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公开(公告)号：CN117530950A
公开(公告)日：2024-02-09
申请号：CN202311661276.X
申请日：2023-12-06
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明公开了熊果酮酸在制备改善生精障碍药物中的应用，属于医药技术领域，具体涉及三萜类化合物熊果酸的衍生物熊果酮酸的制备方法及熊果酮酸在治疗男性不育疾病中改善少精症中的应用。本发明通过熊果酮酸制备药物，对治疗男性不育疾病中的少精症有改善效果，具有改善生精障碍、提高精子浓度、促进生育等作用，且熊果酮酸为天然产物或人工合成产品，其毒性低，副作用小。
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公开(公告)号：CN117442786A
公开(公告)日：2024-01-26
申请号：CN202311455251.4
申请日：2023-11-03
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明提供一种昆布多糖‑西黄芪胶‑蚕丝微纤维医用导管及其制备方法，每100ml的医用导管制备溶液中含有如下组分：昆布多糖1～10g、水溶液10～100mL、10％西黄芪胶溶液2～30mL、蚕丝微纤维1～10g。本发明材料价格低廉，制备方法简单易于操作，避免使用毒性交联剂产生的细胞毒副作用，生物相容性好，同时制备得到仿生凝胶导管具有良好的孔隙率、力学强度以及具有较好的柔韧性，适用于血管、外周神经导管等应用，体内易于代谢。
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公开(公告)号：CN115232036A
公开(公告)日：2022-10-25
申请号：CN202210864657.7
申请日：2022-07-21
Applicant: 南通大学
IPC: C07C309/69 , C07C303/28 , C07C303/30 , A61P15/08 , A61K31/255
Abstract: 本发明属于化工领域，提供一种二苯乙烯多酚牛磺酸酯、制备方法及其用途，所述二苯乙烯多酚牛磺酸酯的制备方法包括如下步骤：S1、牛磺酸氨基进行Boc保护，再与三光气将N‑Boc‑牛磺酸反应制得N‑Boc‑牛磺酰氯；S2、N‑Boc‑牛磺酰氯与二苯乙烯多酚反应制得二苯乙烯N‑Boc‑牛磺酸酯；S3、在酸性条件下氨基脱保护将Boc脱掉，得到二苯乙烯多酚牛磺酸酯。本发明通过化学合成将牛磺酸引入二苯乙烯多酚结构中，增加了二苯乙烯多酚的水溶性，同时改善牛磺酸的脂溶性。
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公开(公告)号：CN117530950B
公开(公告)日：2024-11-29
申请号：CN202311661276.X
申请日：2023-12-06
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明公开了熊果酮酸在制备改善生精障碍药物中的应用，属于医药技术领域，具体涉及三萜类化合物熊果酸的衍生物熊果酮酸的制备方法及熊果酮酸在治疗男性不育疾病中改善少精症中的应用。本发明通过熊果酮酸制备药物，对治疗男性不育疾病中的少精症有改善效果，具有改善生精障碍、提高精子浓度、促进生育等作用，且熊果酮酸为天然产物或人工合成产品，其毒性低，副作用小。
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公开(公告)号：CN118948837A
公开(公告)日：2024-11-15
申请号：CN202411181050.4
申请日：2024-08-27
Applicant: 南通大学
IPC: A61K31/366 , A61P15/08
Abstract: 本发明涉及医药技术领域内青蒿素调控AMPK促进白色脂肪棕色化在治疗多囊卵巢综合征中的应用，通过青蒿素调控AMPK促进白色脂肪棕色化的新颖治疗方法，能够有效激活PCOS患者体内的AMPK信号通路，促进白色脂肪向棕色脂肪的转化，进而增强能量消耗，减少脂肪堆积，改善胰岛素抵抗和慢性炎症状态。该技术不仅能够缓解PCOS的代谢症状，还能够改善患者的整体健康状态，提供一种安全、有效且创新的治疗多囊卵巢综合征的方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118666920A
公开(公告)日：2024-09-20
申请号：CN202410730400.1
申请日：2024-06-06
Applicant: 南通大学
IPC: C07H15/203 , C07H1/08 , A61K31/7034 , A61P15/08
