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公开(公告)号:CN117263801A
公开(公告)日:2023-12-22
申请号:CN202311210078.1
申请日:2023-09-19
Applicant: 哈尔滨工业大学(深圳)(哈尔滨工业大学深圳科技创新研究院)
IPC: C07C67/347 , C07C69/78 , C07C17/272 , C07C22/08 , C07C69/92 , C07C253/30 , C07C255/50 , C07C41/30 , C07C43/225 , C07D213/80 , C07D213/803 , C07D333/38 , C07C45/69 , C07C49/693 , C07F9/53 , C07B37/02
Abstract: 一种光催化LMCT制备二氟甲基类化合物的方法,本发明属于催化合成技术领域,具体涉及一种光催化LMCT策略制备二氟甲基类化合物的方法。本发明解决了现有合成方法过于繁琐,且需要预活化以及化学计量的氧化剂的问题。方法:将烯烃类化合物、二氟乙酸、2,4,6‑三异丙基苯硫酚和Fe(acac)3加入到溶剂中,得到反应混合溶液,在室温、惰性气体氛围下,用LEDs光源照射,得到二氟甲基类化合物。本发明体现了反应的绿色;反应的温和;本发明的方法操作非常简单、多种原料商业可得、烯烃易于制备,使用催化量的廉价金属催化剂通过“一锅法”就能够高效实现该反应的克级合成,具有潜在的工业应用价值。本发明应用于有机合成领域。
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公开(公告)号:CN117247369A
公开(公告)日:2023-12-19
申请号:CN202311210074.3
申请日:2023-09-19
Applicant: 哈尔滨工业大学(深圳)(哈尔滨工业大学深圳科技创新研究院)
IPC: C07D333/54
Abstract: 一种2,3‑二氢苯并[b]噻吩1,1‑二氧化物类衍生物的制备方法,本发明属于光催化合成技术领域,具体涉及一种2,3‑二氢苯并[b]噻吩1,1‑二氧化物类衍生物的合成方法。本发明为了解决现有制备方法操作步骤繁琐且条件苛刻,强氧化性或强还原性的苛刻条件不具有普遍的底物适用性的技术问题。方法:将末端炔烃类化合物、芳基亚磺酸、Ir[dF(CF3)ppy]2(4,4’‑dCF3bpy)PF6和4‑甲基吡啶加入盛有溶剂的石英反应管中,在室温、惰性气体氛围下,用蓝光照射;萃取洗涤;旋转蒸发浓缩,柱层析分离得到目标产物。本发明采用简单、绿色、高效的光催化合成策略,使用催化量的光催化剂,合成新型的含硫杂环类化合物,具有操作简单、原料廉价易得,反应条件温和,官能团兼容性较好等优点。本方法应用于有机合成领域。
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公开(公告)号:CN114805107B
公开(公告)日:2024-03-26
申请号:CN202210355950.0
申请日:2022-04-06
Applicant: 哈尔滨工业大学(深圳)
IPC: C07C231/12 , C07C233/31 , C07D207/08 , C07D211/32 , C07D223/04 , C07D401/04
Abstract: 一种光催化实现的含氮杂环N‑α位芳基化方法,本发明涉及催化合成技术领域,具体涉及一种在无外加HAT试剂的条件下,光催化实现含氮杂环N‑α位芳基化的方法。方法:将溴代芳烃化合物、含氮化合物、Ir[dF(CF3)ppy]2(dtbbpy)PF6、氯化镍、4,4‑二叔丁基‑2,2‑联吡啶和碱加入到混合溶剂中,得到反应混合溶液,在室温、惰性气体氛围下,进行光源照射,得到含氮杂环N‑α位芳基类化合物。本发明通过无外加HAT试剂的情况下,完成C(sp3)‑C(sp2)的偶联,反应简便;使用廉价的溴代芳烃化合物以及光敏剂,体现了反应的经济环保特色。本发明的方法操作非常简单,原料商业可得,使用催化量的光氧化还原催化剂便能较高产率实现该反应,且原子经济性高,具有广泛的底物普适性。本发明应用于有机合成领域。
