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公开(公告)号:CN106831840A
公开(公告)日:2017-06-13
申请号:CN201710176855.3
申请日:2017-03-23
申请人: 合肥医工医药有限公司 , 合肥恩瑞特药业有限公司 , 南京医工医药技术有限公司
IPC分类号: C07F5/02 , A61K31/69 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P17/00 , A61P19/10 , A61P19/06 , A61P19/00 , A61P37/02 , A61P11/06
CPC分类号: C07F5/025
摘要: 本发明涉及药物化学领域,具体涉及一类具有抗炎活性的化合物(I)及制备方法。药效学试验证明,本发明的化合物具有PDE‑4抑制活性,可用于治疗和预防炎症相关疾病。
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公开(公告)号:CN106831840B
公开(公告)日:2018-11-27
申请号:CN201710176855.3
申请日:2017-03-23
申请人: 合肥医工医药有限公司 , 合肥恩瑞特药业有限公司 , 南京医工医药技术有限公司
IPC分类号: C07F5/02 , A61K31/69 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P17/00 , A61P19/10 , A61P19/06 , A61P19/00 , A61P37/02 , A61P11/06
摘要: 本发明涉及药物化学领域,具体涉及一类具有抗炎活性的化合物(I)及制备方法。药效学试验证明,本发明的化合物具有PDE‑4抑制活性,可用于治疗和预防炎症相关疾病。
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公开(公告)号:CN107043361A
公开(公告)日:2017-08-15
申请号:CN201710379792.1
申请日:2017-05-25
申请人: 合肥医工医药有限公司 , 合肥恩瑞特药业有限公司
IPC分类号: C07D295/15 , C07D295/096 , A61K31/495 , A61P9/10
CPC分类号: C07D295/15 , C07D295/096
摘要: 本发明涉及药物化学领域,具体涉及化合物I、II、III法人雷诺嗪衍生物或其药学上可接受的盐,它们的制备方法、含有这些化合物的药用组合物以及它们的医药用途,药效学实验证明,本发明的化合物具有治疗心绞痛的功效。
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公开(公告)号:CN108148085A
公开(公告)日:2018-06-12
申请号:CN201810007608.5
申请日:2018-01-04
申请人: 合肥医工医药有限公司 , 合肥恩瑞特药业有限公司
摘要: 本发明涉及药物化学领域,具体涉及一类具有抑制磷酸二酯酶4的小分子化合物(I)、制备方法及含有该化合物的药物组合物,药效学试验证明,本发明的化合物具有PDE-4酶的抑制活性和炎症治疗功效。
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公开(公告)号:CN108148085B
公开(公告)日:2019-11-01
申请号:CN201810007608.5
申请日:2018-01-04
申请人: 合肥医工医药股份有限公司 , 合肥恩瑞特药业有限公司
摘要: 本发明涉及药物化学领域,具体涉及一类具有抑制磷酸二酯酶4的小分子化合物(I)、制备方法及含有该化合物的药物组合物,药效学试验证明,本发明的化合物具有PDE‑4酶的抑制活性和炎症治疗功效。
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公开(公告)号:CN107043361B
公开(公告)日:2019-07-02
申请号:CN201710379792.1
申请日:2017-05-25
申请人: 合肥医工医药股份有限公司 , 合肥恩瑞特药业有限公司
IPC分类号: C07D295/15 , C07D295/096 , A61K31/495 , A61P9/10
摘要: 本发明涉及药物化学领域,具体涉及化合物I、II、III法人雷诺嗪衍生物或其药学上可接受的盐,它们的制备方法、含有这些化合物的药用组合物以及它们的医药用途,药效学实验证明,本发明的化合物具有治疗心绞痛的功效。。
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公开(公告)号:CN113880801A
公开(公告)日:2022-01-04
申请号:CN202010629198.5
申请日:2020-07-03
申请人: 合肥医工医药股份有限公司 , 合肥恩瑞特药业有限公司
IPC分类号: C07D401/04 , C07D409/04 , C07D211/70 , A61K31/4545 , A61K31/4535 , A61K31/451 , A61P37/08 , A61P11/02 , A61P29/00 , A61P17/00 , A61P11/06 , A61P27/14
摘要: 本发明提供一类三环化合物、其制备方法及其医药用途,所述三环化合物具有下列式(I)的结构,本发明要求保护,式(I)结构的化合物或其药学上可接受的盐、复合盐、前药、互变异构体、立体异构体或者立体异构体的混合物;本发明化合物具有显著的拮抗组胺H1受体的活性,且抗M‑胆碱副作用更低,Herg毒性更低。
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