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公开(公告)号：CN105520942A
公开(公告)日：2016-04-27
申请号：CN201610003778.7
申请日：2016-01-04
申请人： 四川制药制剂有限公司
IPC分类号： A61K31/43 , A61K9/14 , A61K9/20 , A61K9/48 , A61P31/04 , C07D499/68 , C07D499/86 , C07D499/16
CPC分类号： A61K31/43 , C07D499/16 , C07D499/68 , C07D499/86
摘要： 本发明公开了一种氨苄西林钠舒巴坦钠的药物组合物，由舒巴坦钠和比旋度为+264°～+269°的氨苄西林钠组成，其中氨苄西林钠和舒巴坦钠的质量比为2：1。本发明采用特定比旋度的氨苄西林钠和舒巴坦钠制得，能够提高药物的稳定性，提高用药的安全性。
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公开(公告)号：CN105520942B
公开(公告)日：2017-05-17
申请号：CN201610003778.7
申请日：2016-01-04
申请人： 四川制药制剂有限公司
IPC分类号： A61K31/43 , A61K9/14 , A61K9/20 , A61K9/48 , A61P31/04 , C07D499/68 , C07D499/86 , C07D499/16
CPC分类号： A61K31/43
摘要： 本发明公开了一种氨苄西林钠舒巴坦钠的药物组合物，由舒巴坦钠和比旋度为+264°～+269°的氨苄西林钠组成，其中氨苄西林钠和舒巴坦钠的质量比为2：1。本发明采用特定比旋度的氨苄西林钠和舒巴坦钠制得，能够提高药物的稳定性，提高用药的安全性。
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公开(公告)号：CN105640958B
公开(公告)日：2017-03-15
申请号：CN201610001023.3
申请日：2016-01-04
申请人： 四川制药制剂有限公司
IPC分类号： A61K31/496 , A61K31/43 , A61P31/04 , C07D499/86 , C07D499/16 , C07D499/18
CPC分类号： A61K31/496 , C07D499/86
摘要： 本发明公开了一种哌拉西林钠与舒巴坦钠的药物组合物，包括2-4重量份的哌拉西林钠以及1重量份的比旋度为+230°至+235°的舒巴坦钠。本发明人通过优化舒巴坦钠的制备工艺，制备比旋度为+230°至+235°的舒巴坦钠，优化哌拉西林钠制备工艺，有利于提高药物组合物的稳定性，使用更安全。
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公开(公告)号：CN105640958A
公开(公告)日：2016-06-08
申请号：CN201610001023.3
申请日：2016-01-04
申请人： 四川制药制剂有限公司
IPC分类号： A61K31/496 , A61K31/43 , A61P31/04 , C07D499/86 , C07D499/16 , C07D499/18
CPC分类号： A61K31/496 , C07D499/86 , A61K31/43 , C07B2200/07 , C07D499/16 , C07D499/18 , A61K2300/00
摘要： 本发明公开了一种哌拉西林钠与舒巴坦钠的药物组合物，包括2-4重量份的哌拉西林钠以及1重量份的比旋度为+230°至+235°的舒巴坦钠。本发明人通过优化舒巴坦钠的制备工艺，制备比旋度为+230°至+235°的舒巴坦钠，优化哌拉西林钠制备工艺，有利于提高药物组合物的稳定性，使用更安全。
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公开(公告)号：CN111978266B
公开(公告)日：2021-09-14
申请号：CN202010920917.9
申请日：2020-09-04
申请人： 四川制药制剂有限公司
IPC分类号： C07D261/08 , A61K9/08 , A61K31/42 , A61K47/02 , A61P29/00
