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公开(公告)号：CN112999262A
公开(公告)日：2021-06-22
申请号：CN202110060060.2
申请日：2021-01-18
申请人： 吉林大学
摘要： 本发明属于兽药技术领域，具体涉及一种兽用的肉桂油口服液及其制备方法。该肉桂油口服液是由以下重量份原料组成：肉桂油8‑12份、表面活性剂2.0‑5.0份、抗氧剂0.01‑0.03份，所有原料溶于混合溶媒中形成均一溶液体系。本发明研制了一种最优的混合溶媒体系，经过光照、高温试验，与单一溶媒体系相比，在同等包材的前提下，能有效的防止肉桂油口服液的氧化、挥发，不仅保证了肉桂油的充分溶解，且外观性状、含量等均符合要求，为临床药效提供了充分的保障。且长期12个月室温稳定性留样结果，进一步说明了肉桂油口服液良好的稳定性，为其他挥发油口服液的开发提供了一条新的研制思路。
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公开(公告)号：CN115337265B
公开(公告)日：2023-11-10
申请号：CN202211210214.2
申请日：2022-09-30
申请人： 吉林大学
IPC分类号： A61K9/08 , A61K36/73 , A61K47/10 , A61K47/14 , A61K47/26 , A61K47/32 , A61P1/00 , A61P1/08 , A61P11/00 , A61P11/14 , A61K127/00
摘要： 本发明属于兽药技术领域，具体涉及一种兽用的枇杷叶提取物注射液及其制备方法。该枇杷叶提取物注射液是由以下重量份原料组成：枇杷叶提取物1‑3份、良性溶媒5‑15份，油性助溶剂5‑15份，表面活性剂2.0‑5.0，止痛剂0.5‑1份，水溶性分散剂60‑92份，所制备的枇杷叶提取物注射液为棕褐色澄明液体，无可见异物。本发明研制了一种由良性溶媒，油性助溶剂与水溶性分散溶媒形成的三元两亲性体系，对复杂的中药提取物中各成分，因其不同极性对溶解度的不同的要求，提供了充分保障，该注射液经长期留样，稳定性良好，主成分含量均一且无明显改变，为临床治疗提供了技术保障。本研究开发的处方溶媒体系，同样为其他中药提取物注射液的研究，提供了一条全新的思路。
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公开(公告)号：CN116920009A
公开(公告)日：2023-10-24
申请号：CN202310789152.3
申请日：2023-06-30
申请人： 吉林大学
摘要： 本发明涉及医药技术领域，公开了猫眼草醇提物在制备肺炎链球菌溶血素抑制剂中的应用，所述的醇提物为以猫眼草为原料制成的药学上可接受的任何一种剂型；所述的应用为猫眼草醇提物在制备用于治疗肺炎链球菌感染性疾病的药物中的应用；所述的肺炎链球菌感染是指以溶血毒素为主要毒力因子之一的肺炎链球菌引发的感染。本发明确定了猫眼草醇提物在一定浓度范围内影响肺炎链球菌的生长，通过鼻腔吸入使小鼠感染肺炎链球菌D39表明给与猫眼草醇提物能够显著降低肺部感染菌落数量，从而减轻感染所致肺部损伤，综上证明猫眼草醇提物对肺炎链球菌引发的感染具有良好的治疗效果，具有极大的医疗应用价值和使用前景。
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公开(公告)号：CN115337265A
公开(公告)日：2022-11-15
申请号：CN202211210214.2
申请日：2022-09-30
申请人： 吉林大学
IPC分类号： A61K9/08 , A61K36/73 , A61K47/10 , A61K47/14 , A61K47/26 , A61K47/32 , A61P1/00 , A61P1/08 , A61P11/00 , A61P11/14 , A61K127/00
