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公开(公告)号：CN114786473B
公开(公告)日：2023-12-19
申请号：CN202080085516.4
申请日：2020-10-08
申请人： 嘉士伯有限公司
摘要： 本发明提供了制备具有一个或多个NOI中特定的预定突变的植物的方法。所述特定的预定突变优选可以导致鉴定具有所需性状的植物。(56)对比文件WO 0046375 A2,2000.08.10CN 102202492 A,2011.09.28Yunbi Xu等.“Whole-genome strategiesfor marker-assisted plant breeding”.《Molecular Breeding 》.2012,第29卷第833–854页.Xu Chi等“.Discovery of rare mutationsin extensively pooled DNA samples usingmultiple target enrichment”《.PlantBiotechnol J》.2014,第12卷(第6期),第709-717页.Helen Tsai等“.Discovery of RareMutations in Populations: TILLING bySequencing ”《.Plant Physiology》.2011,第156卷(第3期),第1257-1268页.
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公开(公告)号：CN111801007A
公开(公告)日：2020-10-20
申请号：CN201880084744.2
申请日：2018-12-21
申请人： 嘉士伯有限公司
摘要： 本发明涉及具有高α‑淀粉酶活性的大麦植物。本发明的大麦植物可以例如在一个或多个α‑淀粉酶启动子中、在HRT基因中、在HBL12基因中和/或在WRKY38基因中携带突变。本发明还提供了由所述大麦植物制备的植物产品。
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公开(公告)号：CN115297717B
公开(公告)日：2024-05-17
申请号：CN202180018547.2
申请日：2021-03-01
申请人： 嘉士伯有限公司
IPC分类号： C12N15/00 , A01H6/46 , C12N15/82 , C07K14/415
摘要： 本发明提供了一种具有高极限糊精酶活性的大麦植物或其部分。特别地，提供了携带HvLDI基因中的突变的大麦植物。此外，描述了从所述大麦植物或其部分制备的植物产品以及生产它们的方法。
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公开(公告)号：CN109477087B
公开(公告)日：2022-06-24
申请号：CN201780041101.5
申请日：2017-06-23
申请人： 嘉士伯有限公司
摘要： 在传统的植物育种方法中，化学突变可用于在植物基因组中随机引入核苷酸取代，即不可能控制核苷酸的变化位点。由于基因组的复杂性，就找到预定的核苷酸取代而言，其统计概率极小。然而，本发明显示了如何研发出一种数字聚合酶链反应(dPCR)优选液滴dPCR(ddPCR)的新的替代用途，以用于发现突变基因中特定核苷酸取代。整个平台包括具有突变生物体文库的筛选方法，基于数字PCR的系统和用于繁殖和分析经鉴定的突变生物体的装置。
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公开(公告)号：CN111801007B
公开(公告)日：2024-07-26
申请号：CN201880084744.2
申请日：2018-12-21
申请人： 嘉士伯有限公司
摘要： 本发明涉及具有高α‑淀粉酶活性的大麦植物。本发明的大麦植物可以例如在一个或多个α‑淀粉酶启动子中、在HRT基因中、在HBL12基因中和/或在WRKY38基因中携带突变。本发明还提供了由所述大麦植物制备的植物产品。
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公开(公告)号：CN114959098A
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN202210633145.X
申请日：2017-06-23
申请人： 嘉士伯有限公司
IPC分类号： C12Q1/6895 , C12N15/10 , C12N15/01 , C12Q1/6858 , C12N15/11 , C12Q1/6806 , A01H4/00
摘要： 本发明涉及通过应用混合分裂方法筛选生物群体内突变体的方法。具体而言，在传统的植物育种方法中，化学突变可用于在植物基因组中随机引入核苷酸取代，即不可能控制核苷酸的变化位点。由于基因组的复杂性，就找到预定的核苷酸取代而言，其统计概率极小。然而，本发明显示了如何研发出一种数字聚合酶链反应(dPCR)优选液滴dPCR(ddPCR)的新的替代用途，以用于发现突变基因中特定核苷酸取代。整个平台包括具有突变生物体文库的筛选方法，基于数字PCR的系统和用于繁殖和分析经鉴定的突变生物体的装置。
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公开(公告)号：CN111819275A
公开(公告)日：2020-10-23
申请号：CN201880084757.X
申请日：2018-12-21
申请人： 嘉士伯有限公司
摘要： 本发明大体上涉及谷物的水性提取物的发芽和制备(例如，通过打浆制备)，包括用于生产啤酒的方法。因此，本发明提供了谷物的水性提取物的快速发芽和制备的方法。该方法显著加速了制备用于生产基于谷物的饮料的麦芽汁的过程，同时保持了制备具有低水平的β‑葡聚糖的所述麦芽汁的潜力。本发明同样适用于其他谷物谷粒‑包括水稻、高粱、玉米、小米和小麦‑的水性提取物的发芽和制备，以及包含辅料的酿造工艺。
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公开(公告)号：CN109477087A
公开(公告)日：2019-03-15
申请号：CN201780041101.5
申请日：2017-06-23
申请人： 嘉士伯有限公司
摘要： 在传统的植物育种方法中，化学突变可用于在植物基因组中随机引入核苷酸取代，即不可能控制核苷酸的变化位点。由于基因组的复杂性，就找到预定的核苷酸取代而言，其统计概率极小。然而，本发明显示了如何研发出一种数字聚合酶链反应(dPCR)优选液滴dPCR(ddPCR)的新的替代用途，以用于发现突变基因中特定核苷酸取代。整个平台包括具有突变生物体文库的筛选方法，基于数字PCR的系统和用于繁殖和分析经鉴定的突变生物体的装置。
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