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公开(公告)号:CN111973558A
公开(公告)日:2020-11-24
申请号:CN202010920848.1
申请日:2020-09-04
申请人: 四川制药制剂有限公司
IPC分类号: A61K9/14 , A61K31/546 , A61K31/431 , A61P31/04
摘要: 本发明公开了一种注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠的制备方法,包括以下步骤:S1、原药筛分:分别对原药头孢哌酮钠和他唑巴坦钠进行粉碎过筛处理,筛选出150-200目粒径的原药;S2、混料:将筛分处理后的头孢哌酮钠和他唑巴坦钠按比例装入混料机中混合,混料过程中向混料机中鼓入气体,所述气体的温度为25-30℃,相对湿度为25%-30%;S3、检测混料均匀后,将混合后的混料存放在铝桶内,备用;S4、将混料采用无菌分装至注射试剂瓶中,依次进行压塞、扎盖处理。本发明通过对原药进行粒径筛分,合理的粒径结合混料时鼓入一定温度和湿度的气体,提高原药混合的均匀性。
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公开(公告)号:CN118745191A
公开(公告)日:2024-10-08
申请号:CN202410734792.9
申请日:2024-06-07
申请人: 四川制药制剂有限公司
IPC分类号: C07D501/34 , C07D501/12 , A61K9/00 , A61K31/546 , A61P31/04
摘要: 本发明公开了一种注射用头孢呋辛钠的制备方法和应用,涉及药物制剂技术领域,将头孢呋辛钠脱色后,使用无水乙醇和水的混合溶剂溶解,得到注射用头孢呋辛钠溶液;向注射用头孢呋辛钠溶液中加入除杂剂,过滤后向滤液中加入无菌头孢呋辛钠晶种,降温后再加入丙酮,搅拌养晶,待养晶结束后,依次进行过滤、洗涤、无菌处理、干燥后得到注射用头孢呋辛钠;所述的除杂剂是由菊粉、聚乙烯、吸水性树脂共价连接而成的化合物;所述化合物浸渍在沸石颗粒中,在所述沸石颗粒中规则地形成具有5nm~9nm的介孔。该制备方法中的通过除杂剂的组分之间的协同作用,以及形成的特殊结构,使得制备的注射用头孢呋辛钠在提高了产品的纯度的同时还增强了稳定性。
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公开(公告)号:CN114773499B
公开(公告)日:2023-03-14
申请号:CN202210496568.1
申请日:2022-05-09
申请人: 四川制药制剂有限公司
IPC分类号: C08B37/16 , A61K9/08 , A61K47/04 , A61K31/724 , A61P21/00 , B01J20/20 , B01J20/30 , B01J20/10 , C01B33/18 , C01G49/08 , B82Y30/00 , B82Y40/00
摘要: 本发明公开了一种注射用舒更葡糖钠及制备方法,包括如下步骤:S1,将舒更葡糖钠粗品溶解于去离子水中,加入适量碱液调节溶液pH至6.7‑6.9;S2,碱化处理后的溶液中加入磁性纳米管,在真空环境下搅拌吸附;S3,利用磁场分离磁性纳米管,将磁性纳米管分散到去离子水中震荡解吸附;其中,所述磁性纳米管为包括多层结构,多层结构由内至外依次为致密二氧化硅纳米管层、Fe3O4层和介孔二氧化硅层;S4,将振荡解吸附得到的舒更葡糖钠溶液合并析晶,得到精制后的舒更葡糖钠。本发明在弱酸环境下采用磁性纳米管的特殊结构对舒更葡糖钠分子进行可逆性吸附,二氧化硅纳米管内层和介孔二氧化硅层外层可以与舒更葡糖钠分子通过氢键、表面原子配位等发生物理吸附反应。
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公开(公告)号:CN112250693B
公开(公告)日:2022-04-15
申请号:CN202011195194.7
申请日:2020-10-30
申请人: 四川制药制剂有限公司
IPC分类号: C07D501/36 , A61K31/546 , A61P31/04 , A61K9/14
摘要: 本发明公开了注射用头孢地嗪钠的制备方法,解决了现有头孢地嗪钠粉体的流动性差,导致注射头孢地嗪钠的分装成品率低的问题。本发明包括如下步骤:步骤1:采用头孢地嗪酸溶液与异辛酸钠溶液反应得到含头孢地嗪钠晶体的悬浮液;步骤2:将步骤1的悬浮液进行抽滤、洗晶得到头孢地嗪钠湿料;步骤3:将步骤2的头孢地嗪钠湿料加入到球磨罐中进行慢速球磨,并开启真空干燥直至得直至得到水分低于3%的头孢地嗪钠干粉到水分低于3%的头孢地嗪钠干粉。本发明具有制得的头孢地嗪钠的水分含量低,成品率高等优点。
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公开(公告)号:CN109745231A
公开(公告)日:2019-05-14
申请号:CN201910146530.X
申请日:2019-02-27
申请人: 四川制药制剂有限公司
摘要: 本发明公开的是一种制备帕瑞昔布冻干粉针剂的系统,解决了现有技术中清洗烘干的过程中需要人工操作或者增加烘干成本的问题。本发明包括清洗池、干燥室、灌装线、压盖装置;所述清洗池内还设置有传输线,所述传输线包括传输带,驱动传输带转动的驱动装置,设置在传输带上方与传输带之间形成西林瓶的瓶口通道的限制条;所述传输带包括顶端开口且设置有内腔的传输轨道,沿着传输轨道设置的柔性连接条,安装在柔性连接条上且位于内腔内的滑轮组,一端固定在滑轮组上、另一端通过顶端开口延伸出传输轨道的推杆。本发明不仅仅能够采用单一的结构实现不同传输方向的变化,还能有效在传输的过程中实现西林瓶的转向,节省烘干能耗。
