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公开(公告)号：CN103937801A
公开(公告)日：2014-07-23
申请号：CN201410200512.2
申请日：2014-05-13
申请人： 南通大学 , 百奥迈科生物技术有限公司
IPC分类号： C12N15/113 , A61K48/00 , A61P1/16 , A61P35/00
摘要： 本发明提供了一种多靶向siRNA分子及其抗肿瘤的应用。所述的多靶向siRNA分子其特征在于，由正义链、反义链1、反义链2和反义链3组成，其序列为：正义链：5’-CCACAAUGGCUGAGCACUUGGAACAAGACCGAAUGGAUACGGAUGACUGAGUACCUGAANn-3’，反义链1：5’-AAGUGCUCAGCCAUUGUGGNn-3’；反义链2：5’-UAUCCAUUCGGUCUUGUUCNn-3’；反义链3：5’-UUCAGGUACUCAGUCAUCCNn-3’。其中，N是胞嘧啶C、鸟嘌呤G、腺嘌呤A、胸腺嘧啶T、脱氧胞嘧啶dC、脱氧鸟嘌呤dG、脱氧腺嘌呤dA或脱氧胸腺嘧啶dT；n代表N的个数，n是6～2的整数。本发明可以用于制备同时调节细胞中NET-1、EMS1和Bcl2基因基因功能的药物，诱导肿瘤细胞凋亡、抑制肿瘤细胞转移和侵袭，达到治疗肿瘤的目的。
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公开(公告)号：CN103937800A
公开(公告)日：2014-07-23
申请号：CN201410200302.3
申请日：2014-05-13
申请人： 南通大学 , 百奥迈科生物技术有限公司
IPC分类号： C12N15/113 , A61K48/00 , A61P35/00
摘要： 本发明提供了一种靶向多基因的siRNA分子及其抑制肿瘤的应用。所述的靶向多基因的siRNA分子由正义链、反义链1、反义链2和反义链3组成，其中正义链为 ：5’-CCACAAUGGCUGAGCACUUGGAACAAGACCGAAUGGAUACGGAGUACCCUGAUGAGAUCNn-3’，反义链1：5’-AAGUGCUCAGCCAUUGUGGNn-3’；反义链2：5’-UAUCCAUUCGGUCUUGUUCNn-3’；反义链3：5’-GAUCUCAUCAGGGUACUCCNn-3’，其中，N是胞嘧啶C、鸟嘌呤G、腺嘌呤A、胸腺嘧啶T、脱氧胞嘧啶dC、脱氧鸟嘌呤dG、脱氧腺嘌呤dA或脱氧胸腺嘧啶dT；n代表N的个数，n是0～2的整数。本发明可以用于制备同时调节细胞中NET-1、EMS1和VEGF基因基因功能的药物，诱导肿瘤细胞凋亡、抑制肿瘤细胞转移和侵袭，达到治疗肿瘤的目的。
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公开(公告)号：CN103370415B
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201180062884.8
申请日：2011-10-27
申请人： 本尼特生物制药有限公司 , 百奥迈科生物技术有限公司
IPC分类号： C12N15/113 , A61K48/00 , A61P31/20
摘要： 本发明提供了RNA干扰（RNAi）制剂、所述RNAi制剂用于治疗个体中乙型肝炎感染的应用、以及包含所述RNAi制剂的药物组合物。所述RNAi制剂或表达它们的构建体用于抑制至少一种乙型肝炎病毒（HBV）基因的表达，其中每一制剂包括与转录自一个靶区域的预测序列互补或基本互补的效应器序列。在本发明的一些实施方式中，所述制剂具有多于一种效应器序列；其中多效应器可以靶定HBV基因中的相同区域、相同基因和/或不同HBV基因的不同（可能地重叠）区域。
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公开(公告)号：CN104962554A
公开(公告)日：2015-10-07
申请号：CN201510310381.8
申请日：2011-09-19
申请人： 百奥迈科生物技术有限公司
IPC分类号： C12N15/11 , A61K48/00 , A61K31/713 , A61P27/02
CPC分类号： C12N15/115 , A61K31/713 , C12N2310/13 , C12N2310/16 , Y02A50/465
摘要： 本发明涉及病毒基因组高度保守序列的应用，尤其涉及以肠道病毒基因组高度保守区作为模板来设计靶小配体RNA(sliRNA)。所得的sliRNA作为治疗病理性血管生成导致的相关疾病的治疗性活性成分。
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公开(公告)号：CN101979556B
公开(公告)日：2015-01-21
申请号：CN201010521990.5
申请日：2010-10-28
申请人： 百奥迈科生物技术有限公司 , 本尼特有限公司
