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1.

发明授权
含氮的环状化合物及含有该化合物的药物组合物失效转让

公开(公告)号：CN1205185C

公开(公告)日：2005-06-08

申请号：CN01803988.X

申请日：2001-01-18

申请人： 卫材株式会社

发明人： 山本昇 , 鈴木裕一 , 木村真奈美 , 新留徹広 , 飯村洋一 , 寺本哲之 , 金田喜久 , 金子敏彦 , 来栖信之 , 新明大輔 , 吉川幸惠 , 畠山伸二

IPC分类号： C07D207/09 , C07D295/14 , C07D295/192 , C07D307/81 , C07D235/14 , C07D209/14 , C07D215/12 , C07D213/38 , C07D487/08 , C07D471/10 , C07D319/20 , C07D401/04 , C07D413/12

CPC分类号： C07D207/337 , C07D207/09 , C07D207/14 , C07D207/16 , C07D209/14 , C07D209/42 , C07D211/22 , C07D211/26 , C07D211/32 , C07D211/34 , C07D211/46 , C07D211/58 , C07D211/64 , C07D213/36 , C07D213/57 , C07D213/74 , C07D215/06 , C07D215/12 , C07D215/227 , C07D215/38 , C07D217/04 , C07D217/22 , C07D235/14 , C07D235/30 , C07D241/04 , C07D243/08 , C07D261/08 , C07D263/20 , C07D263/32 , C07D263/58 , C07D271/06 , C07D277/28 , C07D277/42 , C07D277/82 , C07D295/145 , C07D295/185 , C07D295/192 , C07D295/215 , C07D307/52 , C07D307/54 , C07D307/81 , C07D319/20 , C07D333/24 , C07D333/28 , C07D333/38 , C07D333/60 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D403/04 , C07D405/06 , C07D409/06 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D413/04 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/04 , C07D417/12 , C07D471/10 , C07D487/08

摘要： 本发明涉及一种具有优异的钙拮抗作用，特别是神经选择性拮抗作用的新化合物，即通式(I)的化合物、其盐或它们的水合物，其中Ar为衍生于任选被取代的5-14元芳族环的基团等；环A为选自哌嗪、高哌嗪、哌啶等中的一种；环B为任选被取代的C3-14烃环等；E为单键、-CO-等；X为单键、氧等；R1为氢、卤素、羟基等；且D1、D2、W1和W2各自独立地为单键或任选被取代的C1-6亚烷基。

2.

发明公开
新的哌啶化合物及其药物无效

公开(公告)号：CN1395575A

公开(公告)日：2003-02-05

申请号：CN01803949.9

申请日：2001-01-18

申请人： 卫材株式会社

发明人： 尾崎文博 , 金子敏彦 , 田端睦子 , 高橋良典 , 宫崎和城 , 鎌田淳一 , 吉田一郎 , 松倉正幸 , 鈴木宏之 , 吉永貴志 , 石原浩樹 , 加藤浩嗣 , 澤田光平 , 小野木逹弘 , 小林清明 , 大窪美由紀

IPC分类号： C07D401/06 , C07D401/14 , C07D405/14 , C07D417/14 , A61K31/4545 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61P9/06 , A61P9/10 , A61P25/04

CPC分类号： C07D401/14 , C07D401/06 , C07D405/14 , C07D409/14 , C07D417/14

摘要： 本发明提供了具有优异的Na+通道抑制活性的新化合物，其是通式(I)所示的化合物、其盐或它们的水合物，其中环A是通式(IA)、(II)的环(其中R1表示氢原子等；R2表示表示氢原子等)等；W表示选择性取代的C1－6亚烷基等；Z表示选择性取代的C6－14芳烃环基团等；l表示0至6的整数。

3.

发明公开
含氮的环状化合物及含有该化合物的药物组合物失效转让

公开(公告)号：CN1395562A

公开(公告)日：2003-02-05

申请号：CN01803988.X

申请日：2001-01-18

申请人： 卫材株式会社

发明人： 山本昇 , 鈴木裕一 , 木村真奈美 , 新留徹広 , 飯村洋一 , 寺本哲之 , 金田喜久 , 金子敏彦 , 来栖信之 , 新明大輔 , 吉川幸惠 , 畠山伸二

IPC分类号： C07D207/09 , C07D295/14 , C07D295/192 , C07D307/81 , C07D235/14 , C07D209/14 , C07D215/12 , C07D213/38 , C07D487/08 , C07D471/10 , C07D319/20 , C07D401/04 , C07D413/12

