-
公开(公告)号：CN104926813A
公开(公告)日：2015-09-23
申请号：CN201510246607.2
申请日：2015-05-15
申请人： 四川大学
IPC分类号： C07D471/20
CPC分类号： C07D471/20
摘要： 一种不对称催化合成螺环四氢咔唑啉化合物的方法，采用3-烯基吲哚和靛红衍生酮亚胺作为原料，手性氧化胺与三氟甲磺酸镍形成的络合物为催化剂，二氯甲烷为溶剂，于-30℃到-10℃，常压下反应96-192h，然后加入6.0M HCl(溶液)在30℃下反应4-48h，得到手性螺环四氢咔唑啉化合物，其收率高达95％，对映选择性高达99％。该催化反应符合绿色化学原子经济性以及具有很好的工业应用前景，为不对称合成高抗疟疾活性的化合物NITD609提供了一条新途径。
-
公开(公告)号：CN108084079A
公开(公告)日：2018-05-29
申请号：CN201711405733.3
申请日：2017-12-22
申请人： 四川大学
IPC分类号： C07D209/52 , C07D207/46 , C07D211/94 , C07D217/26 , B01J31/22
摘要： 本发明公开了系列新型手性氮氧配体及其合成方法，以简单氨基酸以及氨基酸衍生物脯氨酸、雷米酸,哌啶酸和四氢异奎林酸为原料，通过一系列关键工艺过程，最终合成出4个碳、6个碳，7个碳和8个碳新型手性氮氧，2-A-丙烷3个碳、2,2-二B-丙烷3个碳、1,1-双-甲基环丙烷3个碳、1,1-双-甲基环丁烷3个碳、1,1-双-甲基环戊烷3个碳和1,1-双-甲基环己烷3个碳新型手性氮氧，对二甲苯、间二甲苯和邻二甲苯新型手性氮氧，对二乙苯、间二乙苯和邻二乙苯等新型手性氮氧配体的合成方法。上述新型手性氮氧分子能在多种不对称反应中实现高对映选择性以及具有高的反应活性，解决现有氮氧不能的催化反应，具有重大意义。
-
公开(公告)号：CN104926813B
公开(公告)日：2016-11-23
申请号：CN201510246607.2
申请日：2015-05-15
申请人： 四川大学
IPC分类号： C07D471/20
摘要： 一种不对称催化合成螺环四氢咔唑啉化合物的方法，采用3‑烯基吲哚和靛红衍生酮亚胺作为原料，手性氧化胺与三氟甲磺酸镍形成的络合物为催化剂，二氯甲烷为溶剂，于‑30℃到‑10℃，常压下反应96‑192h，然后加入6.0M HCl(溶液)在30℃下反应4‑48h，得到手性螺环四氢咔唑啉化合物，其收率高达95％，对映选择性高达99％。该催化反应符合绿色化学原子经济性以及具有很好的工业应用前景，为不对称合成高抗疟疾活性的化合物NITD609提供了一条新途径。
-
公开(公告)号：CN102850153A
公开(公告)日：2013-01-02
申请号：CN201210263976.9
申请日：2012-07-27
申请人： 四川大学
IPC分类号： C07B41/02 , C07C29/143 , C07C33/30 , C07C41/26 , C07C43/23 , C07C33/48 , C07D317/54 , C07D209/12 , C07D307/42 , C07C33/22 , C07C35/36 , C07C35/32 , B01J31/22
摘要： 一种催化α,β-不饱和烯酮及饱和酮化合物的不对称还原反应方法，采用手性氧化胺与三氟甲磺酸钪形成手性络合物催化剂，进行α,β-不饱和烯酮及饱和酮化合物与金属硼氢化物的不对称还原反应制取手性二级醇化合物。该催化体系具有还原剂利用率高、反应时间短、反应条件温和、产物及催化剂回收方便、收率和对映选择性ee%值高的特点，具有很好的工业应用前景。
-
公开(公告)号：CN107661538A
公开(公告)日：2018-02-06
申请号：CN201711099675.6
申请日：2017-11-09
申请人： 四川大学
IPC分类号： A61L27/18 , A61L27/34 , A61L27/12 , A61L27/50 , A61L27/56 , C08G18/66 , C08G18/48 , C08G18/32 , C08J9/08 , C08G101/00
摘要： 具有仿生表层结构的医用生物材料及制备方法。该具有仿生表层结构的医用生物材料为在含有总质量0~65wt% 纳米羟基磷灰石成分的医用聚氨酯材料体，特别是软质弹性的多孔材料体的表面，被覆有厚度为1~1000 μm的磷灰石成分或掺杂磷灰石成分晶体表层结构。该医用生物材料既可作为单独应用的材料体，也可作为在其它医用基底材料表面的包覆结构层被使用，且制备方法简单，易于控制。作为不同用途的医用支架材料使用时，其表面被覆的具有生物活性的相应磷灰石成分晶体能具有更高的生物活性，满足多种生物医学领域的不同临床组织充填整形需要，应用前景广阔。
