、快速测定CMC近似值的方法，该方法类似于用pH试纸测定pH近似值的方法，但比pH试纸法具有更高的灵敏度，本发明的检测方法与用物理方法——电导率法测出来的CMC值非常接近。
-
公开(公告)号：CN106565553A
公开(公告)日：2017-04-19
申请号：CN201610861769.1
申请日：2016-09-28
申请人： 南方医科大学
IPC分类号： C07C315/00 , C07C317/14
CPC分类号： C07C315/00 , C07C317/14
摘要： 本发明提供了一种炔基砜衍生物的合成方法。所述方法以炔溴、有机亚磺酸钠为原料，在强酸作催化剂及有机溶剂存在下，进行反应，得到所述炔基砜衍生物；所述有机溶剂为甲苯、氯仿、1,2‑二氯乙烷、1,4‑二氧六环或四氢呋喃中任意一种或几种。本发明所述方法避免了复杂反应底物以及强氧化剂的使用，反应原料简单易得，反应操作安全简便，反应过程环境友好，底物适用性好，官能团容忍性好，在优选的条件下，分离产率较高；通过本发明合成的炔基砜化合物不仅广泛存在于天然产物以及药物分子中，而且还可以作为一种非常有效的炔基化试剂。
-
公开(公告)号：CN102250015A
公开(公告)日：2011-11-23
申请号：CN201110129857.X
申请日：2011-05-19
申请人： 南方医科大学
IPC分类号： C07D239/06 , C07D401/04 , C09K11/06 , H01L51/42 , H01L51/50 , G01N21/64
CPC分类号： C09K11/06 , C07D239/06 , C07D401/04 , C09K2211/1007 , C09K2211/1011 , C09K2211/1044 , H01L51/005 , H01L51/50 , H01L51/5012
摘要： 本发明公开一种聚集诱导发光的五取代四氢嘧啶及其制备方法和应用。所述聚集诱导发光的五取代四氢嘧啶具有如式(I)所示结构，R1选自直链或支链烷基或取代烷基；R2、R4各独立选自直链或支链烷基、取代烷基、环烷基、取代环烷基、芳香基、取代芳香基、稠环芳香基、取代稠环芳香基、杂环基、取代杂环基、芳杂环基或取代芳杂环基；R3选自芳香基、取代芳香基、稠环芳香基、取代稠环芳香基、芳杂环基或取代芳杂环基。所述聚集诱导发光的五取代四氢嘧啶可以通过多组分反应制备得到。本发明所述五取代四氢嘧啶化合物结构中含有1～3个芳香基，具有很强的聚集诱导发光性质，可以应用于制备有机电致或光致发光器件或化学及生物荧光传感器和探针。
-
公开(公告)号：CN101497580B
公开(公告)日：2011-08-17
申请号：CN200910036539.1
申请日：2009-01-09
IPC分类号： C07D207/38 , A61K31/4015 , A61K31/402 , A61P31/18
摘要： 本发明涉及一种HIV-1抑制剂吡咯酮衍生物及其合成方法和其应用，本发明的吡咯酮衍生物的结构式为式(I)，(I)中R1、R2、R3、R4是氢、芳香基、烷基或杂环基；R5是氢、烷基、芳香基。(I)可用四组分法简便地由化合物(1)、化合物(2)、化合物(3)及化合物(4)合成，产率为60-96％。本发明的吡咯酮衍生物或其药物学上可接受的盐可单独或结合其他药物应用到制备抗艾滋病药物。
-
公开(公告)号：CN117886758A
公开(公告)日：2024-04-16
申请号：CN202311873624.X
申请日：2023-12-29
申请人： 南方医科大学
IPC分类号： C07D239/06 , C09K11/06 , C09K9/02
摘要： 本发明公开了一类四取代四氢嘧啶衍生物在制备温度敏感的荧光材料中的应用。四取代四氢嘧啶衍生物具有如下式(I)所示结构：R1选自C1‑5直链或支链烷基或取代的C1‑5直链或支链烷基；R2、R3各自独立地选自氢、C5‑6芳香基、C1‑8直链或支链烷氧基、C1‑8直链或支链烷基、三氟甲基、卤素。四取代四氢嘧啶衍生物具有温度范围可调荧光特性和热‑光‑尺寸调节的双色荧光转换特性，具有优异的防伪效果。#imgabs0#
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
31 条记录 (耗时 0.032 秒)