摘要： 本发明公开了一种帕瑞昔布钠、注射制剂及制备方法，所述帕瑞昔布钠的制备方法为以5‑甲基‑3,4‑二苯基异噁唑为原料，依次经过磺化和胺化处理获得伐地昔布中间体，然后伐地昔布中间体经过酰化反应和成盐反应获得帕瑞昔布钠粗品，帕瑞昔布钠粗品通过溶解、脱色获得帕瑞昔布钠成品，该帕瑞昔布钠成品为帕瑞昔布钠A晶型，向帕瑞昔布钠A晶型中添加辅料制备注射用帕瑞昔布钠制剂。本发明帕瑞昔布钠的制备方法不仅合成路线简单，反应条件温和，原料价格低廉易得，且制备的帕瑞昔布钠杂质含量低。
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公开(公告)号：CN111978266A
公开(公告)日：2020-11-24
申请号：CN202010920917.9
申请日：2020-09-04
申请人： 四川制药制剂有限公司
IPC分类号： C07D261/08 , A61K9/08 , A61K31/42 , A61K47/02 , A61P29/00
摘要： 本发明公开了一种帕瑞昔布钠、注射制剂及制备方法，所述帕瑞昔布钠的制备方法为以5-甲基-3,4-二苯基异噁唑为原料，依次经过磺化和胺化处理获得伐地昔布中间体，然后伐地昔布中间体经过酰化反应和成盐反应获得帕瑞昔布钠粗品，帕瑞昔布钠粗品通过溶解、脱色获得帕瑞昔布钠成品，该帕瑞昔布钠成品为帕瑞昔布钠A晶型，向帕瑞昔布钠A晶型中添加辅料制备注射用帕瑞昔布钠制剂。本发明帕瑞昔布钠的制备方法不仅合成路线简单，反应条件温和，原料价格低廉易得，且制备的帕瑞昔布钠杂质含量低。
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公开(公告)号：CN105596345A
公开(公告)日：2016-05-25
申请号：CN201610006351.2
申请日：2016-01-04
申请人： 四川制药制剂有限公司
IPC分类号： A61K31/546 , A61P31/04 , A61K31/43
CPC分类号： A61K31/43 , A61K31/546 , A61K2300/00
摘要： 本发明公开了一种头孢哌酮钠舒巴坦钠的药物组合物，含头孢哌酮钠和舒巴坦钠，头孢哌酮钠和舒巴坦钠的质量比为1～2：1，所述头孢哌酮钠的比旋度为-20°～-24°，所述舒巴坦钠的比旋度为+223°～+228°。本发明采用特定比旋度的头孢哌酮钠和舒巴坦钠制得，能够提高药物稳定性、使得临床得以安全用药。
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公开(公告)号：CN105596345B
公开(公告)日：2017-05-17
申请号：CN201610006351.2
申请日：2016-01-04
申请人： 四川制药制剂有限公司
IPC分类号： A61K31/546 , A61P31/04 , A61K31/43
CPC分类号： A61K31/43 , A61K31/546
摘要： 本发明公开了一种头孢哌酮钠舒巴坦钠的药物组合物，含头孢哌酮钠和舒巴坦钠，头孢哌酮钠和舒巴坦钠的质量比为1～2：1，所述头孢哌酮钠的比旋度为‑20°～‑24°，所述舒巴坦钠的比旋度为+223°～+228°。本发明采用特定比旋度的头孢哌酮钠和舒巴坦钠制得，能够提高药物稳定性、使得临床得以安全用药。
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公开(公告)号：CN104173291A
公开(公告)日：2014-12-03
申请号：CN201410409625.3
申请日：2014-08-18
申请人： 四川制药制剂有限公司
发明人： 李家成
IPC分类号： A61K9/14 , A61K31/546 , A61P31/04 , A61J3/00
摘要： 本发明提供了一种注射用头孢地嗪钠的制造方法，以及该制造方法中有关物质的控制方法。本发明的注射用头孢地嗪钠质量控制方法简单易行，能够保证产品质量稳定，适用于大批量工业化生产。
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公开(公告)号：CN104161730A
公开(公告)日：2014-11-26
申请号：CN201410407941.7
申请日：2014-08-18
申请人： 四川制药制剂有限公司
发明人： 李家成
IPC分类号： A61K9/14 , A61K31/546 , A61P31/04
摘要： 本发明提供了一种注射用头孢地嗪钠的制造方法。本发明的注射用头孢地嗪钠生产工艺简单，产品质量稳定，便于存储，适用于大批量工业化生产。
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