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公开(公告)号:CN112656781A
公开(公告)日:2021-04-16
申请号:CN202011503336.1
申请日:2020-12-18
申请人: 厦门大学 , 自然资源部第三海洋研究所
摘要: 本发明提出了化合物Terphenyllin在制备抑制黑色素生成的产品中的应用,该化合物Terphenyllin在斑马鱼和黑色素瘤细胞B16F10模型上都能显著抑制黑色素的合成和积累;能够降低B16F10细胞内酪氨酸酶活性,同时还可以显著地降低B16F10细胞内酪氨酸酶的含量;并且还具有较强的抗氧化能力,可开发成新型美白产品。
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公开(公告)号:CN112656781B
公开(公告)日:2023-08-01
申请号:CN202011503336.1
申请日:2020-12-18
申请人: 厦门大学 , 自然资源部第三海洋研究所
摘要: 本发明提出了化合物Terphenyllin在制备抑制黑色素生成的产品中的应用,该化合物Terphenyllin在斑马鱼和黑色素瘤细胞B16F10模型上都能显著抑制黑色素的合成和积累;能够降低B16F10细胞内酪氨酸酶活性,同时还可以显著地降低B16F10细胞内酪氨酸酶的含量;并且还具有较强的抗氧化能力,可开发成新型美白产品。
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公开(公告)号:CN101343314B
公开(公告)日:2015-11-25
申请号:CN200810111389.1
申请日:2008-05-29
申请人: 厦门大学 , 北京万泰生物药业股份有限公司
IPC分类号: C07K14/025 , C12N15/37 , C12N15/63 , C12N5/10 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N7/00 , C12N7/02 , C12P21/02 , A61K39/12 , A61P17/12 , A61P31/20
CPC分类号: A61K39/12 , C07K14/005 , C12N7/00 , C12N2710/20022 , C12N2710/20023 , C12N2710/20034
摘要: 本发明涉及一种截短的人乳头瘤病毒11型L1蛋白,及由其组成的类病毒颗粒,含该类病毒颗粒的疫苗及其在预防尖锐湿疣或HPV感染中的用途。
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公开(公告)号:CN102816216B
公开(公告)日:2015-07-01
申请号:CN201110154637.2
申请日:2011-06-08
申请人: 厦门大学 , 厦门万泰沧海生物技术有限公司
IPC分类号: C07K14/08 , C07K19/00 , C12N15/51 , C12N15/62 , C12N15/63 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , A61K39/00
摘要: 本发明涉及一种可使目标蛋白发生聚集或颗粒化的多肽(Multimerization-Inducing Peptide,MIP)。具体而言,本发明提供了所述多肽的序列和相关编码序列,以及所述多肽用于使目标蛋白发生聚集或颗粒化的用途。本发明还提供使目标蛋白发生聚集或颗粒化的方法,以及根据所述方法获得的蛋白颗粒,这些颗粒可用于疫苗、诊断或纳米技术的用途。
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公开(公告)号:CN118949034A
公开(公告)日:2024-11-15
申请号:CN202411039974.0
申请日:2024-07-31
申请人: 厦门大学
IPC分类号: A61K45/00 , A61P3/04 , A61K45/06 , A61K39/395 , A61K31/713 , C12Q1/6883 , G01N33/68 , C12N15/113 , C12N15/88 , C12N5/10
摘要: 本公开属于生物医药技术领域,具体涉及RINL基因及其拮抗剂在肥胖症治疗中的用途。具体地,本公开提供了一种RINL基因或其编码蛋白的用途,所述RINL基因或其编码蛋白:(1)用作诊断、检测或预后肥胖症的标志物;(2)用于制备诊断或检测肥胖症的试剂或试剂盒;或(3)用于制备治疗肥胖症的药物。RINL‑KO明显改善了肥胖小鼠的葡萄糖耐受情况和胰岛素抵抗程度,改善其皮下脂肪和内脏脂肪的蓄积情况,减轻其脂肪组织验证,很大程度上改善了小鼠的健康程度。因此,RINL拮抗剂具有高效治疗肥胖症的潜力。因此本发明首次提出将RINL用于制备治疗肥胖症药物的新靶点,对于筛选新药具有重要意义,也为肥胖症的治疗提供了一种新思路。
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公开(公告)号:CN116445552A
公开(公告)日:2023-07-18
申请号:CN202211041558.5
申请日:2022-08-29
申请人: 厦门大学
IPC分类号: C12N15/89 , C12N15/113 , C12N9/22 , C12N15/53 , C12N15/12
摘要: 本发明提供了一种crRNA介导的CRISPR‑LbuCas13a系统敲低鱼类基因表达的方法,其包括以下步骤:体外转录得到靶向目的RNA的crRNA;将LbuCas13a蛋白与crRNA共同注射到一细胞期的鱼胚胎动物极,进行培养,以敲低目的基因表达。该方法使得CRISPR‑LbuCas13a基因敲低系统得以在斑马鱼胚胎中使用,可安全高效特异地敲低目的基因的表达,成本低。
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公开(公告)号:CN105693865B
公开(公告)日:2020-07-17
申请号:CN201610052268.9
申请日:2012-06-01
申请人: 厦门大学 , 厦门万泰沧海生物技术有限公司
摘要: 本发明涉及分子病毒学和免疫学领域。具体而言,本发明涉及白喉毒素无毒突变体CRM197或其片段在融合蛋白中作为分子内佐剂增强与其融合的目的蛋白(例如HEV衣壳蛋白、流感病毒M2蛋白或其免疫原性片段)的免疫原性的用途。本发明还涉及增强目的蛋白(例如HEV衣壳蛋白、流感病毒M2蛋白或其免疫原性片段)的免疫原性的方法,其包括将CRM197或其片段与目的蛋白融合表达,形成融合蛋白。本发明还涉及包含CRM197或其片段以及目的蛋白(例如HEV衣壳蛋白、流感病毒M2蛋白或其免疫原性片段)的融合蛋白,其中CRM197或其片段增强了目的蛋白的免疫原性。本发明还涉及编码所述融合蛋白的分离的核酸,包含所述核酸的构建体和载体,以及包含所述核酸的宿主细胞。本发明还涉及所述融合蛋白的用途,其用于制备药物组合物或疫苗。
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公开(公告)号:CN105693865A
公开(公告)日:2016-06-22
申请号:CN201610052268.9
申请日:2012-06-01
申请人: 厦门大学 , 厦门万泰沧海生物技术有限公司
摘要: 本发明涉及分子病毒学和免疫学领域。具体而言,本发明涉及白喉毒素无毒突变体CRM197或其片段在融合蛋白中作为分子内佐剂增强与其融合的目的蛋白(例如HEV衣壳蛋白、流感病毒M2蛋白或其免疫原性片段)的免疫原性的用途。本发明还涉及增强目的蛋白(例如HEV衣壳蛋白、流感病毒M2蛋白或其免疫原性片段)的免疫原性的方法,其包括将CRM197或其片段与目的蛋白融合表达,形成融合蛋白。本发明还涉及包含CRM197或其片段以及目的蛋白(例如HEV衣壳蛋白、流感病毒M2蛋白或其免疫原性片段)的融合蛋白,其中CRM197或其片段增强了目的蛋白的免疫原性。本发明还涉及编码所述融合蛋白的分离的核酸,包含所述核酸的构建体和载体,以及包含所述核酸的宿主细胞。本发明还涉及所述融合蛋白的用途,其用于制备药物组合物或疫苗。
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