CPC分类号： C07D207/337 , C07D207/09 , C07D207/14 , C07D207/16 , C07D209/14 , C07D209/42 , C07D211/22 , C07D211/26 , C07D211/32 , C07D211/34 , C07D211/46 , C07D211/58 , C07D211/64 , C07D213/36 , C07D213/57 , C07D213/74 , C07D215/06 , C07D215/12 , C07D215/227 , C07D215/38 , C07D217/04 , C07D217/22 , C07D235/14 , C07D235/30 , C07D241/04 , C07D243/08 , C07D261/08 , C07D263/20 , C07D263/32 , C07D263/58 , C07D271/06 , C07D277/28 , C07D277/42 , C07D277/82 , C07D295/145 , C07D295/185 , C07D295/192 , C07D295/215 , C07D307/52 , C07D307/54 , C07D307/81 , C07D319/20 , C07D333/24 , C07D333/28 , C07D333/38 , C07D333/60 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D403/04 , C07D405/06 , C07D409/06 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D413/04 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/04 , C07D417/12 , C07D471/10 , C07D487/08

摘要： 本发明涉及一种具有优异的钙拮抗作用，特别是神经选择性拮抗作用的新化合物，即通式(I)的化合物、其盐或它们的水合物，其中Ar为衍生于任选被取代的5－14元芳族环的基团等；环A为选自哌嗪、高哌嗪、哌啶等中的一种；环B为任选被取代的C3－14烃环等；E为单键、－CO－等；X为单键、氧等；R1为氢、卤素、羟基等；且D1、D2、W1和W2各自独立地为单键或任选被取代的C1－6亚烷基。

4.

发明授权
羧酸衍生物和包含它们的药物失效转让

公开(公告)号：CN1228327C

公开(公告)日：2005-11-23

申请号：CN00813721.8

申请日：2000-09-29

申请人： 卫材株式会社

发明人： 筱田昌信 , 江守英太 , 松浦史義 , 金子敏彦 , 大井纪人 , 笠井俊二 , 佳富英树 , 山崎一斗 , 宫下定一 , 日原太郎 , 生木尚志 , R·克拉克 , 原田均

IPC分类号： C07D209/14 , C07D263/32 , C07D277/34 , C07D263/26 , C07D213/55 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D307/54 , C07D213/64 , C07D307/78 , C07D277/56 , C07D417/04 , C07D333/24 , C07D333/28 , C07C59/66 , C07C69/734 , C07C233/55 , C07C233/87 , C07C235/60 , C07C235/78 , C07C235/84 , C07C271/22 , A61K31/192 , A61P5/50 , A61P3/10 , A61P43/00

CPC分类号： C07D213/30 , C07C59/66 , C07C59/68 , C07C233/51 , C07C233/55 , C07C233/87 , C07C235/34 , C07C235/38 , C07C235/52 , C07C235/60 , C07C235/78 , C07C235/84 , C07C255/57 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07D209/14 , C07D209/42 , C07D213/55 , C07D213/56 , C07D213/81 , C07D213/82 , C07D215/04 , C07D217/26 , C07D231/14 , C07D233/90 , C07D239/52 , C07D241/24 , C07D261/18 , C07D263/26 , C07D263/32 , C07D277/20 , C07D277/30 , C07D277/34 , C07D277/56 , C07D307/54 , C07D307/79 , C07D333/24 , C07D401/04 , C07D417/04 , C07D417/12 , C07D417/14

摘要： 本发明提供可用作胰岛素抗性改善剂的新颖的通式(I)羧酸衍生物、其盐、其酯或它们的水合物，和包含该衍生物作为活性成分的药物。在所述式中，R1为氢、羟基、烷基等；L为单键、双键、亚烷基等；M为单键、亚烷基等；T为单键、亚烷基等；W为羧基、-CON(Rw1)Rw2；代表单键或双键；X为氧、亚链烯基等；Y为可以含有杂原子的芳族烃基等；Z为可以含有杂原子的芳族烃基。

5.

发明授权
酞嗪衍生物和勃起障碍的治疗剂失效转让

公开(公告)号：CN1210265C

公开(公告)日：2005-07-13

申请号：CN99801472.9

申请日：1999-02-17

申请人： 卫材株式会社

发明人： 渡边信久 , 苅部则夫 , 宫崎和城 , 尾崎文博 , 镰田厚 , 宫泽修平 , 直江吉充 , 金子敏彦 , 冢田格 , 长仓廷 , 石原浩树 , 儿玉耕太郎 , 足立秀之

IPC分类号： C07D237/34 , A61K31/50 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D403/06 , C07D491/107 , C07D498/08

CPC分类号： C07D231/12 , C07D233/56 , C07D237/28 , C07D237/34 , C07D249/08 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/06 , C07D409/14 , C07D411/14 , C07D417/04 , C07D417/14 , C07D451/06 , C07D471/08 , C07D491/04 , C07D491/08 , C07D491/10

摘要： 本发明提供了由下式表示的酞嗪衍生物、其药学上可接受的盐或其水合物，作为勃起障碍的治疗剂，其中R1和R2彼此相同或不同，表示卤原子、可以被卤原子取代的C1至C4烷基、可以被卤原子取代的C1至C4烷氧基、或氰基；X表示氰基、硝基、卤原子、可以被取代的肟基、或可以被取代的杂芳基；Y表示杂芳基、可以被取代的芳基、可以被取代的炔基、烯基、烷基、可选被取代的饱和或不饱和4至8元胺环，该胺环化合物是单环化合物、二环化合物或螺环化合物；l是1至3的整数；其条件是排除下列情况：l是1或2，X是氰基、硝基或氯原子，R1是氯原子，R2是甲氧基，Y是被羟基取代的5或6元胺环。

6.