IPC分类号： C12N15/113 , A61K48/00 , A61P1/16 , A61P31/20
摘要： 本发明涉及一种siRNA靶向分子及其应用。该siRNA靶向分子正义链为SEQ ID NO：3，反义链为SEQ ID NO：4，其中，反义链可特异性地与HBV聚合酶基因的mRNA结合，降解mRNA，从而干扰转录后翻译过程，达到抗乙型肝炎病毒的目的。
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公开(公告)号：CN103993002A
公开(公告)日：2014-08-20
申请号：CN201310053753.4
申请日：2013-02-19
申请人： 百奥迈科生物技术有限公司
摘要： 本发明提供了一种大规模合成长链RNA药物的生产新工艺，其特征在于，具体步骤包括：DNA转录模板设计；模板制备、纯化；体外转录；产物纯化、纯度检测等步骤。本发明生产工艺尤其适用于合成具有稳定二级结构的长链RNA药物，本发明工艺操作简单、成本低，满足大规模生产的要求，生产的长链RNA药物可以用于细胞实验、动物实验等临床前RNA药物功能研究。
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公开(公告)号：CN101538579B
公开(公告)日：2013-12-04
申请号：CN200810019839.4
申请日：2008-03-19
申请人： 百奥迈科生物技术有限公司
摘要： 本发明提供了一种构建和生产重组III型限制性内切酶Ecop15I的方法。III型限制性内切酶Ecop15I在基因表达系列分析具有重要作用，而传统方法难以实现大规模的表达和纯化。本发明利用基因重组的方法，人工合成融合有纯化标签的Ecop15I的2个亚基片段，分别克隆到原核共表达载体pACYCDuet-1的两个独立表达单元中。在IPTG诱导下，具有独立的T7启动子、核糖体结合位点、起始密码子和终止密码子表达单元在大肠杆菌中，同时独立表达酶的2个亚基，并折叠成具有生物学活性的复合结构。再通过Ni亲和层析和DEAE离子交换层析的方法进行纯化。最终得到了产量较高，活力和稳定性较好的重组型Ecop15I内切酶，从而为大规模生产提供了有效的途径。
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公开(公告)号：CN102174520B
公开(公告)日：2013-01-02
申请号：CN201110056949.X
申请日：2011-03-10
申请人： 百奥迈科生物技术有限公司
IPC分类号： C12N15/113 , A61K48/00 , A61P43/00
摘要： 本发明涉及一种核酸分子及其应用，尤其是指干扰核酸分子及其应用。所述的干扰核酸分子，其特征在于，由正义链和反义链退火形成，每条链的长度至少为30个核苷酸，其正义链或反义链中的至少两个部分分别靶向不同基因的RNA或同一基因RNA的不同位点，该核酸分子进入细胞后不会引起干扰素效应。该核酸分子能干扰转录后翻译过程，从而抑制或阻断基因表达，且该干扰核酸分子不引起干扰素反应。所述的核酸分子是制备调节细胞中一种或多种基因功能的药物中的活性成份。
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公开(公告)号：CN102199603A
公开(公告)日：2011-09-28
申请号：CN201110056947.0
申请日：2011-03-10
申请人： 百奥迈科生物技术有限公司
IPC分类号： C12N15/113 , A61K48/00 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及一种RNA分子及其应用，尤其是指一种多靶位干扰RNA分子及其应用。所述的多靶位干扰RNA分子，其特征在于，由正义链和反义链退火形成双链，每条链的长度至少为30个核苷酸，其正义链或反义链的至少两个部分分别靶向不同基因的RNA或同一基因RNA的不同位点，该RNA分子进入细胞后不会引起干扰素效应。该RNA分子能干扰转录后翻译过程，从而抑制或阻断基因的表达，且该干扰RNA分子不会引发体内的干扰素反应。所述的RNA分子是制备调节细胞中一种或多种基因功能的药物中的活性成份。
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公开(公告)号：CN101935651A
公开(公告)日：2011-01-05
申请号：CN200910054394.8
申请日：2009-07-03
申请人： 百奥迈科生物技术有限公司
摘要： 本发明涉及一种靶向Survivin基因的双链siRNA分子及其在制备抗肿瘤药物中的应用。该siRNA分子正义链为SEQ ID NO：2，反义链为SEQ ID NO：3，其中，反义链可特异性地与Survivin基因的mRNA结合，降解mRNA，从而干扰转录后翻译过程，达到治疗肿瘤的目的。
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