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公开(公告)号：CN117902998A
公开(公告)日：2024-04-19
申请号：CN202410054788.8
申请日：2024-01-15
申请人： 四川大学
IPC分类号： C07C237/40 , C07C231/02 , C07C237/44 , C07C275/40 , C07C273/18 , C07C335/20 , A61P11/00 , A61K31/167 , A61K31/17 , A61K31/277
摘要： 本发明公开了一种特发性肺纤维化抑制剂及其制备方法、应用，该抑制剂能够高选择性地靶向BET蛋白的溴结构域BD1，对BRD4‑BD1的抑制活性显著高于对BRD4‑BD2的抑制活性，为IPF的治疗提供了一种有效的手段。
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公开(公告)号：CN113845484A
公开(公告)日：2021-12-28
申请号：CN202111046514.7
申请日：2021-09-07
申请人： 四川大学
IPC分类号： C07D239/91 , C07D405/12 , C07D401/12 , A61K31/517 , A61K31/5377 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及一种双靶向BRD4‑CK2小分子抑制剂及其在抗三阴性乳腺癌药物中的应用，属于抗肿瘤药学技术领域。本发明解决的技术问题是提供一种作为双靶向BRD4‑CK2小分子抑制剂的化合物。该化合物包括如下所示的化合物及其药学上可接受的盐，本发明的化合物或其药学上可接受的盐，可以作为双靶向BRD4‑CK2抑制剂，具有一定抗三阴性乳腺癌活性，能有效抑制三阴性乳腺癌细胞的生长。
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公开(公告)号：CN111777600A
公开(公告)日：2020-10-16
申请号：CN202010659611.2
申请日：2020-07-09
申请人： 四川大学华西医院
IPC分类号： C07D405/12 , A61K31/517 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及一种喹唑酮类化合物及其在抗肿瘤药物中的应用，属于抗肿瘤药学技术领域。本发明解决的技术问题是提供一种作为抗肝癌和乳腺癌的化合物。该化合物包括如下所示的化合物或其药学上可接受的盐。本发明的化合物或其药学上可接受的盐，所述的应用为化合物或其药学上可接受的盐在抗乳腺癌和抗肝癌方面的应用。本发明化合物简单易合成，可作为抗肿瘤药物的先导物，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN111763177A
公开(公告)日：2020-10-13
申请号：CN202010659587.2
申请日：2020-07-09
申请人： 四川大学华西医院
IPC分类号： C07D239/91 , A61P35/00 , A61P15/14 , A61K31/517
摘要： 本发明涉及一种喹唑酮类化合物其抗肿瘤用途，属于抗肿瘤药学技术领域。本发明解决的技术问题是提供一种作为抗三阴性乳腺癌的化合物。该化合物为如下所示的化合物或其药学上可接受的盐。本发明的化合物或其药学上可接受的盐，所述的应用为抗三阴性乳腺癌的应用。本发明化合物简单易合成，可作为抗肿瘤药物的先导物，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN111662305A
公开(公告)日：2020-09-15
申请号：CN202010666201.0
申请日：2020-07-10
申请人： 四川大学华西医院
发明人： 张吉发
IPC分类号： C07D495/14 , A61K31/519 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及一种噻吩并喹唑酮类化合物及其在抗肿瘤药物中的应用，属于抗肿瘤药学技术领域。本发明解决的技术问题是提供一种作为抗结直肠癌和抗乳腺癌的化合物。该化合物包括如下所示的化合物或其药学上可接受的盐。本发明的化合物或其药学上可接受的盐，所述的应用为化合物或其药学上可接受的盐在抗结直肠癌和抗乳腺癌方面的应用。本发明化合物简单易合成，可作为抗肿瘤药物的先导物，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN114773274A
公开(公告)日：2022-07-22
申请号：CN202210478645.0
申请日：2022-04-29
申请人： 四川大学华西医院 , 成都华西精准医学产业技术研究院有限公司
IPC分类号： C07D239/48 , C07D403/04 , C07D413/04 , A61K31/505 , A61K31/506 , A61K31/538 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及一种微管蛋白抑制剂及其在肺癌药物中的应用，属于抗肿瘤药学技术领域。本发明解决的技术问题是提供一种微管蛋白抑制剂的化合物。该化合物包括如下所示的化合物及其药学上可接受的盐，本发明的化合物或其药学上可接受的盐，可以作为微管蛋白抑制剂，具有一定抗肺癌活性，能有效抑制肺癌细胞的生长。
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公开(公告)号：CN113831353A
公开(公告)日：2021-12-24
申请号：CN202110617650.0
申请日：2021-06-03
申请人： 四川大学
IPC分类号： C07D495/04 , A61K31/519 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及一种选择性VEGFR3抑制剂及其在抗三阴性乳腺癌药物中的应用，属于抗肿瘤药学技术领域。本发明解决的技术问题是提供一种作为VEGFR3选择性小分子抑制剂的化合物。该化合物包括如下所示的化合物及其药学上可接受的盐，本发明的化合物或其药学上可接受的盐，可以作为VEGFR3抑制剂，具有一定抗三阴性乳腺癌活性，能有效抑制三阴性乳腺癌细胞的生长和转移。
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公开(公告)号：CN116987066A
公开(公告)日：2023-11-03
申请号：CN202310736832.9
申请日：2023-06-20
申请人： 四川大学
IPC分类号： C07D403/14 , A61K31/506 , A61P35/00
摘要： 本发明属于药物化学技术领域，具体涉及一种嘧啶类化合物及其制备方法和应用，本发明提供的嘧啶类化合物具有式I所示结构，本发明提供的嘧啶类化合物具有双靶向抑制VEGFR和PARP的作用。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN113845484B
公开(公告)日：2023-06-30
申请号：CN202111046514.7
申请日：2021-09-07
申请人： 四川大学
IPC分类号： C07D239/91 , C07D405/12 , C07D401/12 , A61K31/517 , A61K31/5377 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及一种双靶向BRD4‑CK2小分子抑制剂及其在抗三阴性乳腺癌药物中的应用，属于抗肿瘤药学技术领域。本发明解决的技术问题是提供一种作为双靶向BRD4‑CK2小分子抑制剂的化合物。该化合物包括如下所示的化合物及其药学上可接受的盐，本发明的化合物或其药学上可接受的盐，可以作为双靶向BRD4‑CK2抑制剂，具有一定抗三阴性乳腺癌活性，能有效抑制三阴性乳腺癌细胞的生长。
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