-
公开(公告)号:CN117222661A
公开(公告)日:2023-12-12
申请号:CN202280032045.X
申请日:2022-03-23
申请人: 博瑞生物医药(苏州)股份有限公司 , 博瑞制药(苏州)有限公司
IPC分类号: C07K14/605
摘要: 一种GIP和GLP‑1的双受体激动剂、药物组合物及用途。特別地,涉及如式I所示的化合物、包含其的药物组合物及其作为GIP和GLP‑1的双受体激动剂在医药领域中的应用。所述的如式I所示的化合物表现出优良的GIPR和GLP‑1R激动活性以及降低血糖、控制体重的药物活性,是一种极具临床应用前景的治疗药物,可用于预防、治疗糖尿病、糖尿病并发症、肥胖症、或肥胖并发症等疾病。
-
公开(公告)号:CN115466272A
公开(公告)日:2022-12-13
申请号:CN202110653491.X
申请日:2021-06-11
申请人: 博瑞生物医药(苏州)股份有限公司 , 博瑞制药(苏州)有限公司
IPC分类号: C07D519/00 , A61K31/519 , A61P35/00
摘要: 本发明涉及一种嘧啶并杂环化合物,包含其的药物组合物及其用途。该化合物为式I所示化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、互变异构体、水合物、溶剂化物、代谢产物、前体药物,其中,所述R1~R4以及X、Y、Y1、Z和L基团如说明书所定义。本发明所述的化合物,可用于制备成治疗和/或预防癌症的药物。
-
公开(公告)号:CN115124602A
公开(公告)日:2022-09-30
申请号:CN202210294984.3
申请日:2022-03-23
申请人: 博瑞生物医药(苏州)股份有限公司 , 博瑞制药(苏州)有限公司
摘要: 本公开属于医药技术领域,涉及GIP和GLP‑1的双受体激动剂、药物组合物及用途。特別地,本公开涉及如式I所示的化合物、包含其的药物组合物及其作为GIP和GLP‑1的双受体激动剂在医药领域中的应用。本公开中的如式I所示的化合物表现出优良的GIPR和GLP‑1R激动活性以及降低血糖、控制体重的药物活性,是一种极具临床应用前景的治疗药物,可用于预防、治疗糖尿病、糖尿病并发症、肥胖症、或肥胖并发症等疾病。
-
公开(公告)号:CN115124602B
公开(公告)日:2024-01-26
申请号:CN202210294984.3
申请日:2022-03-23
申请人: 博瑞生物医药(苏州)股份有限公司 , 博瑞制药(苏州)有限公司
摘要: 本公开属于医药技术领域,涉及GIP和GLP‑1的双受体激动剂、药物组合物及用途。特別地,本公开涉及如式I所示的化合物、包含其的药物组合物及其作为GIP和GLP‑1的双受体激动剂在医药领域中的应用。本公开中的如式I所示的化合物表现出优良的GIPR和GLP‑1R激动活性以及降低血糖、控制体重的药物活性,是一种极具临床应用前景的治疗药物,可用于预防、治疗糖尿病、糖尿病并发症、肥胖症、或肥胖并发症等疾病。
-
公开(公告)号:CN116514895A
公开(公告)日:2023-08-01
申请号:CN202210079901.9
申请日:2022-01-24
申请人: 博瑞生物医药(苏州)股份有限公司 , 博瑞制药(苏州)有限公司
IPC分类号: C07J71/00 , A61P11/06 , A61P11/02 , A61K31/665
摘要: 本发明涉及一种式(I)所示的环索奈德类似物、制备方法及应用,所述类似物在体内代谢为有效成分去异丁酰基环索奈德(des‑CIC),且有效成分更快速在肺泡内富集,起效更快,此外,其具有改善的吸收代谢分布性质、溶解度、成药性等。
-
公开(公告)号:CN115109040A
公开(公告)日:2022-09-27
申请号:CN202110310224.2
申请日:2021-03-23
申请人: 博瑞生物医药(苏州)股份有限公司 , 博瑞制药(苏州)有限公司