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公开(公告)号:CN109569387A
公开(公告)日:2019-04-05
申请号:CN201811570711.7
申请日:2018-12-21
申请人: 四川制药制剂有限公司
摘要: 本发明公开了一种阿莫西林胶囊的生产装置,包括存料箱,存料箱底部连有出料管,出料管下方设有液体喷环,液体喷环内壁上设有喷管,液体喷环的下方设有混料箱,混料箱的顶部设有入料口,混料箱内部连有混料滚筒,混料箱底部设有出料口,出料口下方连有烘干外箱体,烘干外箱体上表面设有分料口,分料口下方连有上热烘箱,分料口处设有缓料腔体,缓料腔体底部设有过料孔,过料孔下方连有烘料管,上热烘箱下方设置有下热烘箱。本发明的阿莫西林胶囊生产装置,通过在入料的同时对原料与溶剂进行混合,使得溶剂能够充分的分散在原料中,提高溶剂与原料的混合均匀性,同时能够对原料进行均匀地烘干,提高烘干质量和效率。
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公开(公告)号:CN117530915A
公开(公告)日:2024-02-09
申请号:CN202311677831.8
申请日:2023-12-08
申请人: 成都晶富医药科技有限公司 , 四川制药制剂有限公司
IPC分类号: A61K9/00 , A61K31/431 , A61K9/14 , A61K47/02 , A61P31/04
摘要: 本发明涉及药物制备技术领域,具体公开了一种注射用苯唑西林钠制备工艺,包括以下步骤:S1、对苯唑西林钠采用重结晶方式进行除杂处理,将重结晶后的苯唑西林钠进行干燥处理;S2、将干燥后的苯唑西林钠进行球磨处理,将磷酸氢二钠为进行球磨处理;S3、将经过球磨处理后的苯唑西林钠和磷酸氢二钠分别进行过筛处理,使磷酸氢二钠和苯唑西林钠的粒径比为1.2‑1.8;S4、将过筛处理后的苯唑西林钠和磷酸氢二钠进行混合处理;S5、将混合后的物料依次进行分装、加塞和轧盖处理。本发明通过与原料进行球磨处理,能够使原料粉末表面更为圆滑,配合设置的粒径比,能够提高苯唑西林钠和磷酸氢二钠混合的均匀性,确保装瓶后每瓶成品注射剂中均含有磷酸氢二钠。
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公开(公告)号:CN111978266B
公开(公告)日:2021-09-14
申请号:CN202010920917.9
申请日:2020-09-04
申请人: 四川制药制剂有限公司
IPC分类号: C07D261/08 , A61K9/08 , A61K31/42 , A61K47/02 , A61P29/00
摘要: 本发明公开了一种帕瑞昔布钠、注射制剂及制备方法,所述帕瑞昔布钠的制备方法为以5‑甲基‑3,4‑二苯基异噁唑为原料,依次经过磺化和胺化处理获得伐地昔布中间体,然后伐地昔布中间体经过酰化反应和成盐反应获得帕瑞昔布钠粗品,帕瑞昔布钠粗品通过溶解、脱色获得帕瑞昔布钠成品,该帕瑞昔布钠成品为帕瑞昔布钠A晶型,向帕瑞昔布钠A晶型中添加辅料制备注射用帕瑞昔布钠制剂。本发明帕瑞昔布钠的制备方法不仅合成路线简单,反应条件温和,原料价格低廉易得,且制备的帕瑞昔布钠杂质含量低。
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公开(公告)号:CN112250693A
公开(公告)日:2021-01-22
申请号:CN202011195194.7
申请日:2020-10-30
申请人: 四川制药制剂有限公司
IPC分类号: C07D501/36 , A61K31/546 , A61P31/04 , A61K9/14
摘要: 本发明公开了注射用头孢地嗪钠的制备方法,解决了现有头孢地嗪钠粉体的流动性差,导致注射头孢地嗪钠的分装成品率低的问题。本发明包括如下步骤:步骤1:采用头孢地嗪酸溶液与异辛酸钠溶液反应得到含头孢地嗪钠晶体的悬浮液;步骤2:将步骤1的悬浮液进行抽滤、洗晶得到头孢地嗪钠湿料;步骤3:将步骤2的头孢地嗪钠湿料加入到球磨罐中进行慢速球磨,并开启真空干燥直至得直至得到水分低于3%的头孢地嗪钠干粉到水分低于3%的头孢地嗪钠干粉。本发明具有制得的头孢地嗪钠的水分含量低,成品率高等优点。
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公开(公告)号:CN111978266A
公开(公告)日:2020-11-24
申请号:CN202010920917.9
申请日:2020-09-04
申请人: 四川制药制剂有限公司
IPC分类号: C07D261/08 , A61K9/08 , A61K31/42 , A61K47/02 , A61P29/00
摘要: 本发明公开了一种帕瑞昔布钠、注射制剂及制备方法,所述帕瑞昔布钠的制备方法为以5-甲基-3,4-二苯基异噁唑为原料,依次经过磺化和胺化处理获得伐地昔布中间体,然后伐地昔布中间体经过酰化反应和成盐反应获得帕瑞昔布钠粗品,帕瑞昔布钠粗品通过溶解、脱色获得帕瑞昔布钠成品,该帕瑞昔布钠成品为帕瑞昔布钠A晶型,向帕瑞昔布钠A晶型中添加辅料制备注射用帕瑞昔布钠制剂。本发明帕瑞昔布钠的制备方法不仅合成路线简单,反应条件温和,原料价格低廉易得,且制备的帕瑞昔布钠杂质含量低。
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