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公开(公告)号：CN118914576A
公开(公告)日：2024-11-08
申请号：CN202411000981.X
申请日：2024-07-24
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明公开了一种中性粒细胞明胶酶相关载脂蛋白检测试剂盒及荧光定量检测方法。所述试剂盒包括NGAL荧光传感器、报告分子、NGAL标准品；NGAL分子能与报告分子竞争结合NGAL荧光传感器；所述NGAL荧光传感器包括具有G‑四联体结构和NGAL核酸适配体结构的核苷酸链；所述报告分子为能与G‑四联体结构特异性结合并产生荧光信号的荧光染料分子或荧光染料分子标记的物质。所述检测方法是通过NGAL分子和报告分子竞争结合NGAL荧光传感器，进而根据报告分子荧光强度的改变而实现NGAL定量。本发明提供的试剂盒及荧光定量检测方法用于NGAL定量时，具有检测耗时少、制备成本低、检测线性范围宽及操作简单等优点。
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公开(公告)号：CN105911274A
公开(公告)日：2016-08-31
申请号：CN201610407218.8
申请日：2016-06-12
Applicant: 吉林大学
IPC: G01N33/558 , G01N33/543
CPC classification number: G01N33/558 , G01N33/543
Abstract: 一种同步定量检测不同分子形式人中性粒细胞脂质运载蛋白(HNL)免疫层析装置及其制备方法，属于检验医学领域。由样品稀释液冻干粉、标准品冻干粉及免疫层析试纸条组成；所述免疫层析试纸条由衬板、两层滤血膜、样品流动垫、UCP结合垫、分析膜和吸收垫组成。所述UCP结合垫包被UCP标记的抗三种分子形式HNL抗体；所述分析膜上设有平行的三个检测区T1、T2、T3和一个质控区C，所述三个检测区依次包被抗基质金属蛋白酶?9抗体、抗单体HNL抗体和抗同二聚体HNL抗体；质控区C包被抗UCP标记抗体来源动物免疫球蛋白的抗体。本发明使同一样品在同一试纸条上联合检测三种分子形式HNL，具快速、定量、简便等优点，具有较大科研和临床应用前景。
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公开(公告)号：CN103525805A
公开(公告)日：2014-01-22
申请号：CN201310544114.8
申请日：2013-11-05
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N11/14
Abstract: 一种可再生的磁性固定化酶载体及其制备方法，属于固定化酶技术领域。包括合成磁性Fe3O4纳米颗粒；制备核壳结构的Fe3O4@TiO2磁性纳米复合物；制备锐钛矿型Fe3O4@TiO2纳米复合物，对该纳米复合物表面进行功能化修饰从而得到Fe3O4@TiO2固定化酶载体等步骤。本发明制备的固定化酶载体综合了磁性材料、纳米材料、TiO2及表面功能基团修饰的优点，具有磁响应性、可再生利用、高生物相容性、与目标酶分子共价链接、酶荷载量高及稳定性好等优点。此外，本方法工艺简单，反应条件易控制。本发明可为酶提供性能优异的固定化载体，能有效降低酶大规模工业化应用的成本，在固定化酶领域具有巨大的应用潜力。
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公开(公告)号：CN118441025A
公开(公告)日：2024-08-06
申请号：CN202410680075.2
申请日：2024-05-29
Applicant: 吉林大学 , 上海科源电子科技有限公司
IPC: C12Q1/6851 , C12Q1/6876 , C12N15/11
Abstract: 本发明适用于核酸检测技术领域，提供了一种PCR结合SERS的核酸实时定量试剂盒及方法。试剂盒包括SERS活性基底、拉曼寡核苷酸探针、PCR反应组分及标准品。方法包括：将待检测样本或标准品及其浓度梯度稀释液与SERS活性基底、拉曼寡核苷酸探针及PCR反应组分混合；进行PCR扩增；在PCR扩增的同时进行实时拉曼信号检测或在PCR结束后进行终点拉曼信号检测；根据标准品及其梯度稀释液拉曼信号强度变化量与扩增循环次数关系，确定Ct值，绘制以Ct值和标准品浓度为坐标的标准曲线；根据待检测样品Ct值和标准曲线计算待检测样品中核酸模板浓度。本发明用于核酸检测时，具有实时、多重、灵敏、快速、经济、通用等优点。
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公开(公告)号：CN117143717A
公开(公告)日：2023-12-01
申请号：CN202311151663.9
申请日：2023-09-07
Applicant: 吉林大学 , 上海科源电子科技有限公司
Abstract: 本发明属于核酸检测技术领域，涉及一种表面增强拉曼散射结合聚合酶链式反应的核酸实时检测用的微反应‑分离‑检测装置及试剂盒和方法。本发明所述微反应‑分离‑检测装置包括PCR单元、分离单元及拉曼检测区主体。所述拉曼检测区主体包括透光窗口、管体、及拉曼增强基底；所述分离单元由过滤膜组成；所述PCR单元与所述拉曼检测区可拆卸连接；当所述PCR单元处于所述拉曼检测区下位时，所述分离单元处于拉曼检测区主体底部；当所述PCR单元处于所述拉曼检测区上位时，所述分离单元处于PCR单元底部。本发明能够在进行核酸扩增的同时，对扩增结果进行SERS表征，具有检测时间短，灵敏度高，制备成本低、多重检测能力强等优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106771246A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611253155.1
