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公开(公告)号：CN118591394A
公开(公告)日：2024-09-03
申请号：CN202380018746.2
申请日：2023-01-18
申请人： 启德医药科技(苏州)有限公司 , 博瑞生物医药(苏州)股份有限公司
IPC分类号： A61K47/68 , A61K31/357 , C07K16/28 , A61P35/00
摘要： 式(III)的抗体药物偶联物、包含抗体药物偶联物的药物组合物，以及抗体药物偶联物和药物组合物在制备预防和/或治疗肿瘤的药物中的用途。该抗体药物偶联物由细胞毒性药物艾日布林与抗体或抗原结合片段Ab通过连接子连接形成，在体内及体外均能发挥肿瘤细胞杀伤活性，显著抑制不同类型的肿瘤生长。
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公开(公告)号：CN117222661A
公开(公告)日：2023-12-12
申请号：CN202280032045.X
申请日：2022-03-23
申请人： 博瑞生物医药(苏州)股份有限公司 , 博瑞制药(苏州)有限公司
IPC分类号： C07K14/605
摘要： 一种GIP和GLP‑1的双受体激动剂、药物组合物及用途。特別地，涉及如式I所示的化合物、包含其的药物组合物及其作为GIP和GLP‑1的双受体激动剂在医药领域中的应用。所述的如式I所示的化合物表现出优良的GIPR和GLP‑1R激动活性以及降低血糖、控制体重的药物活性，是一种极具临床应用前景的治疗药物，可用于预防、治疗糖尿病、糖尿病并发症、肥胖症、或肥胖并发症等疾病。
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公开(公告)号：CN117003772A
公开(公告)日：2023-11-07
申请号：CN202210471173.6
申请日：2022-04-28
申请人： 博瑞生物医药(苏州)股份有限公司
IPC分类号： C07D519/06 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61K31/519
摘要： 本发明属于药物晶型技术领域，具体涉及一种如式III所示杂环化合物的可药用盐及其晶型、制备方法和用途。本发明提供了上述杂环化合物的三盐酸盐和成盐比为1:1.5的硫酸盐，其结晶性强，在一定的条件下结晶可得到具有特定晶型的晶体，其中具有晶型A的上述杂环化合物的三盐酸盐的XRPD图谱在2θ值为6.5±0.2°、24.2±0.2°和27.6±0.2°处具有特征峰。所述杂环化合物的可药用盐或其晶体的溶解性好，稳定性高，便于制剂，作为医药品的适用性高。其可药用盐或其晶体的制备工艺简单，成本低廉，收率高，适合工业化生产。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN115466272A
公开(公告)日：2022-12-13
申请号：CN202110653491.X
申请日：2021-06-11
申请人： 博瑞生物医药(苏州)股份有限公司 , 博瑞制药(苏州)有限公司
IPC分类号： C07D519/00 , A61K31/519 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及一种嘧啶并杂环化合物，包含其的药物组合物及其用途。该化合物为式I所示化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、互变异构体、水合物、溶剂化物、代谢产物、前体药物，其中，所述R1～R4以及X、Y、Y1、Z和L基团如说明书所定义。本发明所述的化合物，可用于制备成治疗和/或预防癌症的药物。
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公开(公告)号：CN115124602A
公开(公告)日：2022-09-30
申请号：CN202210294984.3
申请日：2022-03-23
申请人： 博瑞生物医药(苏州)股份有限公司 , 博瑞制药(苏州)有限公司
摘要： 本公开属于医药技术领域，涉及GIP和GLP‑1的双受体激动剂、药物组合物及用途。特別地，本公开涉及如式I所示的化合物、包含其的药物组合物及其作为GIP和GLP‑1的双受体激动剂在医药领域中的应用。本公开中的如式I所示的化合物表现出优良的GIPR和GLP‑1R激动活性以及降低血糖、控制体重的药物活性，是一种极具临床应用前景的治疗药物，可用于预防、治疗糖尿病、糖尿病并发症、肥胖症、或肥胖并发症等疾病。
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公开(公告)号：CN109776787B
公开(公告)日：2021-08-03
申请号：CN201711119216.X
申请日：2017-11-14
申请人： 博瑞生物医药(苏州)股份有限公司
IPC分类号： C08G65/333 , C08G65/334 , A61K31/4745 , A61P35/00 , A61P35/04
摘要： 本发明公开了一种多臂的、由水溶性聚合物修饰的脑靶向药物偶联物及其盐。该药物偶联物具有如下结构式：本发明为一个多臂聚合物修饰的靶向抗癌偶联物，其中，水溶性的聚合物修饰可增强该偶联物的水溶性，提高载药量；靶向分子LRKLRKRLLLRKLRKRLL增加脑靶向性，使得该偶联物更易通过血脑屏障，挥脑靶向肽的作用，使其在目标组织的浓度更高。
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公开(公告)号：CN111603567A
公开(公告)日：2020-09-01
申请号：CN201910131331.1
申请日：2019-02-22
申请人： 博瑞生物医药(苏州)股份有限公司
IPC分类号： A61K47/60 , A61K47/64 , A61K31/4745 , A61P35/00 , C08G65/333
摘要： 本发明公开了一类可以特异性靶向CD44的多支链药物偶联物。这类化合物与CD44发生了特异性结合，可以靶向高表达CD44的肿瘤细胞和组织，使得该偶联物在目标组织的浓度更高，提高其临床治疗效果，降低毒性。本发明化合物适用于治疗所有高表达CD44的肿瘤，包括但不限于胃癌、胰腺癌、小细胞肺癌、结肠癌、乳腺癌、肺腺癌、肝癌、鼻咽癌、恶性胶质瘤、淋巴瘤、肾癌、卵巢癌、头颈癌、鳞状细胞癌等。
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公开(公告)号：CN109776787A
公开(公告)日：2019-05-21
申请号：CN201711119216.X
申请日：2017-11-14
申请人： 博瑞生物医药(苏州)股份有限公司
IPC分类号： C08G65/333 , C08G65/334 , A61K31/4745 , A61P35/00 , A61P35/04
摘要： 本发明公开了一种多臂的、由水溶性聚合物修饰的脑靶向药物偶联物及其盐。该药物偶联物具有如下结构式：本发明为一个多臂聚合物修饰的靶向抗癌偶联物，其中，水溶性的聚合物修饰可增强该偶联物的水溶性，提高载药量；靶向分子LRKLRKRLLLRKLRKRLL增加脑靶向性，使得该偶联物更易通过血脑屏障，挥脑靶向肽的作用，使其在目标组织的浓度更高。
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公开(公告)号：CN109553702A
公开(公告)日：2019-04-02
申请号：CN201811637737.9
申请日：2018-12-29
申请人： 博瑞生物医药(苏州)股份有限公司
IPC分类号： C08B37/16
摘要： 本发明公开了一种纯化舒更葡糖钠的方法，该方法为使用单分散PS-DVB微球基质上键合三级胺的阴离子官能团树脂进行纯化。使用本发明方法纯化舒更葡糖钠，纯化效率非常高，仅通过一次柱纯化，纯度就能达到99％以上，达到原料药级别，而且纯化过程中舒更葡糖钠的收率较高。除了纯度和收率高，本发明纯化方法，不使用有机溶剂，仅仅使用氯化钠溶液便达到纯化目的，对环境友好。
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