摘要： 本发明属于兽药技术领域，具体涉及一种兽用的枇杷叶提取物注射液及其制备方法。该枇杷叶提取物注射液是由以下重量份原料组成：枇杷叶提取物1‑3份、良性溶媒5‑15份，油性助溶剂5‑15份，表面活性剂2.0‑5.0，止痛剂0.5‑1份，水溶性分散剂60‑92份，所制备的枇杷叶提取物注射液为棕褐色澄明液体，无可见异物。本发明研制了一种由良性溶媒，油性助溶剂与水溶性分散溶媒形成的三元两亲性体系，对复杂的中药提取物中各成分，因其不同极性对溶解度的不同的要求，提供了充分保障，该注射液经长期留样，稳定性良好，主成分含量均一且无明显改变，为临床治疗提供了技术保障。本研究开发的处方溶媒体系，同样为其他中药提取物注射液的研究，提供了一条全新的思路。
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公开(公告)号：CN112999262B
公开(公告)日：2022-07-22
申请号：CN202110060060.2
申请日：2021-01-18
申请人： 吉林大学
摘要： 本发明属于兽药技术领域，具体涉及一种兽用的肉桂油口服液及其制备方法。该肉桂油口服液是由以下重量份原料组成：肉桂油8‑12份、表面活性剂2.0‑5.0份、抗氧剂0.01‑0.03份，所有原料溶于混合溶媒中形成均一溶液体系。本发明研制了一种最优的混合溶媒体系，经过光照、高温试验，与单一溶媒体系相比，在同等包材的前提下，能有效的防止肉桂油口服液的氧化、挥发，不仅保证了肉桂油的充分溶解，且外观性状、含量等均符合要求，为临床药效提供了充分的保障。且长期12个月室温稳定性留样结果，进一步说明了肉桂油口服液良好的稳定性，为其他挥发油口服液的开发提供了一条新的研制思路。
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公开(公告)号：CN113143980A
公开(公告)日：2021-07-23
申请号：CN202110091525.0
申请日：2021-01-23
申请人： 吉林大学
摘要： 本发明属于兽药技术领域，具体涉及一种兽用卷柏混悬型颗粒的处方及其制备方法。该卷柏颗粒是由以下重量份原料组成：卷柏提取物3‑5份、混合助悬剂2‑4份、可溶性淀粉1‑5份。本发明制备的颗粒剂，以一种最优比例的混合助悬剂，将非水溶性有效成分，经饮水途径给药，与单一助悬剂相比，能明显延长非水溶性有效成分在水中的分散稳定性，沉降体积比在12小时内仍大于0.9，可充分保证家禽饮水时间内有效成分的含量。本发明卷柏提取物通过乙醇提取，浓缩液经喷雾干燥，可提高卷柏中活性成分及相关成分的含量和种类，能够有效利用中药材资源，节约成本，产品稳定性良好，安全绿色，发展前景十分可观。
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公开(公告)号：CN116942713A
公开(公告)日：2023-10-27
申请号：CN202310840433.7
申请日：2023-07-10
申请人： 吉林大学
IPC分类号： A61K36/185 , A61P31/04 , A61K133/00
摘要： 本发明涉及医药技术领域，公开了卡南加精油在制备抗沙门菌抑制剂中的应用。通过对卡南加精油的体外抗菌活性进行全面的研究，证明卡南加精油能够过度促进沙门菌内的TCA循环，刺激细菌产生过量的活性氧，使细菌处于氧化应激的状态，导致细菌休克，膜结构破坏，并最终导致细菌死亡，具有显著的杀菌作用。传统的沙门菌治疗方案是抗生素治疗，但抗生素治疗作为抗沙门菌感染的主要治疗手段，存在诱导细菌耐药性和药物残留等问题，这就强调了新的控制和治疗方案的必要性。近年来，中药来源的天然化合物及其提取物因生物学活性多样、药物残留低、制药成本低、绿色环保和不易诱导耐药性等诸多优势，成为筛选抗沙门菌新药物的天然资源宝库。本研究基于天然植物精油的各项优点，筛选到对沙门菌具有显著抗菌效果的卡南加精油，以期为未来治疗沙门菌感染提供一种前景良好的潜在治疗药物。
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