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公开(公告)号:CN106771246B
公开(公告)日:2018-12-04
申请号:CN201611253155.1
申请日:2016-12-30
申请人: 吉林大学
IPC分类号: G01N33/68
摘要: 本发明公开了一种通过多表位肽段组合的方式检测特异性抗体的方法,属于生物技术、特异性抗体检测和疫苗制备领域。本发明的检测特异性抗体的方法,使用多表位肽段组合的方式代替全长肽段作为检测抗原检测样本中的特异性抗体。本发明解决了同一基因型的抗原肽段复杂多变或者抗原突变株增生,以及大片段多肽合成较困难的现状。本发明可避免对于包被抗原肽段选择的纠结性,减少大片段抗原肽段的合成,并提高检测结果的灵敏度。
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公开(公告)号:CN104961806A
公开(公告)日:2015-10-07
申请号:CN201510309800.6
申请日:2015-06-08
申请人: 吉林大学
IPC分类号: C07K14/02 , G01N33/576 , G01N33/68
CPC分类号: C07K14/02 , G01N33/5761 , G01N33/68
摘要: 本发明公开了一种利用保守区肽段组合来检测特异性抗体的方法,属于生物技术和特异性抗体检测领域。本发明方法从具有相对保守氨基酸序列的抗原中筛选出2-5条可覆盖90%以上目标检测人群的肽段,然后将肽段偶联大蛋白以提高其免疫原性,将筛选的肽段组合起来作为检测使用的抗原,用于检测样本中的特异性抗体。本发明的方法不仅可代替单一抗原检测特异性抗体,而且具有可重复性高、数据稳定性高等优点。此外采用保守区肽段,由于突变相对较少,序列简单,临床应用的可行性较高,便于人工合成,易于组合检测;相对单一抗原检测而言,可扩大检测群体的适用范围。
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公开(公告)号:CN106771246A
公开(公告)日:2017-05-31
申请号:CN201611253155.1
申请日:2016-12-30
申请人: 吉林大学
IPC分类号: G01N33/68
CPC分类号: G01N33/6854
摘要: 本发明公开了一种通过多表位肽段组合的方式检测特异性抗体的方法,属于生物技术、特异性抗体检测和疫苗制备领域。本发明的检测特异性抗体的方法,使用多表位肽段组合的方式代替全长肽段作为检测抗原检测样本中的特异性抗体。本发明解决了同一基因型的抗原肽段复杂多变或者抗原突变株增生,以及大片段多肽合成较困难的现状。本发明可避免对于包被抗原肽段选择的纠结性,减少大片段抗原肽段的合成,并提高检测结果的灵敏度。
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公开(公告)号:CN106749551A
公开(公告)日:2017-05-31
申请号:CN201611253131.6
申请日:2016-12-30
申请人: 吉林大学
CPC分类号: C07K14/005 , C07K16/082 , C07K16/1009 , C07K16/109 , C07K2317/31 , C12N2730/10122 , C12N2770/24222 , C12N2770/32422
摘要: 本发明公开了一种以多表位肽段组合抗原刺激免疫系统产生抗体的方法,属于生物技术、特异性抗体检测和疫苗制备领域。本发明应用肽段组合的方式,由几个重要的小肽的合成来替代原病原微生物,会更为纯净,相应的副反应较小,免疫针对性相比于完整的病原微生物要好。
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