一种有机胺法捕集CO2/SO2吸收富液再生及资源化方法

    公开(公告)号:CN117959889A

    公开(公告)日:2024-05-03

    申请号:CN202410130478.X

    申请日:2024-01-31

    IPC分类号: B01D53/14

    摘要: 本发明公开了一种有机胺法捕集CO2/SO2吸收富液再生及资源化方法,包括如下步骤:S1.针对有机胺处理CO2/SO2混合气体的所获得的吸收富液体系,采用一级热解吸法解吸CO2气体后,通入碱性溶液M(OH)n将富液中的SO32‑一级矿化为M(SO3)n/2沉淀析出,并获得母液;S2.在母液中继续通入CO2将无机阳离子Mn+二级矿化为M(CO3)n/2沉淀析出后,进行二级热解吸法解吸母液中残存的CO2气体,实现有机胺溶液的再生。该方法采用两级串联矿化、两级串联热解,保障了有机胺溶液的高纯度再生,同时联产亚硫酸盐和碳酸盐产物,实现吸收富液中CO2、SO2的资源化转化。

    一种羟烷基哌嗪基碳捕集剂的无机碳保护制备方法

    公开(公告)号:CN117180926A

    公开(公告)日:2023-12-08

    申请号:CN202311165544.9

    申请日:2023-09-11

    IPC分类号: B01D53/14 C07D295/13

    摘要: 发明提供了一种羟烷基哌嗪基碳捕集剂的无机碳保护制备方法,涉及有机合成与CO2捕集领域。以同时具有伯胺基和仲胺基的哌嗪基多元胺化合物为原料,以CO2或HCO3‑等无机碳源为伯胺保护剂,依据CO2/HCO3‑与哌嗪基多元胺的伯胺发生碳酸化反应原理,生成结构稳定的伯氨基甲酸盐,实现哌嗪基多元胺中伯胺的选择性保护;以环氧烷烃为改性剂与哌嗪基多元胺的仲胺发生开环加成反应,生成羟烷基胺烷基改性的哌嗪基多元胺粗品溶液;粗品溶液经分离精制,制得羟烷基胺烷基改性的哌嗪基碳捕集剂。该制备方法具有选择性好、条件温和、操作简单等特点,所制得的哌嗪基碳捕集剂可应用于工业烟气CO2的捕集。

    一种羟烷基哌嗪基碳捕集剂的制备方法与应用

    公开(公告)号:CN114699900B

    公开(公告)日:2023-05-09

    申请号:CN202210361121.3

    申请日:2022-04-07

    IPC分类号: B01D53/78 B01D53/79 B01D53/62

    摘要: 本发明提供了一种羟烷基哌嗪基碳捕集剂的制备方法与应用,涉及CO2捕集技术领域。该碳捕集剂以式A或式B所示结构的羟烷基哌嗪基有机胺为主要成分。本发明所设计的羟烷基哌嗪基有机胺在结构上增加了分子内仲/叔胺基数量进而增大分子内空间位阻,降低吸收CO2所得胺基甲酸盐的稳定性,且羟烷基的引入有效提高了有机胺的溶解性能及热稳定性。本发明的羟烷基哌嗪基有机胺经复配工艺制备的碳捕集剂,兼具吸收速率较高、吸收容量高、再生性能好和解吸能耗低等特点,可应用于工业烟气中CO2捕集。

    一种哌嗪基碳捕集剂的合成方法

    公开(公告)号:CN114870569A

    公开(公告)日:2022-08-09

    申请号:CN202210373372.3

    申请日:2022-04-11

    IPC分类号: B01D53/14 C07D295/13

    摘要: 本发明提供了一种哌嗪基碳捕集剂的合成方法,涉及有机合成技术领域。以环氧烷烃、兼具伯胺基仲胺基的N‑胺烷基哌嗪为原料,以脂肪酮为N‑胺烷基哌嗪的伯胺基保护剂,通过脂肪酮与N‑胺烷基哌嗪的伯胺发生取代反应生成N‑胺烷基哌嗪中间体,实现伯胺基的选择性保护;中间体与环氧烷烃发生亲核加成反应,生成伯胺基保护的羟烷基哌嗪中间体;以水为脱保护剂,与伯胺基保护的羟烷基哌嗪中间体发生水解反应,生成羟烷基胺烷基哌嗪溶液。经分离精制、均质复配,制得羟烷基胺烷基哌嗪碳捕集剂。本发明所述方法目标产物平均收率85%以上,纯度98%以上,反应可控,伯胺基保护剂可循环利用。

    一种1-(2-羟乙基)-4-(2-羟丙基)哌嗪的水相制备方法

    公开(公告)号:CN112939894A

    公开(公告)日:2021-06-11

    申请号:CN202110161808.8

    申请日:2021-02-05

    IPC分类号: C07D295/088

    摘要: 一种1‑(2‑羟乙基)‑4‑(2‑羟丙基)哌嗪的水相制备方法,包括将第一反应原料哌嗪加入水中,然后加入单端基保护剂,然后加入第二反应原料,再加入萃取剂,然后在搅拌条件下,调节pH值至9~14,静置后再过滤分离得到水相;将水相转移到一反应釜中,密封反应釜后抽真空并向反应釜内通入氮气;反应后得到目标产物1‑(2‑羟乙基)4‑(2‑羟丙基)哌嗪。本发明以哌嗪、环氧丙烷、环氧乙烷原料,原料价廉易得、来源广泛。反应简单,易于操作,目标产物收率高。同时本发明也为以哌嗪为原料合成非对称结构哌嗪衍生物提供一种绿色、经济的新思路,拓展了其应用范围。

    一种微米尺寸花状α-CaSO4·0.5H2O晶体的制备方法

    公开(公告)号:CN112429759A

    公开(公告)日:2021-03-02

    申请号:CN202011415169.5

    申请日:2020-12-07

    IPC分类号: C01F11/46

    摘要: 一种微米尺寸花状α‑CaSO4·0.5H2O晶体的制备方法,包括用去离子水分别配置前驱体钙盐和硫酸盐得到钙盐溶液和硫酸盐溶液,将复合诱导剂与钙盐溶液混合,在搅拌条件下,并于120‑130℃密闭环境中进行预热,得到预热后的混合溶液;将硫酸盐溶液在搅拌条件下,并于120‑130℃密闭环境中进行预热后的硫酸盐溶液;将预热后的混合溶液与预热后的硫酸盐溶液在一反应釜中混合并搅拌反应3‑5小时,反应结束后用0.2μm的微滤膜,在0.5MPa的压力下抽滤分离得到滤饼,然后先用去离子水洗涤滤饼2‑4次,再用无水乙醇洗涤滤饼2‑4次,然后对滤饼进行干燥即得微米尺寸花状α‑CaSO4·0.5H2O晶体。本发明使用的合成助剂价廉无毒且环境友好,合成的α‑CaSO4·0.5H2O晶体高度均一,平均尺寸在50‑60μm之间。