申请日：2016-12-30
Applicant: 吉林大学
IPC: G01N33/68
CPC classification number: G01N33/6854
Abstract: 本发明公开了一种通过多表位肽段组合的方式检测特异性抗体的方法，属于生物技术、特异性抗体检测和疫苗制备领域。本发明的检测特异性抗体的方法，使用多表位肽段组合的方式代替全长肽段作为检测抗原检测样本中的特异性抗体。本发明解决了同一基因型的抗原肽段复杂多变或者抗原突变株增生，以及大片段多肽合成较困难的现状。本发明可避免对于包被抗原肽段选择的纠结性，减少大片段抗原肽段的合成，并提高检测结果的灵敏度。
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公开(公告)号：CN106749551A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611253131.6
申请日：2016-12-30
Applicant: 吉林大学
CPC classification number: C07K14/005 , C07K16/082 , C07K16/1009 , C07K16/109 , C07K2317/31 , C12N2730/10122 , C12N2770/24222 , C12N2770/32422
Abstract: 本发明公开了一种以多表位肽段组合抗原刺激免疫系统产生抗体的方法，属于生物技术、特异性抗体检测和疫苗制备领域。本发明应用肽段组合的方式，由几个重要的小肽的合成来替代原病原微生物，会更为纯净，相应的副反应较小，免疫针对性相比于完整的病原微生物要好。
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公开(公告)号：CN104552722A
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN201410843413.6
申请日：2014-12-30
Applicant: 吉林大学
CPC classification number: B29C43/36
Abstract: 动模在下行过程中得到定位的移动式压塑模具属于塑料制品制造设备技术领域。现有技术压塑制品精度低，模具使用寿命短。本发明其特征在于，在压板与凸模之间有定位凸台，定位凸台位于凸模一侧的四个顶角、四个横边以及定位凸台的四个竖边均做圆化处理，定位凸台水平方向二维尺寸大于凸模与定位凸台水平方向二维尺寸对应的水平方向二维尺寸；在环套内、凹模上方设定位槽，定位槽包括上面部分和下面部分，上面部分由四个斜面引导面围拢而成，下面部分由四个竖面定位面围拢而成，相接引导面的下横边与相邻定位面的上横边重合；定位槽能够容下定位凸台，定位凸台与定位槽动配合；缓冲环位于压板周边底面与环套的环形上台面之间，缓冲环的材料硬度小于动模、定模材料硬度。
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公开(公告)号：CN105842464B
公开(公告)日：2017-10-03
申请号：CN201610404263.8
申请日：2016-06-12
Applicant: 吉林大学
IPC: G01N33/92 , G01N33/70 , G01N33/577 , G01N33/558 , G01N21/63
Abstract: 一种基于上转换发光技术(UPT)的联合定量检测疾病标志物尿中性粒细胞明胶酶相关载脂蛋白(uNGAL)和尿液稀释影响纠正因子尿肌酐(uCr)的免疫层析装置及其制备方法，属于免疫检测技术领域。由样品稀释液冻干粉、NGAL和Cr标准品冻干粉、免疫层析试纸条组成；免疫层析试纸条由衬板、样品垫或UCP结合垫、分析膜及吸收垫组成；分析膜上设有平行的两个检测线T1、T2和一个质控线C，两个检测线T1、T2分别包被抗NGAL抗体和抗Cr抗体，质控线包被抗UCP标记抗体来源动物免疫球蛋白的抗体，所述试纸条可使用UCP读数仪定量uNGAL和uCr。本发明可联合定量不同分子形式uNGAL和uCr，具有快速、简便等优点。uNGAL经uCr纠正后可提高NGAL早期诊断肾损伤等疾病的能力，因此具有极大的科研和临床应用价值。
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公开(公告)号：CN105974127A
公开(公告)日：2016-09-28
申请号：CN201610404140.4
申请日：2016-06-12
Applicant: 吉林大学
IPC: G01N33/68
CPC classification number: G01N33/6893
Abstract: 一种基于酶联免疫吸附技术的人中性粒细胞载脂蛋白异源二聚体(HNL/MMP‑9)定量装置，属于免疫学检测技术领域。由5倍样品稀释液、25倍洗液、HNL/MMP‑9标准品浓度梯度冻干粉一套、抗MMP9抗体或抗HNL抗体包被的96孔酶标板、酶标抗HNL抗体溶液溶液或酶标抗MMP9抗体溶液、U型底96孔板、封板膜、酶底物溶液及终止液组成，所述HNL/MMP‑9标准品为人源HNL/MMP‑9。本发明特异性检出HNL/MMP‑9，而不检出游离MMP‑9、HNL及HNL同源二聚体。本试装置使用时孵育只需两步和清洗只需一步，显著缩短检测时间。因此，本发明具有特异性强和测试时间短等优点。本发明具有以HNL/MMP‑9为标志物诊断疾病(如乳腺癌)的实验室研究和潜在临床应用价值。
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