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公开(公告)号：CN111735804B
公开(公告)日：2023-09-22
申请号：CN202010624105.X
申请日：2020-07-01
申请人： 北京百漾科技股份有限公司 , 吉林大学
IPC分类号： G01N21/64
摘要： 一种区分清香型原浆与液态法白酒及固液法白酒的比率型荧光方法，属于荧光光谱技术领域。由于荧光光谱中，各样品的主荧光发射峰分别位于308纳米、330纳米和373纳米。我们将其分别指认为(H2O)(EtOH)n(外疏水而内亲水的团簇)、(H2O)m(EtOH)n(混合型团簇)和(H2O)m(EtOH)(外亲水而内疏水的团簇)三种团簇。本发明基于荧光强度330/308和荧光强度330/373的比值与1的大小关系来区分清香型原浆(均大于1)与液态法白酒(均小于1)以及固液法白酒(一个大于1，一个小于1)。本发明采用的方法，具有检测速度快、操作简便，体系简单、信号稳定、灵敏度高、无需任何预处理，除简单的荧光光谱仪以外无需复杂的检测仪器。所以此方法对于区分清香型原浆与液态法白酒及固液法白酒有非常广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN115491191A
公开(公告)日：2022-12-20
申请号：CN202211299401.2
申请日：2022-10-23
申请人： 吉林大学
IPC分类号： C09K11/02 , C09K11/58 , B82Y20/00 , C07K14/245 , C07K1/107 , C12N9/14 , B22F1/102 , B22F1/054 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , G01N21/64
摘要： 一种基于伴侣蛋白GroEL保护的荧光金纳米簇、制备方法及其在GroEL抑制剂筛选中的应用，属于荧光探针技术领域。该荧光探针是以三水合氯金酸(HAuCl4·3H2O)作为Au源，GroEL蛋白作为还原剂和最终的配体稳定剂，利用GroEL蛋白制备荧光金纳米簇此前从未报道过，实验证明该荧光金纳米簇具有良好的荧光稳定性；而且，基于伴侣蛋白GroEL保护的荧光金纳米簇的GroEL蛋白基本保留了原有的二级结构，并在类ATP酶(ATPase‑like)的活性测试中表现出未丧失原有的活性。因此，可基于保留完好的蛋白结构和功能，利用AuNCs@GroEL良好的发光性能用于GroEL抑制剂的筛选。
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公开(公告)号：CN111151300B
公开(公告)日：2022-07-05
申请号：CN202010003543.4
申请日：2020-01-03
申请人： 吉林大学
摘要： 一种具有类过氧化酶活性的单磷酸鸟苷保护的铂金合金纳米簇(Au‑PtNCs@GMP)、制备方法及其在催化氧化反应中的应用，属于催化技术领域。本发明配体分子为单磷酸鸟苷(GMP)，GMP是由前体(IMP)经C2位氧化、氨基化并消耗ATP合成而得，它是RNA的组成成分。因此，引入GMP作为配体的铂金合金纳米材料具有良好的生物相容性，使其在生物成像、传感及催化等领域存在巨大的应用潜力。该铂金合金纳米簇对底物四甲基联苯胺和2,2'‑联氮‑双‑3‑乙基苯并噻唑啉‑6‑磺酸都表现出较高的类过氧化酶催化活性，这为金属纳米簇在催化领域的应用提供了理论基础。本发明为制备简单、环保、高效、廉价的高催化纳米簇催化剂提供了一种快速的方法。
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公开(公告)号：CN114686214A
公开(公告)日：2022-07-01
申请号：CN202210399357.6
申请日：2022-04-15
申请人： 吉林大学
摘要： 一种近红外发光的谷胱甘肽保护金纳米簇的可控制备及其发光性能调控方法，属于金属纳米簇的可控制备技术领域。本发明是以HAuCl4·3H2O作为Au源，谷胱甘肽作为配体，柠檬酸钠作为还原剂通过水热合成的方法制备近红外发光金纳米簇，然后加入硝酸银，随着硝酸银的加入，AuNCs的粒径增加且其表面电子能发生变化，从而实现对金纳米簇的可控制备和荧光发射波长的连续调控。本发明分别原料用量、反应温度、时间进行优化，成功制备出近红外发光的金纳米簇(805nm)；Ag(I)离子的引入可以调控该金纳米簇的荧光发射性能，AuNCs的发射从805nm转移到615nm，然后再从615nm红移到720nm。
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公开(公告)号：CN114634812A
公开(公告)日：2022-06-17
申请号：CN202210221562.3
申请日：2022-03-09
申请人： 四川光良酿造科技有限公司 , 吉林大学
摘要： 本发明公开了丹磺酰AA在乙醇‑水超分子团簇的可视化监测、可视化区分及稳定性检测中的应用，属于荧光检测技术领域。荧光光谱中，丹磺酰AA溶液在不同乙醇体积浓度下的乙醇‑水溶液中的荧光特征峰的荧光强度不同。基于丹磺酰AA溶液在不同乙醇体积浓度下的乙醇‑水溶液中荧光强度和荧光位置变化的非线性突变点为核心可对团簇进行监测和区分。上述应用中所采用的小分子荧光探针，具有检测速度快、操作简便；体系成分单一、信号稳定、灵敏度高；除使用简单的荧光光谱仪以外无需其它复杂的检测仪器。上述探针对于乙醇‑水溶液中乙醇和水分子间所形成的超分子团簇的监测和区分具有较为广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN114199844A
