RINL基因及其拮抗剂在肥胖症治疗中的用途

    公开(公告)号:CN118949034A

    公开(公告)日:2024-11-15

    申请号:CN202411039974.0

    申请日:2024-07-31

    申请人: 厦门大学

    摘要: 本公开属于生物医药技术领域,具体涉及RINL基因及其拮抗剂在肥胖症治疗中的用途。具体地,本公开提供了一种RINL基因或其编码蛋白的用途,所述RINL基因或其编码蛋白:(1)用作诊断、检测或预后肥胖症的标志物;(2)用于制备诊断或检测肥胖症的试剂或试剂盒;或(3)用于制备治疗肥胖症的药物。RINL‑KO明显改善了肥胖小鼠的葡萄糖耐受情况和胰岛素抵抗程度,改善其皮下脂肪和内脏脂肪的蓄积情况,减轻其脂肪组织验证,很大程度上改善了小鼠的健康程度。因此,RINL拮抗剂具有高效治疗肥胖症的潜力。因此本发明首次提出将RINL用于制备治疗肥胖症药物的新靶点,对于筛选新药具有重要意义,也为肥胖症的治疗提供了一种新思路。

    包含白喉毒素无毒突变体CRM197或其片段的融合蛋白

    公开(公告)号:CN105693865B

    公开(公告)日:2020-07-17

    申请号:CN201610052268.9

    申请日:2012-06-01

    摘要: 本发明涉及分子病毒学和免疫学领域。具体而言,本发明涉及白喉毒素无毒突变体CRM197或其片段在融合蛋白中作为分子内佐剂增强与其融合的目的蛋白(例如HEV衣壳蛋白、流感病毒M2蛋白或其免疫原性片段)的免疫原性的用途。本发明还涉及增强目的蛋白(例如HEV衣壳蛋白、流感病毒M2蛋白或其免疫原性片段)的免疫原性的方法,其包括将CRM197或其片段与目的蛋白融合表达,形成融合蛋白。本发明还涉及包含CRM197或其片段以及目的蛋白(例如HEV衣壳蛋白、流感病毒M2蛋白或其免疫原性片段)的融合蛋白,其中CRM197或其片段增强了目的蛋白的免疫原性。本发明还涉及编码所述融合蛋白的分离的核酸,包含所述核酸的构建体和载体,以及包含所述核酸的宿主细胞。本发明还涉及所述融合蛋白的用途,其用于制备药物组合物或疫苗。

    包含白喉毒素无毒突变体CRM197或其片段的融合蛋白

    公开(公告)号:CN105693865A

    公开(公告)日:2016-06-22

    申请号:CN201610052268.9

    申请日:2012-06-01

    摘要: 本发明涉及分子病毒学和免疫学领域。具体而言,本发明涉及白喉毒素无毒突变体CRM197或其片段在融合蛋白中作为分子内佐剂增强与其融合的目的蛋白(例如HEV衣壳蛋白、流感病毒M2蛋白或其免疫原性片段)的免疫原性的用途。本发明还涉及增强目的蛋白(例如HEV衣壳蛋白、流感病毒M2蛋白或其免疫原性片段)的免疫原性的方法,其包括将CRM197或其片段与目的蛋白融合表达,形成融合蛋白。本发明还涉及包含CRM197或其片段以及目的蛋白(例如HEV衣壳蛋白、流感病毒M2蛋白或其免疫原性片段)的融合蛋白,其中CRM197或其片段增强了目的蛋白的免疫原性。本发明还涉及编码所述融合蛋白的分离的核酸,包含所述核酸的构建体和载体,以及包含所述核酸的宿主细胞。本发明还涉及所述融合蛋白的用途,其用于制备药物组合物或疫苗。