IPC分类号: C07D403/12 , C07D403/14 , C07D487/04 , C07D498/04 , C07D498/14 , C07D401/14 , C07F9/6558 , A61K31/506 , A61K31/5383 , A61K31/4545 , A61K31/553 , A61P31/10 , A61K45/00
摘要: 本发明属于药物化学领域,具体涉及一种抗真菌化合物,包含其的药物组合物和制剂,及其应用。本发明提供了具有式(I)结构的化合物,以及包含其的药物组合物和药物制剂等,可用于预防和/或治疗至少部分由真菌感染引起的疾病(如侵袭性真菌感染等)。
-
公开(公告)号:CN113801082B
公开(公告)日:2024-09-17
申请号:CN202010532320.7
申请日:2020-06-12
申请人: 博瑞生物医药(苏州)股份有限公司 , 博瑞制药(苏州)有限公司
IPC分类号: C07D309/28 , C07D498/04
摘要: 本发明涉及药物合成技术领域,具体涉及一种辛酸拉尼米韦的制备方法。本发明创新性地采用一锅法由化合物(4)合成辛酸拉尼米韦中间体化合物(5),反应温和快速,简单后处理即可进行下一步反应,最终制得辛酸拉尼米韦,本发明方法节省能耗,减少污染,操作简单,成本低,适合工业化生产。本发明采用一锅法制备得到的辛酸拉尼米韦中间体化合物(5),收率高达87%以上,本发明最终制得的辛酸拉尼米韦的收率在85%以上。
-
公开(公告)号:CN118591394A
公开(公告)日:2024-09-03
申请号:CN202380018746.2
申请日:2023-01-18
申请人: 启德医药科技(苏州)有限公司 , 博瑞生物医药(苏州)股份有限公司
IPC分类号: A61K47/68 , A61K31/357 , C07K16/28 , A61P35/00
摘要: 式(III)的抗体药物偶联物、包含抗体药物偶联物的药物组合物,以及抗体药物偶联物和药物组合物在制备预防和/或治疗肿瘤的药物中的用途。该抗体药物偶联物由细胞毒性药物艾日布林与抗体或抗原结合片段Ab通过连接子连接形成,在体内及体外均能发挥肿瘤细胞杀伤活性,显著抑制不同类型的肿瘤生长。
-
公开(公告)号:CN117003772A
公开(公告)日:2023-11-07
申请号:CN202210471173.6
申请日:2022-04-28
申请人: 博瑞生物医药(苏州)股份有限公司
IPC分类号: C07D519/06 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61K31/519
摘要: 本发明属于药物晶型技术领域,具体涉及一种如式III所示杂环化合物的可药用盐及其晶型、制备方法和用途。本发明提供了上述杂环化合物的三盐酸盐和成盐比为1:1.5的硫酸盐,其结晶性强,在一定的条件下结晶可得到具有特定晶型的晶体,其中具有晶型A的上述杂环化合物的三盐酸盐的XRPD图谱在2θ值为6.5±0.2°、24.2±0.2°和27.6±0.2°处具有特征峰。所述杂环化合物的可药用盐或其晶体的溶解性好,稳定性高,便于制剂,作为医药品的适用性高。其可药用盐或其晶体的制备工艺简单,成本低廉,收率高,适合工业化生产。#imgabs0#
-
公开(公告)号:CN106543220A
公开(公告)日:2017-03-29
申请号:CN201510588383.3
申请日:2015-09-16
申请人: 博瑞生物医药(苏州)股份有限公司
IPC分类号: C07F9/24 , C07F9/6558
摘要: 本发明为氨基磷酸酯化合物及其制备方法和晶体,涉及一种富集了化合物61501b的组合物,其中化合物61501b的纯度不低于95%或者更高。该组合物在制备高纯的化合物Sp-1时具有显著的优势。另外,本发明还提供了富集了化合物61501b的组合物的制备方法,所述方法采用结晶方法进行分离纯化,操作简便,重现性好,制备的组合物中化合物61501b的纯度高,质量好。其次,本发明还涉及化合物61501b的新晶型。
-
-
-
-
-
-
-
-
-