发明公开
羧酸衍生物和包含它们的药物失效转让

公开(公告)号：CN1377336A

公开(公告)日：2002-10-30

申请号：CN00813721.8

申请日：2000-09-29

申请人： 卫材株式会社

发明人： 筱田昌信 , 江守英太 , 松浦史義 , 金子敏彦 , 大井纪人 , 笠井俊二 , 佳富英树 , 山崎一斗 , 宫下定一 , 日原太郎 , 生木尚志 , R·克拉克 , 原田均

IPC分类号： C07C59/66 , C07C69/734 , C07C233/55 , C07C233/87 , C07C235/60 , C07C235/78 , C07C235/84 , C07C271/22 , C07D209/14 , C07D263/32 , C07D277/34 , C07D263/26 , C07D213/55 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D307/54 , C07D213/64 , C07D307/78 , C07D277/56 , C07D417/04 , C07D333/24 , C07D333/28

CPC分类号： C07D213/30 , C07C59/66 , C07C59/68 , C07C233/51 , C07C233/55 , C07C233/87 , C07C235/34 , C07C235/38 , C07C235/52 , C07C235/60 , C07C235/78 , C07C235/84 , C07C255/57 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07D209/14 , C07D209/42 , C07D213/55 , C07D213/56 , C07D213/81 , C07D213/82 , C07D215/04 , C07D217/26 , C07D231/14 , C07D233/90 , C07D239/52 , C07D241/24 , C07D261/18 , C07D263/26 , C07D263/32 , C07D277/20 , C07D277/30 , C07D277/34 , C07D277/56 , C07D307/54 , C07D307/79 , C07D333/24 , C07D401/04 , C07D417/04 , C07D417/12 , C07D417/14

摘要： 本发明提供可用作胰岛素抗性改善剂的新颖的通式(I)羧酸衍生物、其盐、其酯或它们的水合物,和包含该衍生物作为活性成分的药物。在所述式中,R1为氢、羟基、烷基等;L为单键、双键、亚烷基等;M为单键、亚烷基等;T为单键、亚烷基等;W为羧基、－CON(Rw1)Rw2;…代表单键或双键;X为氧、亚链烯基等;Y为可以含有杂原子的芳族烃基等;Z为可以含有杂原子的芳族烃基。

7.

发明公开
酞嗪衍生物和勃起障碍的治疗剂失效转让

公开(公告)号：CN1275124A

公开(公告)日：2000-11-29

申请号：CN99801472.9

申请日：1999-02-17

申请人： 卫材株式会社

发明人： 渡边信久 , 苅部则夫 , 宫崎和城 , 尾崎文博 , 镰田厚 , 宫泽修平 , 直江吉充 , 金子敏彦 , 冢田格 , 长仓廷 , 石原浩树 , 儿玉耕太郎 , 足立秀之

IPC分类号： C07D237/34 , A61K31/50 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D403/04 , C07D403/06 , C07D491/107 , C07D498/08

CPC分类号： C07D231/12 , C07D233/56 , C07D237/28 , C07D237/34 , C07D249/08 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/06 , C07D409/14 , C07D411/14 , C07D417/04 , C07D417/14 , C07D451/06 , C07D471/08 , C07D491/04 , C07D491/08 , C07D491/10

摘要： 本发明提供了由右式表示的酞嗪衍生物、其药学上可接受的盐或其水合物,作为勃起障碍的治疗剂,其中R1和R2彼此相同或不同,表示卤原子、可以被卤原子取代的C1至C4烷基、可以被卤原子取代的C1至C4烷氧基、或氰基;X表示氰基、硝基、卤原子、可以被取代的肟基、或可以被取代的杂芳基;Y表示杂芳基、可以被取代的芳基、可以被取代的炔基、烯基、烷基、可选被取代的饱和或不饱和4至8元胺环,该胺环化合物是单环化合物、二环化合物或螺环化合物;1是1至3的整数;其条件是排除下列情况:1是1或2,X是氰基、硝基或氯原子,R1是氯原子,R2是甲氧基,Y是被羟基取代的5或6元胺环。