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公开(公告)号：CN115505340B
公开(公告)日：2023-06-27
申请号：CN202211226874.X
申请日：2022-10-09
Applicant: 哈尔滨工程大学 , 烟台哈尔滨工程大学研究院
Abstract: 一种镍铝改性硅溶胶无机胶黏剂的制备方法，本发明涉及胶黏剂制备领域，具体涉及镍铝改性硅溶胶无机耐高温胶黏剂的方法。本发明要解决无机胶黏剂高温粘接性能低的技术问题。方法：该方法分别采用含镍的物质和含铝的物质对硅溶胶进行改性，制备改性硅溶胶树脂；再采用磷酸盐、碳化硅与金属氧化物制备固化剂。本发明制备胶黏剂可实现室温或加热固化，其固化物兼顾无机硅酸盐胶黏剂的高粘接性及无机磷酸盐胶黏剂的高耐热性，在高温使用过程中发生反应生成高耐热金属间化合物增强陶瓷复合材料，使其具有优异的高温稳定性，满足高温使用需求。本发明方法用于制备镍铝改性硅溶胶无机胶黏剂。
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公开(公告)号：CN115505340A
公开(公告)日：2022-12-23
申请号：CN202211226874.X
申请日：2022-10-09
Applicant: 哈尔滨工程大学 , 烟台哈尔滨工程大学研究院
Abstract: 一种镍铝改性硅溶胶无机胶黏剂的制备方法，本发明涉及胶黏剂制备领域，具体涉及镍铝改性硅溶胶无机耐高温胶黏剂的方法。本发明要解决无机胶黏剂高温粘接性能低的技术问题。方法：该方法分别采用含镍的物质和含铝的物质对硅溶胶进行改性，制备改性硅溶胶树脂；再采用磷酸盐、碳化硅与金属氧化物制备固化剂。本发明制备胶黏剂可实现室温或加热固化，其固化物兼顾无机硅酸盐胶黏剂的高粘接性及无机磷酸盐胶黏剂的高耐热性，在高温使用过程中发生反应生成高耐热金属间化合物增强陶瓷复合材料，使其具有优异的高温稳定性，满足高温使用需求。本发明方法用于制备镍铝改性硅溶胶无机胶黏剂。
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公开(公告)号：CN112029041B
公开(公告)日：2021-05-18
申请号：CN202010931610.9
申请日：2020-09-07
Applicant: 哈尔滨工程大学
IPC: C08F281/00 , C08F283/12 , C08F220/14 , C08F222/14 , C08F2/38 , B01J20/26 , B01J20/28 , B01J20/30 , C07C227/34 , C07C229/08 , C07C229/24 , C07C229/22
Abstract: 一种负载聚炔丙基螺旋聚合物多孔硅基微球的制备方法和应用，它涉及一种手性吸附材料的制备方法。本发明的目的是要解决现有手性吸附材料的制备成本高、耐酸性差和强度低的问题。方法：一、制备光学活性螺旋聚合物；二、制备含有氢键的混合体系；三、负载，得到负载聚炔丙基螺旋聚合物多孔硅基微球。一种负载聚炔丙基螺旋聚合物多孔硅基微球作为吸附剂分离手性氨基酸。本发明制备的负载聚炔丙基螺旋聚合物多孔硅基微球在分离领域具有良好应用前景。本发明可获得一种负载聚炔丙基螺旋聚合物多孔硅基微球。
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公开(公告)号：CN112029041A
公开(公告)日：2020-12-04
申请号：CN202010931610.9
申请日：2020-09-07
Applicant: 哈尔滨工程大学
IPC: C08F281/00 , C08F283/12 , C08F220/14 , C08F222/14 , C08F2/38 , B01J20/26 , B01J20/28 , B01J20/30 , C07C227/34 , C07C229/08 , C07C229/24 , C07C229/22
Abstract: 一种负载聚炔丙基螺旋聚合物多孔硅基微球的制备方法和应用，它涉及一种手性吸附材料的制备方法。本发明的目的是要解决现有手性吸附材料的制备成本高、耐酸性差和强度低的问题。方法：一、制备光学活性螺旋聚合物；二、制备含有氢键的混合体系；三、负载，得到负载聚炔丙基螺旋聚合物多孔硅基微球。一种负载聚炔丙基螺旋聚合物多孔硅基微球作为吸附剂分离手性氨基酸。本发明制备的负载聚炔丙基螺旋聚合物多孔硅基微球在分离领域具有良好应用前景。本发明可获得一种负载聚炔丙基螺旋聚合物多孔硅基微球。
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公开(公告)号：CN102276768B
公开(公告)日：2013-07-31
申请号：CN201110150671.2
申请日：2011-06-07
Applicant: 哈尔滨工程大学
IPC: C08F138/00 , C08F4/80 , B01J20/29 , B01J20/30 , B01D15/38
Abstract: 本发明提供的是一种聚苯乙炔衍生物的制备方法及应用方法。在N-(4-乙炔基苯甲酰)-L-亮氨酸乙酯单体中加入反应溶剂，配成摩尔浓度为0.01-1.0M的溶液，按照单体、铑催化剂摩尔比为10-100∶1，加入铑催化剂，在20-40℃温度下聚合反应；按照催化剂与终止剂的摩尔比为1∶1～8，加入终止剂进行终止反应；按照反应溶液与正己烷的体积比为1∶8～18的比例将反应溶液滴入到正己烷中，形成黄色沉淀析出，过滤、正己烷洗涤2～3次，20～40℃真空干燥；得到的酰胺基为链接基团的侧链带有L-亮氨酸乙酯的聚苯乙炔衍生物，采用有机溶剂作为涂敷溶剂涂敷到大孔硅胶上，作为涂敷型聚苯乙炔衍生物液相色谱手性固定相。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102659526A
