利索-全球专利检索

  1. 登录
  2. 注册

搜索结果

36 条记录 (耗时 0.03 秒)

    碱基编辑器和引导编辑器及构建与应用
    1.
    发明公开
    碱基编辑器和引导编辑器及构建与应用 审中-实审

    公开(公告)号：CN116286740A

    公开(公告)日：2023-06-23

    申请号：CN202310163389.0

    申请日：2023-02-24

    申请人： 四川大学华西医院

    发明人： 解丽芳 ,  张霞 ,  郭才琬 ,  蒋丽莉 ,  姚少华 ,  胡云

    IPC分类号： C12N9/22 ,  C12N15/113 ,  C12N15/63

    摘要： 本发明公开碱基编辑器和引导编辑器及构建与应用，涉及基因工程技术领域。所述碱基编辑器为ABE‑xcas9‑ENG、ABE‑xcas9‑VNG、ABE‑xcas9‑FNG；序列如SEQ ID No.1、SEQ ID No.2、SEQ ID No.3所示；所述引导编辑器为PE‑xcas9‑ENG、PE‑xcas9‑VNG、PE‑xcas9‑FNG；序列如SEQ ID No.4、SEQ ID No.5、SEQ ID No.6所示；通过对cas9蛋白PID内单一氨基酸变化研究，以上所述编辑器的PAM识别范围和编辑效率均有变化。

    乌本苷19位伯羟基衍生物及其制备方法及用途
    2.
    发明授权
    乌本苷19位伯羟基衍生物及其制备方法及用途 有权

    公开(公告)号：CN111961107B

    公开(公告)日：2022-05-17

    申请号：CN202010873734.6

    申请日：2020-08-26

    申请人： 四川大学

    发明人： 张霞 ,  钮大文 ,  左昊 ,  杨金亮 ,  崔红燕

    IPC分类号： C07J19/00 ,  A61K31/7048 ,  A61P35/00 ,  A61P35/04

    摘要： 本发明提供了一种乌本苷19位伯羟基衍生物及其制备方法及用途。该乌本苷19位伯羟基衍生物的结构如式I所示。该衍生物对正常细胞的毒性非常低，同时还具有优异的抑制肿瘤细胞的效果。此外，该衍生物还能有效的抑制肿瘤细胞迁移和侵袭。因此，本发明提供的乌本苷19位伯羟基衍生物在制备抗肿瘤、抑制肿瘤侵袭和/或迁移的药物中具有非常好的应用前景。

    乌本苷1位仲羟基衍生物及其制备方法及用途
    4.
    发明公开
    乌本苷1位仲羟基衍生物及其制备方法及用途 有权

    公开(公告)号：CN111875660A

    公开(公告)日：2020-11-03

    申请号：CN202010873726.1

    申请日：2020-08-26

    申请人： 四川大学

    发明人： 张霞 ,  钮大文 ,  党湫菂 ,  杨金亮

    IPC分类号： C07J19/00 ,  A61K31/7048 ,  A61P35/00 ,  A61P35/04

    摘要： 本发明提供了一种乌本苷1位仲羟基衍生物及其制备方法及用途。该乌本苷1位仲羟基衍生物的结构如式I所示。该衍生物对正常细胞的毒性非常低，同时还具有优异的抑制肿瘤细胞的效果。此外，该衍生物还能有效的抑制肿瘤细胞迁移和侵袭，部分化合物的抑制效果甚至优于乌本苷(Ouabain)。因此，本发明提供的乌本苷1位仲羟基衍生物在制备抗肿瘤、抑制肿瘤侵袭和/或迁移的药物中具有非常好的应用前景。

    一种制备碳苷化合物的方法
    6.
    发明公开
    一种制备碳苷化合物的方法 审中-实审

    公开(公告)号：CN118164971A

    公开(公告)日：2024-06-11

    申请号：CN202410443233.2

    申请日：2020-07-21

    申请人： 四川大学

    发明人： 钮大文 ,  张霞 ,  万立强 ,  张晨 ,  谢德盟

    IPC分类号： C07D405/04 ,  C07H15/04 ,  C07H17/04 ,  C07H1/00

    摘要： 本发明公开了一种制备碳苷化合物的方法，属于合成化学以及药物化学技术领域。具体提供了一种利用式I所示的糖基供体制备式式V所示的碳苷类化合物的方法。本发明提供的糖基供体结构新颖，制备方法简单；本发明以上述糖基供体为原料，利用自由基反应，制备得到了碳苷类化合物，其中大部分具有特殊的α构型，该制备方法简单、反应条件温和、收率高，具有非常好的应用前景。#imgabs0#

    一种制备芳基碳苷化合物的工艺
    8.
    发明公开
    一种制备芳基碳苷化合物的工艺 审中-公开

    公开(公告)号：CN116730998A

    公开(公告)日：2023-09-12

    申请号：CN202210212952.4

    申请日：2022-03-04

    申请人： 四川大学华西医院

    发明人： 钮大文 ,  张霞 ,  张晨 ,  左昊

    IPC分类号： C07D407/12 ,  C07D409/10 ,  C07D309/10 ,  C07D409/04 ,  C07D405/04 ,  C07D471/04

    摘要： 本发明提供了一种制备芳基碳苷化合物的工艺，属于制药领域。所述方法包括以下步骤：以式(II)所示化合物和式(III)所示化合物为原料，反应得到式(I)所示化合物。本发明方法的适用性广，能够制备各种芳基碳苷，不仅能够用于制备吡啶类碳苷化合物，还能用于制备列净类药物。本发明的方法采用的糖基供体稳定性好，无需保护基团，避免了冗长的保护/去保护操作，降低了生产成本，并减少了“三废”的产生量；本发明的方法可在室温条件下快速反应，条件温和，无需正丁基锂或者格式试剂参与，无需在零下低温下进行，安全、环保；本发明的方法产物收率高，纯度高，适合工业化生产。#imgabs0#

    一种亚磺酸盐糖基供体及其制备方法和应用
    9.
    发明授权
    一种亚磺酸盐糖基供体及其制备方法和应用 有权

    公开(公告)号：CN114736248B

    公开(公告)日：2023-08-15

    申请号：CN202210488208.7

    申请日：2022-05-06

    申请人： 四川大学华西医院

    发明人： 钮大文 ,  张霞 ,  张晨 ,  左昊 ,  曾虹鑫 ,  李艳静 ,  王稼犀

    IPC分类号： C07H1/00 ,  C07H5/10 ,  C07H9/04 ,  C07H15/18 ,  C07D309/10 ,  C07D409/10 ,  C07K7/06 ,  C07K7/16 ,  C07K1/107

    摘要： 本发明公开了一种亚磺酸盐糖基供体及其制备方法和应用，属于药物化学技术领域。本发明具体提供了一种式I所示的亚磺酸盐糖基供体及其制备方法，以及式I所示的亚磺酸盐糖基供体在制备包括硫苷类化合物和碳苷类化合物在内的糖苷化合物中的用途。本发明提供的亚磺酸盐糖基供体结构新颖，具有特殊的亚磺酸盐结构。该亚磺酸盐糖基供体制备方法简单，反应条件温和，收率高，适合工业化生产。以本发明亚磺酸盐糖基供体为原料制备糖苷化合物时，无需加入额外的引发剂，节约了生产成本，减少了副产物的产生，得到了纯度大于98％的糖苷化合物。本发明的亚磺酸盐糖基供体在制备硫苷化合物、碳苷化合物等糖苷化合物中具有广阔的应用前景。