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公开(公告)号:CN114645288B
公开(公告)日:2023-08-01
申请号:CN202210421672.4
申请日:2022-04-21
Applicant: 哈尔滨工业大学(深圳)
Abstract: 一种反式烯烃类化合物的制备方法,本发明涉及催化合成技术领域,具体涉及一种电化学制备反式烯烃类化合物的方法。本发明要解决现有合成方法需要金催化剂和配体,导致制备困难的技术问题。本发明方法:在室温、惰性气体氛围下将卤代烷烃化合物、1,3‑丁二烯、nBu4NI加入到溶剂中,得到混合溶液,通电电解混合溶液,得到反式单烯烃化合物。本发明通过一种简便、高效、绿色的方法来构筑反式烯烃类化合物,并且实现三分子到一分子反式烯烃的转化,非常的简便;在室温下通过电解便能实现克级反应,产率高,体现出高效;反应节约环保,不使催化剂和碱。该方法操作便捷,反应条件温和、原料简单易得,具有巨大的潜在大规模应用价值。本发明应用于有机合成领域。
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公开(公告)号:CN113149847A
公开(公告)日:2021-07-23
申请号:CN202110435373.1
申请日:2021-04-22
Applicant: 哈尔滨工业大学(深圳)
IPC: C07C211/54 , C07C211/52 , C07C209/80 , C07C217/44 , C07C213/02
Abstract: 一种芳基叔胺类化合物的制备方法,本发明涉及催化合成领域,具体涉及一种制备芳基叔胺类化合物的方法。本发明要解决现有合成方法过于繁琐,需要预活化的烷基源的技术问题。方法:将二级芳胺化合物、醛类化合物、烷烃化合物、TBADT、TBSOTf和分子筛加入到溶剂中,得到混合溶液,在室温、惰性气体氛围下,用LEDs光源照射混合溶液,得到芳基叔胺类化合物。本发明通过简便、高效、绿色的方法构筑芳基叔胺类化合物,通过“一锅法”实现三组份的转化,非常简便;在室温下通过LEDs光源照射便能实现克级反应,且具有高产率,体现出高效性;使用催化量的光催化剂,反应节约环保。本发明的方法具有巨大的应用价值。本发明用于制备芳基叔胺类化合物。
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公开(公告)号:CN113511977B
公开(公告)日:2023-03-31
申请号:CN202110448010.1
申请日:2021-04-25
Applicant: 哈尔滨工业大学(深圳)
IPC: C07C211/45 , C07C211/52 , C07C209/80 , C07D231/12 , C07D277/28 , C07D319/12 , B01J31/02
Abstract: 一种采用光催化多组分Petasis反应制备α‑分支仲胺类化合物的方法,本发明涉及催化合成技术领域,具体涉及α‑分支仲胺类化合物的制备方法。本发明要解决目前Petasis反应需要预活化的烷基源才可实现α‑分支仲胺类化合物的合成,并且反应成本较高的技术问题。方法:将一级芳胺化合物、烷烃化合物、醛类化合物、TBADT和乙酸加入到溶剂中,得到混合溶液,在惰性氛围条件下,采用LEDs光源照射混合溶液,旋蒸,然后分离纯化。本发明通过“一锅法”实现三组份的转化;使用廉价的烷基源以及光敏剂,体现了反应的节约环保。本发明能高效实现反应的克级合成,具有应用价值。本发明用于制备合成α‑分支仲胺类化合物。
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公开(公告)号:CN114645288A
公开(公告)日:2022-06-21
申请号:CN202210421672.4
申请日:2022-04-21
Applicant: 哈尔滨工业大学(深圳)