公开(公告)日：2012-09-12
申请号：CN201210105103.5
申请日：2012-04-11
Applicant: 哈尔滨工程大学
Abstract: 本发明提供的是一种四酚羟基芴化合物的制备方法。向装有搅拌器、冷凝管、温度计的容器中，加入酚类、2，7-二羟基芴酮、酸催化剂和巯基羧酸，酚与2，7-二羟基芴酮物质的量比为8～16∶1，酸催化剂与2，7-二羟基芴酮的质量比为0.2～1∶1，巯基羧酸与2，7-二羟基芴酮的质量比为0.05～0.30∶1，在40～80℃的条件下反应1～8小时，最后经水洗、重结晶、过滤、真空干燥，得到四酚羟基芴化合物。本发明在芴的主链和侧链分别含有2个酚羟基，以此为原料可合成四官能度树脂，从而提高聚合物的交联密度，聚合物的性能会有较大的提高。本发明的产物可用于制备高性能基体树脂、环氧树脂、苯并噁嗪树脂、聚碳酸酯、聚酯树脂等。
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公开(公告)号：CN111804285A
公开(公告)日：2020-10-23
申请号：CN202010680909.1
申请日：2020-07-15
Applicant: 哈尔滨工程大学
Abstract: 一种氨基-偕胺肟基双官能团超交联微孔铀吸附剂及制备方法，涉及一种铀吸附材料及其制备方法。目的是解决现有的用于提取铀的带有偕胺肟基的吸附材料合成条件复杂的问题和安全隐患的问题。本发明吸附剂的结构式为： 制备方法：以苯和苄胺为原料合成氨基化的微孔聚合物，将微孔聚合物氰基化；将所得产物偕胺肟化。本发明以苯和苄胺为单体，由外交联剂编织，经过深度的交联反应，采用亚甲基作为“桥键”将苯环深度链接，由此产生了孔隙丰富的微孔吸附材料。微孔吸附材料含有丰富的氨基和偕胺肟官能团，对铀表现出优异的吸附能力和离子选择性；合成条件简单并且不存在安全隐患。本发明适用于制备微孔铀吸附剂。
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公开(公告)号：CN110615886A
公开(公告)日：2019-12-27
申请号：CN201910836330.7
申请日：2019-09-05
Applicant: 哈尔滨工程大学
IPC: C08G59/40 , C07C277/08 , C07C279/26 , A01N25/10 , A01N47/44 , A01P1/00
Abstract: 本发明提供的是一种双胍衍生物抗菌型环氧树脂固化剂及其制备方法。以甲基苯基双胍盐酸盐和伯胺为原料，反应得到双胍衍生物抗菌型环氧树脂固化剂。本发明制备的双胍衍生物抗菌型环氧树脂固化剂为粘稠液体，其自身可作为抗菌剂使用，其对革兰式阴性菌及革兰氏阳性菌均表现出有良好的抗菌活性，具有广谱抗菌性和良好的水溶性。该双胍衍生物可作为抗菌型固化剂用于环氧树脂的固化，制备抗菌型环氧树脂。可与环氧树脂均匀混合，并在固化温度下使环氧树脂固化。所固化环氧树脂，在保持树脂优良的力学性能的同时，具有较好的抗菌能力。该双胍衍生物抗菌型固化剂合成简单、成本低，可广泛用于抗菌材料、医疗卫生、化工、建筑、农林园艺和环境保护等领域。
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公开(公告)号：CN103145900A
公开(公告)日：2013-06-12
申请号：CN201310065983.2
申请日：2013-03-01
Applicant: 哈尔滨工程大学
IPC: C08F120/58 , B01J20/29 , B01J20/30 , B01D15/38
Abstract: 本发明提供的是一种聚甲基丙烯酰胺衍生物的制备与应用方法。惰性气体保护下，在N-[(R)-α-叔丁氧基羰基苄基]甲基丙烯酰胺中加入溶剂、配成摩尔浓度为0.5～1.0M的溶液，按照N-[(R)-α-叔丁氧基羰基苄基]甲基丙烯酰胺单体与引发剂的摩尔比为12.5～15:1的比例加入引发剂，在60～80℃的条件下反应24h得到反应溶液；按照反应溶液与正己烷的体积比为1:100～200的比例将反应溶液滴入到正己烷中，形成白色沉淀析出，离心、正己烷洗涤3～5次，60～80℃真空干燥12～24h得到具有光学活性聚甲基丙烯酰胺衍生物。本发明方法为开发新型高效液相色谱手性固定相提供新的思路，且工艺简单，易于操作并实现工业化。
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公开(公告)号：CN102617382A
公开(公告)日：2012-08-01
申请号：CN201210055235.1
申请日：2012-03-05
Applicant: 哈尔滨工程大学
IPC: C07C229/60 , C07C227/04
Abstract: 本发明提供的是一种含酯基二氨基芴及其制备方法。它是将二羟基芴与对硝基苯甲酰氯反应，二羟基芴与对硝基苯甲酰氯物质的量比为1∶2～2.2，在室温下反应1～5小时，然后在回流条件下反应10～24小时，得到含酯基二硝基芴；含酯基二硝基芴在催化剂存在下，通过水合肼还原得到含酯基二氨基芴，含酯基二硝基芴与水合肼物质的量比为1∶3.2～4.8，回流反应时间24～60小时，最后得到白色含酯基二氨基芴。本发明制备的含酯基二氨基芴由于酯基的引入，提高了分子的柔韧性，而热性能不会有较大幅度的下降，可作为环氧树脂固化剂、聚酰亚胺和苯并噁嗪的原料等。
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