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公开(公告)号：CN103993002A
公开(公告)日：2014-08-20
申请号：CN201310053753.4
申请日：2013-02-19
申请人： 百奥迈科生物技术有限公司
摘要： 本发明提供了一种大规模合成长链RNA药物的生产新工艺，其特征在于，具体步骤包括：DNA转录模板设计；模板制备、纯化；体外转录；产物纯化、纯度检测等步骤。本发明生产工艺尤其适用于合成具有稳定二级结构的长链RNA药物，本发明工艺操作简单、成本低，满足大规模生产的要求，生产的长链RNA药物可以用于细胞实验、动物实验等临床前RNA药物功能研究。
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公开(公告)号：CN104877028A
公开(公告)日：2015-09-02
申请号：CN201410069724.1
申请日：2014-02-28
申请人： 百奥迈科生物技术有限公司
IPC分类号： C07K19/00 , C12N5/10 , C12N15/867 , A61K48/00 , A61P35/00
摘要： 本发明公开了一种抗DOTA嵌合抗原受体修饰的T细胞及其抗肿瘤的应用，包括抗-DOTA抗体轻链可变结构域（VL）和重链可变结构域（VH）形成胞外域，前导序列是CD8α链信号肽，DOTA单链抗体被连接到一个CD8的铰链上，和CD8跨膜结构域连接，其后连接有共刺激分子CD137（4-1BB）的激活结构域和免疫受体酪氨酸活化基序肽CD3ζ结构域。本发明的抗DOTA嵌合抗原受体修饰的T细胞在肿瘤细胞结合到肿瘤特异性抗体偶联的DOTA时，能特异性识别和杀死这些肿瘤细胞。
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公开(公告)号：CN106086012A
公开(公告)日：2016-11-09
申请号：CN201610463434.4
申请日：2016-06-23
申请人： 百奥迈科生物技术有限公司
IPC分类号： C12N15/11 , C12N15/35 , C12N15/54 , C12N15/10 , A61K48/00 , A61K31/713 , A61P31/20 , A61P35/00
CPC分类号： C12N15/11 , A61K31/713 , A61K48/005 , A61K48/0091 , C07K14/00 , C07K14/005 , C12N2750/14122
摘要： 本发明公开了一种线性双链腺相关病毒基因组，其包括腺相关病毒左端反向末端重复序列L‑ITR、核酸聚合酶启动子序列、目的基因序列、多聚腺苷酸信号序列、腺相关病毒右端反向末端重复序列R‑ITR，并且不含病毒复制蛋白基因Rep、病毒结构性蛋白基因Cap、细菌质粒DNA序列、细菌DNA甲基化修饰。该线性双链腺相关病毒基因组突破了腺相关病毒单链基因组在基因表达时必需转化为双链DNA基因组这一限速步骤的限制，没有触发先天免疫应答的毒副作用。本发明还公开了一种体外制备上述线性双链腺相关病毒基因组的方法。
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公开(公告)号：CN111004800B
公开(公告)日：2024-03-19
申请号：CN201811166552.4
申请日：2018-10-08
申请人： 百奥迈科生物技术有限公司
IPC分类号： C12N15/113 , C12N9/22 , C12N15/864 , A61K48/00 , A61P35/00
摘要： 本发明公开了一种用于对人乳头瘤病毒HPV亚型16/18的癌基因E6/E7进行基因编辑的CRISPR/Cas9系统，其包含Cas9和分别靶向癌基因E6/E7的两种sgRNA，所述sgRNA是SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2：或者是选自SEQ ID NO:3、SEQ ID NO:4和SEQ ID NO:5中的任意两种。本发明的CRISPR/Cas9系统可用于制备宫颈癌治疗药物。
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公开(公告)号：CN106420792A
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201610840261.3
申请日：2016-09-21
申请人： 百奥迈科生物技术有限公司
IPC分类号： A61K31/713 , A61K48/00 , A61K8/60 , A61Q19/00 , A61P17/10
CPC分类号： A61K8/606 , A61K31/713 , A61Q19/00 , A61Q19/008
摘要： 本发明公开了一种小核酸祛痘组合物，由如下重量百分比的组分组成：小核酸分子0.001-0.5％、化妆品辅料或者外用药辅料99.50-99.999％，其中小核酸分子的长度范围为17～100bp，来源于酿酒酵母或热带假丝酵母，或者是人工合成的双链RNA分子。该祛痘组合物能够用于面部痤疮的祛除和预防。
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公开(公告)号：CN102154265A
公开(公告)日：2011-08-17
申请号：CN201110033830.0
申请日：2011-01-31
申请人： 百奥迈科生物技术有限公司
IPC分类号： C12N15/10
摘要： 本发明涉及一种从乳化组合物中提纯核酸的方法，其特征在于，将含核酸的乳化组合物高温加热成乳液状，在其中加入2倍体积的酚:氯仿:异戊醇试剂，涡旋振荡混匀，经高速离心后取上清液，加入2.5倍体积的乙醇及沉淀辅助试剂，混合均匀，置低温沉淀，经高速离心后弃上清液，除尽残余乙醇，用无核酸酶的水或缓冲液充分溶解沉淀后进行检测。本发明能快速方便地从乳化组合物中提纯出核酸。
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公开(公告)号：CN111004800A
公开(公告)日：2020-04-14
申请号：CN201811166552.4
申请日：2018-10-08
申请人： 百奥迈科生物技术有限公司
IPC分类号： C12N15/113 , C12N9/22 , C12N15/864 , A61K48/00 , A61P35/00
摘要： 本发明公开了一种用于对人乳头瘤病毒HPV亚型16/18的癌基因E6/E7进行基因编辑的CRISPR/Cas9系统，其包含Cas9和分别靶向癌基因E6/E7的两种sgRNA，所述sgRNA是SEQ ID NO:1和SEQ ID NO:2：或者是选自SEQ ID NO:3、SEQ ID NO:4和SEQ ID NO:5中的任意两种。本发明的CRISPR/Cas9系统可用于制备宫颈癌治疗药物。
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