Abstract: 一种反式烯烃类化合物的制备方法,本发明涉及催化合成技术领域,具体涉及一种电化学制备反式烯烃类化合物的方法。本发明要解决现有合成方法需要金催化剂和配体,导致制备困难的技术问题。本发明方法:在室温、惰性气体氛围下将卤代烷烃化合物、1,3‑丁二烯、nBu4NI加入到溶剂中,得到混合溶液,通电电解混合溶液,得到反式单烯烃化合物。本发明通过一种简便、高效、绿色的方法来构筑反式烯烃类化合物,并且实现三分子到一分子反式烯烃的转化,非常的简便;在室温下通过电解便能实现克级反应,产率高,体现出高效;反应节约环保,不使催化剂和碱。该方法操作便捷,反应条件温和、原料简单易得,具有巨大的潜在大规模应用价值。本发明应用于有机合成领域。
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公开(公告)号:CN113149847B
公开(公告)日:2022-07-29
申请号:CN202110435373.1
申请日:2021-04-22
Applicant: 哈尔滨工业大学(深圳)
IPC: C07C211/54 , C07C211/52 , C07C209/80 , C07C217/44 , C07C213/02
Abstract: 一种芳基叔胺类化合物的制备方法,本发明涉及催化合成领域,具体涉及一种制备芳基叔胺类化合物的方法。本发明要解决现有合成方法过于繁琐,需要预活化的烷基源的技术问题。方法:将二级芳胺化合物、醛类化合物、烷烃化合物、TBADT、TBSOTf和分子筛加入到溶剂中,得到混合溶液,在室温、惰性气体氛围下,用LEDs光源照射混合溶液,得到芳基叔胺类化合物。本发明通过简便、高效、绿色的方法构筑芳基叔胺类化合物,通过“一锅法”实现三组份的转化,非常简便;在室温下通过LEDs光源照射便能实现克级反应,且具有高产率,体现出高效性;使用催化量的光催化剂,反应节约环保。本发明的方法具有巨大的应用价值。本发明用于制备芳基叔胺类化合物。
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公开(公告)号:CN113511977A
公开(公告)日:2021-10-19
申请号:CN202110448010.1
申请日:2021-04-25
Applicant: 哈尔滨工业大学(深圳)
IPC: C07C211/45 , C07C211/52 , C07C209/80 , C07D231/12 , C07D277/28 , C07D319/12 , B01J31/02
Abstract: 一种采用光催化多组分Petasis反应制备α‑分支仲胺类化合物的方法,本发明涉及催化合成技术领域,具体涉及α‑分支仲胺类化合物的制备方法。本发明要解决目前Petasis反应需要预活化的烷基源才可实现α‑分支仲胺类化合物的合成,并且反应成本较高的技术问题。方法:将一级芳胺化合物、烷烃化合物、醛类化合物、TBADT和乙酸加入到溶剂中,得到混合溶液,在惰性氛围条件下,采用LEDs光源照射混合溶液,旋蒸,然后分离纯化。本发明通过“一锅法”实现三组份的转化;使用廉价的烷基源以及光敏剂,体现了反应的节约环保。本发明能高效实现反应的克级合成,具有应用价值。本发明用于制备合成α‑分支仲胺类化合物。
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公开(公告)号:CN115417738B
公开(公告)日:2023-10-03
申请号:CN202211123173.3
申请日:2022-09-15
Applicant: 哈尔滨工业大学(深圳)
IPC: C07B39/00 , C07C67/307 , C07C69/65 , C07C69/78 , C07C201/12 , C07C205/56
Abstract: 一种光诱导的重氮芳基酯类化合物α位氢氟化方法,本发明属于光诱导合成技术领域,具体涉及一种在无外加光催化剂的条件下,光诱导实现重氮芳基酯类化合物的α位的直接氢氟化的方法。本发明是要解决有机合成中构建C‑F键的困难的技术问题。方法:将重氮芳基酯类化合物、氟化试剂和酸式盐加入到溶剂中,混合,在室温、惰性气体氛围下,光源照射,得到α‑氟芳基酯类化合物。本发明方法操作非常简单,原料商业可得,使用蓝光照射就能够高效实现该反应的较高产率的合成,且原子经济性高,具有广泛的底物普适性。本发明应用于有机合成领域。
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