Abstract: 本发明公开了一种虎杖苷及其制备方法与应用，虎杖苷的制备步骤包括：S1、将干燥的虎杖根及茎经粉碎机粉碎，95％乙醇浸泡过夜，50℃超声溶解；S2、浸泡液过滤后，将滤液用中性氧化铝、活性碳脱色过滤后减压浓缩，再用无水乙醇重结晶得虎杖苷。虎杖苷可用于制备治疗少精症引起的男性不育药物。本发明制备的虎杖苷为天然产物或人工合成产品，其毒性低、副作用小，具有良好的改善少弱精症、促进生育的作用。
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公开(公告)号：CN109776253B
公开(公告)日：2022-07-15
申请号：CN201811607534.5
申请日：2018-12-27
Applicant: 南通大学
IPC: C07C15/52 , C07C15/58 , C07F7/08 , C07C43/215 , C07C25/28 , C07D213/127 , C07C69/618 , C07C15/46 , C07C205/06 , C07C15/18 , C07C5/09 , C07C41/20 , C07C17/354 , C07C67/303 , C07C201/12
Abstract: 本发明提供了一种醇供氢钯催化炔烃半还原选择性合成顺、反式烯烃的方法，包括如下步骤：将TEOA、NaOAc、催化剂、醇与炔烃于有机溶剂中进行炔烃的还原反应，反应生成顺式烯烃；将配体、催化剂、醇与炔烃于有机溶剂中进行炔烃的还原反应，反应生成反式烯烃；还原反应的反应器为密封的耐压反应器，还原反应的温度为120～150℃，还原反应的时间为20～48h；催化剂的用量为炔烃摩尔用量的5～20％，醇的用量为炔烃摩尔用量的10～100倍；R,R‑DIPAMP的用量为炔烃摩尔用量的0.5～5倍。本发明中，催化剂体系具有极高的化学反应和立体选择性，能高产率合成顺式或者反式烯烃产物；催化体系对底物的普适性强，含各种官能团的炔烃都能高效地进行高选择性地还原反应。
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公开(公告)号：CN111603608B
公开(公告)日：2021-12-10
申请号：CN202010413233.X
申请日：2020-05-15
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明提供一种普鲁兰多糖‑透明质酸‑微纤维脊髓支架及其制备方法，每100mL的脊髓支架制备溶液中含有如下组分：普鲁兰多糖0.1~1g，2%醋酸溶液1~20mL，10%透明质酸溶液0.5~5mL，微纤维0.05~0.5g，上述原料的混合液由5%氢氧化钠溶液中和后，水洗至中性。本发明所述的配方原料来源广泛，具有医用高分子材料表面吸附、截留和接枝功能。本发明所述的配方所制备的脊髓支架无毒性和免疫学惰性，改善与血液接触的医用高分子材料的生物相容性。
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公开(公告)号：CN111603608A
公开(公告)日：2020-09-01
申请号：CN202010413233.X
申请日：2020-05-15
Applicant: 南通大学
Abstract: 本发明提供一种普鲁兰多糖-透明质酸-微纤维脊髓支架及其制备方法，每100ml的脊髓支架制备溶液中含有如下组分：普鲁兰多糖0.1~1g，2%醋酸溶液1~20ml，10%透明质酸溶液0.5~5ml，微纤维0.05~0.5g，上述原料的混合液由5%氢氧化钠溶液中和后，水洗至中性。本发明所述的配方原料来源广泛，具有医用高分子材料表面吸附、截留和接枝功能。本发明所述的配方所制备的脊髓支架无毒性和免疫学惰性，改善与血液接触的医用高分子材料的生物相容性。
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公开(公告)号：CN104693257B
公开(公告)日：2017-11-17
申请号：CN201510056861.6
申请日：2015-02-03
Applicant: 南通大学
IPC: C07H19/073 , A61K31/7068 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种苯磺酰基呋咱修饰的吉西他滨衍生物及其制备方法和用途，是通式I所示的化合物及其药学上可接受的盐。根据合理药物设计原理和拼合原理，在保留吉西他滨临床药理活性同时，以吉西他滨为先导化合物，将苯磺酰基呋咱NO供体通过不同连接基团分别偶联到吉西他滨的N4位氨基,合成苯磺酰基呋咱修饰的NO供体型吉西他滨衍生物，获得比吉西他滨抗肿瘤活性更强、生物利用度更好的化合物。
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