-
公开(公告)号：CN102850153B
公开(公告)日：2014-11-05
申请号：CN201210263976.9
申请日：2012-07-27
申请人： 四川大学
IPC分类号： C07B41/02 , C07C29/143 , C07C33/30 , C07C41/26 , C07C43/23 , C07C33/48 , C07D317/54 , C07D209/12 , C07D307/42 , C07C33/22 , C07C35/36 , C07C35/32 , B01J31/22
摘要： 一种催化α,β-不饱和烯酮及饱和酮化合物的不对称还原反应方法，采用手性氧化胺与三氟甲磺酸钪形成手性络合物催化剂，进行α,β-不饱和烯酮及饱和酮化合物与金属硼氢化物的不对称还原反应制取手性二级醇化合物。该催化体系具有还原剂利用率高、反应时间短、反应条件温和、产物及催化剂回收方便、收率和对映选择性ee%值高的特点，具有很好的工业应用前景。
-
公开(公告)号：CN102531815A
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN201110434219.9
申请日：2011-12-22
申请人： 四川大学
IPC分类号： C07B53/00 , C07D301/12 , C07D303/32 , C07D303/48 , C07D407/06 , C07D303/02 , C07D491/107 , B01J31/22
摘要： 一种不对称催化α，β-不饱和羰基化合物的环氧化反应方法，采用手性氧化胺化合物与稀土金属形成手性络合物催化剂，以30％双氧水为氧化剂，进行α，β-不饱和羰基化合物的不对称催化环氧化反应得到相应的手性环氧羰基化合物，其对映选择性可达到99％ee。该催化体系具有清洁、反应条件温和、无酸碱添加剂、产物及催化剂回收方便、收率和对映选择性高的特点，是绿色原子经济性反应，具有很好的工业应用前景。
-
公开(公告)号：CN104262255A
公开(公告)日：2015-01-07
申请号：CN201410486209.3
申请日：2014-09-22
申请人： 四川大学
IPC分类号： C07D231/12 , C07D231/16 , C07D333/24 , C07C205/53 , C07C201/12 , C07D207/267 , C07D307/54
CPC分类号： C07D211/88 , C07C201/12 , C07C205/53 , C07D207/267 , C07D231/12 , C07D231/16 , C07D405/06 , C07D409/06 , C07D405/04 , C07D409/04
摘要： 一种不对称催化合成γ-硝基吡唑酰胺化合物的方法，采用硝基烷烃和α,β-不饱和吡唑酰胺为原料，手性氧化胺与稀土金属化合物形成的络合物为催化剂，分子筛为添加剂，二氯甲烷为溶剂，于30℃，常压下反应72-96h，得手性γ-硝基吡唑酰胺化合物，其收率高达99％，对映体过量高达到99％ee。该催化体系不但具有操作简单、反应条件温和、无须酸碱添加剂、产物纯化方便、收率和对映选择性高、符合绿色原子经济性以及具有很好的工业应用前景的优点，而且反应所得γ-硝基吡唑酰胺化合物经过一些简单地化学转化便可以得到一些具有生理活性的分子。
-
公开(公告)号：CN102531815B
公开(公告)日：2014-04-16
申请号：CN201110434219.9
申请日：2011-12-22
申请人： 四川大学
IPC分类号： C07B53/00 , C07D301/12 , C07D303/32 , C07D303/48 , C07D407/06 , C07D303/02 , C07D491/107 , B01J31/22
摘要： 一种不对称催化α，β-不饱和羰基化合物的环氧化反应方法，采用手性氧化胺化合物与稀土金属形成手性络合物催化剂，以30％双氧水为氧化剂，进行α，β-不饱和羰基化合物的不对称催化环氧化反应得到相应的手性环氧羰基化合物，其对映选择性可达到99％ee。该催化体系具有清洁、反应条件温和、无酸碱添加剂、产物及催化剂回收方便、收率和对映选择性高的特点，是绿色原子经济性反应，具有很好的工业应用前景。
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
9 条记录 (耗时 0.02 秒)