公开(公告)日：2022-03-18
申请号：CN202111517354.X
申请日：2021-12-09
申请人： 吉林大学
IPC分类号： G01N21/64
摘要： 一种胞苷5′‑单磷酸保护的金纳米簇(AuNCs@CMP)及其在制备检测碱性磷酸酶荧光探针中的应用，属于荧光探针技术领域。本发明开发了一种胞苷5′‑单磷酸保护的新型金属纳米簇，作为碱性磷酸酶(ALP)的纳米底物，实现对其高灵敏检测。壳寡糖(COS)的引入显著放大了ALP水解产物的荧光信号，将检测限(LOD)提高到0.00026U·L‑1。该荧光探针亦成功地应用于人血清中碱性磷酸酶的测定(LOD＝0.00066U·L‑1)。因此，本发明开发的AuNCs@CMP纳米底物，将金纳米簇、聚合物和酶水解分析相结合，能够实现磷酸酶的高选择性、高灵敏度的直接检测，拓展了纳米簇在生物学中的应用。
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公开(公告)号：CN110699076A
公开(公告)日：2020-01-17
申请号：CN201910997786.1
申请日：2019-10-21
申请人： 吉林大学
摘要： 一种碳量子点荧光探针、试纸及其在桑色素检测中的应用，属于荧光探针技术领域。是用二次蒸馏水配制8～15mM的聚乙烯亚胺溶液；随后，取1mL、8～15mM的聚乙烯亚胺溶液与9mL二次蒸馏水混合，并将它们转移到水热反应釜中，150～180℃下反应8～15h；反应结束后，将反应产物冷却到室温，随后转移到离心管中，得到碳量子点荧光探针溶液。进一步，取一张双圈定性滤纸放在玻璃片上，取碳量子点荧光探针溶液浸润滤纸，随后自然晾干，即得到碳量子点荧光试纸。本发明具有响应时间快、操作简单、灵敏度较高、不需要任何检测仪器的特点，对桑色素的相关代谢研究以及在食品样品中检测桑色素具有重要意义。
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公开(公告)号：CN105837479A
公开(公告)日：2016-08-10
申请号：CN201610207293.X
申请日：2016-04-05
申请人： 吉林大学
IPC分类号： C07C317/44 , A61K31/277 , A61P19/02 , A61P29/00
CPC分类号： C07C317/44
摘要： 肼腈类组织蛋白酶K抑制剂及其在治疗骨关节炎方面的应用，属于组织蛋白酶抑制剂技术领域。该抑制剂具有新型的、不同取向的P3基团，在细胞外其对组织蛋白酶K的抑制效应皆在纳摩尔浓度水平，对K和S，B的选择性皆在数百倍甚至以上。即使对同源性很高的组织蛋白酶K和L的选择性也都在数百倍以上。以原代软骨细胞为模型，采用两种培养条件：(1)细胞传代、(2)抗坏血酸和β?甘油磷酸刺激培养。分别采用明胶酶谱法和定量荧光法测试，发现其组织蛋白酶K的表达量在两种条件下都有增加；然后加入该新型抑制剂后，组织蛋白酶K的活性降低。说明在细胞内该抑制剂也能很好地发挥作用，对组织蛋白酶K显示很好的抑制效果。
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公开(公告)号：CN101914376A
公开(公告)日：2010-12-15
申请号：CN201010217126.6
申请日：2010-07-05
申请人： 吉林大学
摘要： 本发明属于荧光离子探针技术领域，具体涉及一种水溶性的拟肽类多功能荧光离子探针以及该类荧光离子探针在金属离子识别和检测方面的应用，其在荧光离子开关和逻辑门方面的研究也有着重要应用。本发明所述的拟肽类荧光离子探针的结构通式如下所示，其中R1代表氢、烷基、羟基、羟烷基、芳基、羧基或羧烷基；n代表酰胺基团的数目，范围为1～4。本发明所述的荧光离子探针与其它的大分子荧光探针分子相比具有结构相对简单、易于合成的特点，能够对水溶液中的多种金属离子(Hg2+、Cu2+、Pb2+、Cd2+或Ag+等)产生不同的荧光响应，且由于本发明的荧光探针分子具有对离子检测的多功能性，因此还能够设计成离子开关与逻辑门。
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公开(公告)号：CN114891346B
公开(公告)日：2023-12-19
申请号：CN202210525398.5
申请日：2022-05-16
申请人： 吉林大学
摘要： 一种基于钼多酸的聚赖氨酸复合物及其在抗菌领域中的应用，属于抗菌复合物技术领域。本发明提出了通过聚阴离子团簇[Mo154]和天然抗菌肽PLL之间的静电相互作用构建而成的复合物直接用于光热联合抗菌领域。通过利用此浓度PLL形成的复合物进行抗菌试验，结果发现：在没有808nm激光辐照时，复合物的抗菌能力高于同浓度的PLL；经过808nm激光辐照后，进一步协同提高了复合物MoPLL的抗菌能力。然后，在无808nm激光辐照时，该复合物破坏生物膜的能力也得到了增强，并且通过808nm激光辐照同样能协同增强其破坏生物膜的能力。进一步说明该复合物具有高效的抗菌效应以及防止细菌产生耐药性的潜力。
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