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公开(公告)号:CN107904247A
公开(公告)日:2018-04-13
申请号:CN201711431005.X
申请日:2017-12-26
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N15/30 , C12N15/86 , A61K39/012 , A61P33/02
CPC classification number: C07K14/455 , A61K39/012 , A61K2039/5256 , A61K2039/5258 , C12N15/86 , C12N2770/36123 , C12N2770/36143
Abstract: 本发明提供一种重组鸡球虫甲病毒颗粒疫苗及制备方法,选用基于SFV的甲病毒复制子载体pSMART2b与柔嫩艾美耳球虫保护性抗原基因Repair_PSII连接,构建出重组质粒pSMART2b-Repair_PSII并用辅助质粒pSHCAR包装成含Repair_PSII基因的甲病毒颗粒疫苗,具有保护效果好、诱导免疫水平高、安全性高的优势。
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公开(公告)号:CN118374639A
公开(公告)日:2024-07-23
申请号:CN202410576918.4
申请日:2024-05-10
Applicant: 吉林大学 , 斯慧生物科技(江苏)有限公司
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6848 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种基于RPA‑CRISPR/Cas12a单管快速可视化检测猪圆环病毒3型的检测方法,针对PCV3ORF2保守序列设计出的经过二次筛选的RPA特异性引物和靶向保守序列的crRNA,配制RPA扩增体系与CRISPR/Ca s12a预混液,将RPA扩增体系与CRISPR/Cas12a预混液于单管中混合,在crRNA介导下进行特异性切割反应,反应完成后加入单层氧化石墨烯‑ssDNA‑FAM底物,通过蓝光照射观察结果。本发明的检测方法具有快速灵敏、不依赖大型仪器、结果直观可视化、避免气溶胶污染等特点,可实现对猪圆环病毒3型的现场快速检测。
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公开(公告)号:CN106282340A
公开(公告)日:2017-01-04
申请号:CN201610658127.1
申请日:2016-08-12
Applicant: 吉林大学
CPC classification number: C12Q1/6893 , C12Q1/6848 , C12Q1/686 , C12Q2549/119 , C12Q2531/113 , C12Q2565/125
Abstract: 本发明公开一种鼠毛滴虫nested PCR检测试剂盒及制备方法,根据鼠三毛滴虫、人五毛滴虫16S rRNA基因的部分保守序列设计引物,建立特异nested PCR检测方法,并且通过优化PCR反应的Mg2+浓度、退火温度等反应条件来提高其灵敏性和准确性,扩增产物经1.0%琼脂糖凝胶电泳后观察结果方便、快捷。用一套nested PCR引物即可对鼠三毛滴虫和人五毛滴虫进行快速检测,具有操作简单、灵敏度高、特异性强等特点。
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公开(公告)号:CN115216562A
公开(公告)日:2022-10-21
申请号:CN202210568717.0
申请日:2022-05-24
Applicant: 吉林大学 , 斯慧生物科技(吉林)有限公司
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6804 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种基于CRISPR系统进行71型肠道病毒的检测方法,包括如下步骤:步骤一,以待测样品中EV71病毒核酸样本为模板,利用反转录等温扩增技术扩增目标片段,得到扩增产物;步骤二,向扩增产物中加入Cas12a/crRNA复合物,在crRNA介导下进行特异性切割反应;步骤三,在步骤二反应后的反应体系中加入含有DNA探针的缓冲液进行孵育,得到待测反应液;将待测反应液滴加至胶体金试纸条样品垫上,观察检测线和质控线的显色情况,判断是否含有待测病原。本发明还公开了一种71型肠道病毒的检测试剂盒。该检测方法和试剂盒可实现对71型肠道病毒的快速检测,具有特异性好、灵敏度高和检测成本低等特点。
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公开(公告)号:CN107460205A
公开(公告)日:2017-12-12
申请号:CN201710442590.7
申请日:2017-06-13
Applicant: 吉林大学
IPC: C12N15/85 , A61K39/012 , A61P33/02
CPC classification number: C12N9/6408 , A61K39/012 , A61K2039/53 , C07K14/455 , C12N15/85 , C12N2820/60 , C12Y304/21106
Abstract: 本发明提供了一种基于甲病毒复制子鸡球虫的DNA疫苗,为一种新型的鸡球虫DNA疫苗,可用于鸡球虫病的预防,基于甲病毒复制子为基础的新型DNA疫苗不仅能高效的表达目的基因,而且甲病毒复制子不进入细胞核,仅在胞浆中目的蛋白表达之后便发生凋亡而被机体清理,不会结合到宿主细胞的基因组上,其安全性好。这类新型的DNA疫苗制备简单、易于生产、成本低,保存和运输比较容易,适用于广泛的使用。
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公开(公告)号:CN106282340B
公开(公告)日:2022-11-18
申请号:CN201610658127.1
申请日:2016-08-12
Applicant: 吉林大学
IPC: C12Q1/6893 , C12Q1/6848 , C12Q1/686 , C12Q1/04 , C12N15/11 , C12R1/90
Abstract: 本发明公开一种鼠毛滴虫nested PCR检测试剂盒及制备方法,根据鼠三毛滴虫、人五毛滴虫16S rRNA基因的部分保守序列设计引物,建立特异nested PCR检测方法,并且通过优化PCR反应的Mg2+浓度、退火温度等反应条件来提高其灵敏性和准确性,扩增产物经1.0%琼脂糖凝胶电泳后观察结果方便、快捷。用一套nested PCR引物即可对鼠三毛滴虫和人五毛滴虫进行快速检测,具有操作简单、灵敏度高、特异性强等特点。
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