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公开(公告)号:CN1931859A
公开(公告)日:2007-03-21
申请号:CN200610151528.4
申请日:2003-06-03
申请人: 卫材株式会社
IPC分类号: C07D471/04 , C07D473/06 , C07D473/18 , C07D473/22 , C07D473/30 , C07D473/40 , C07D487/04 , C07D498/14 , A61K31/5025 , A61K31/522 , A61K31/5365 , A61K31/519 , A61P1/00 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P15/00 , A61P19/10 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P37/02
CPC分类号: C07D473/30 , C07D471/04 , C07D473/04 , C07D473/06 , C07D473/18 , C07D473/36 , C07D473/40 , C07D487/04 , C07D491/14
摘要: 本发明涉及通式(I)所代表的化合物[其中,T1代表环中含有一个或两个氮原子的任选取代的单环或二环的4-至12-员杂环基;X代表任选取代的C1-6烷基等;Z1和Z2每个独立地代表氮原子或式-CR2-所代表的基团;R1和R2每个独立地代表氢、任选取代的C1-6烷基、任选取代的C1-6烷氧基等]、或其盐或水合物。这些新化合物显示出极好的抑止DPPIV的活性。
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公开(公告)号:CN1675208A
公开(公告)日:2005-09-28
申请号:CN03818968.2
申请日:2003-06-03
申请人: 卫材株式会社
IPC分类号: C07D471/04 , C07D473/06 , C07D473/18 , C07D473/22 , C07D473/30 , C07D473/40 , C07D487/04 , C07D498/14 , A61K31/5025 , A61K31/522 , A61K31/5365 , A61K31/519 , A61P1/00 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P15/00 , A61P19/10 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P37/08 , A61P43/00
CPC分类号: C07D473/30 , C07D471/04 , C07D473/04 , C07D473/06 , C07D473/18 , C07D473/36 , C07D473/40 , C07D487/04 , C07D491/14
摘要: 本发明涉及通式(I)所代表的化合物[其中,T1代表环中含有一个或两个氮原子的任选取代的单环或二环的4-至12-员杂环基;X代表任选取代的C1-6烷基等;Z1和Z2每个独立地代表氮原子或式-CR2-所代表的基团;R1和R2每个独立地代表氢、任选取代的C1-6烷基、任选取代的C1-6烷氧基等]、或其盐或水合物。这些新化合物显示出极好的抑止DPPIV的活性。
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公开(公告)号:CN1210265C
公开(公告)日:2005-07-13
申请号:CN99801472.9
申请日:1999-02-17
申请人: 卫材株式会社
IPC分类号: C07D237/34 , A61K31/50 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D403/06 , C07D491/107 , C07D498/08
CPC分类号: C07D231/12 , C07D233/56 , C07D237/28 , C07D237/34 , C07D249/08 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/06 , C07D409/14 , C07D411/14 , C07D417/04 , C07D417/14 , C07D451/06 , C07D471/08 , C07D491/04 , C07D491/08 , C07D491/10
摘要: 本发明提供了由下式表示的酞嗪衍生物、其药学上可接受的盐或其水合物,作为勃起障碍的治疗剂,其中R1和R2彼此相同或不同,表示卤原子、可以被卤原子取代的C1至C4烷基、可以被卤原子取代的C1至C4烷氧基、或氰基;X表示氰基、硝基、卤原子、可以被取代的肟基、或可以被取代的杂芳基;Y表示杂芳基、可以被取代的芳基、可以被取代的炔基、烯基、烷基、可选被取代的饱和或不饱和4至8元胺环,该胺环化合物是单环化合物、二环化合物或螺环化合物;l是1至3的整数;其条件是排除下列情况:l是1或2,X是氰基、硝基或氯原子,R1是氯原子,R2是甲氧基,Y是被羟基取代的5或6元胺环。
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公开(公告)号:CN1275124A
公开(公告)日:2000-11-29
申请号:CN99801472.9
申请日:1999-02-17
申请人: 卫材株式会社
IPC分类号: C07D237/34 , A61K31/50 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D403/04 , C07D403/06 , C07D491/107 , C07D498/08
CPC分类号: C07D231/12 , C07D233/56 , C07D237/28 , C07D237/34 , C07D249/08 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/06 , C07D409/14 , C07D411/14 , C07D417/04 , C07D417/14 , C07D451/06 , C07D471/08 , C07D491/04 , C07D491/08 , C07D491/10
摘要: 本发明提供了由右式表示的酞嗪衍生物、其药学上可接受的盐或其水合物,作为勃起障碍的治疗剂,其中R1和R2彼此相同或不同,表示卤原子、可以被卤原子取代的C1至C4烷基、可以被卤原子取代的C1至C4烷氧基、或氰基;X表示氰基、硝基、卤原子、可以被取代的肟基、或可以被取代的杂芳基;Y表示杂芳基、可以被取代的芳基、可以被取代的炔基、烯基、烷基、可选被取代的饱和或不饱和4至8元胺环,该胺环化合物是单环化合物、二环化合物或螺环化合物;1是1至3的整数;其条件是排除下列情况:1是1或2,X是氰基、硝基或氯原子,R1是氯原子,R2是甲氧基,Y是被羟基取代的5或6元胺环。
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