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公开(公告)号:CN116134028A
公开(公告)日:2023-05-16
申请号:CN202180047615.8
申请日:2021-07-07
申请人: 四川海思科制药有限公司
IPC分类号: C07D403/00
摘要: 本发明涉及一种通式(I)所述的化合物或者其立体异构体、溶剂化物、前药、代谢产物、药学上可接受的盐或共晶,及其中间体和制备方法,以及在BTK相关疾病如肿瘤或自身免疫系统疾病中的用途。B‑L‑K(I)。
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公开(公告)号:CN106554350A
公开(公告)日:2017-04-05
申请号:CN201610839834.0
申请日:2016-09-22
申请人: 四川海思科制药有限公司
IPC分类号: C07D413/12 , C07D405/12 , C07D417/12 , A61K31/538 , A61K31/4709 , A61K31/428 , A61P11/00 , A61P11/06
摘要: 本发明涉及具有β2激动活性的苯并杂环衍生物及其制法和应用,具体而言,本发明涉及一种通式(I)所示的化合物或其立体异构体、水合物、代谢产物、溶剂化物、药学上可接受的盐、共晶或前药,以及其制备方法和在制备用于治疗呼吸系统疾病或病症的药物中的应用,其中通式(I)化合物为其中,各取代基的定义与说明书中相同。
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公开(公告)号:CN115697992A
公开(公告)日:2023-02-03
申请号:CN202180040988.2
申请日:2021-07-08
申请人: 四川海思科制药有限公司
IPC分类号: C07D401/14 , C07D417/14 , C07D471/04 , C07D471/08 , C07D471/10 , A61K31/444 , A61K31/496 , A61K31/517 , A61P35/00
摘要: 提供了一种通式B‑L‑K(I)所述的化合物或者其立体异构体、氘代物、溶剂化物、前药、代谢产物、药学上可接受的盐或共晶,及其中间体,以及在AR相关疾病如前列腺癌中的用途。
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公开(公告)号:CN105518012B
公开(公告)日:2018-03-02
申请号:CN201580001775.3
申请日:2015-06-25
申请人: 四川海思科制药有限公司
IPC分类号: C07F9/6561 , A61K31/675 , C07H21/00 , A61P31/18 , A61P31/20
CPC分类号: C07H21/00
摘要: 提供一种通式(A)所示的取代的氨基酸硫酯类化合物、其组合物及应用。
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公开(公告)号:CN106279128A
公开(公告)日:2017-01-04
申请号:CN201510255885.4
申请日:2015-05-19
申请人: 四川海思科制药有限公司
IPC分类号: C07D405/14 , A61K31/506 , A61P35/00
摘要: 本发明涉及一种环氧乙烷衍生物及其制备方法和在医药上的应用,具体而言本发明涉及通式(I)所示的化合物或者其立体异构体、水合物、代谢产物、溶剂化物、药学上可接受的盐、共晶或者前药、它们的制备方法、包括其药物组合物以及本发明的化合物药物组合物在医药上的用途,特别作为EGFR靶点抑制剂的用途,其中,通式(I)中各取代基的定义与说明书的定义相同。
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公开(公告)号:CN105518011A
公开(公告)日:2016-04-20
申请号:CN201580001774.9
申请日:2015-04-21
申请人: 四川海思科制药有限公司
CPC分类号: C07F9/6561 , Y02P20/55
摘要: 本发明涉及一种通式(I)所示具有抗病毒活性的氨基磷酸酯类衍生物制备方法及其中间体和中间体的制备方法。
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公开(公告)号:CN104109165A
公开(公告)日:2014-10-22
申请号:CN201310428690.6
申请日:2013-09-18
申请人: 四川海思科制药有限公司
IPC分类号: C07D487/04 , A61K31/4545 , A61K31/5377 , A61K31/541 , A61K31/437 , A61K31/444 , A61K31/497 , A61K31/496 , A61P7/02
CPC分类号: C07D487/04 , C07D471/04
摘要: 本发明涉及一种通式(I)所示4,5-二氢-吡唑并[3,4-c]吡啶-2-酮衍生物、其制备方法以及应用,通式(I)化合物中的各取代基的定义与说明书中的定义相同。
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公开(公告)号:CN106336406B
公开(公告)日:2020-01-03
申请号:CN201610543843.5
申请日:2016-07-11
申请人: 四川海思科制药有限公司
IPC分类号: C07D409/14 , C07D417/14 , A61K31/428 , A61K31/4709 , A61P11/06 , A61P11/00 , A61P29/00
摘要: 一种具有β2受体激动及M受体拮抗活性的八氢并环戊二烯衍生物及其在医药上的用途,也就是通式(I)所示的化合物或其立体异构体、水合物、代谢产物、溶剂化物、药学上可接受的盐、共晶或前药,以及制备方法和在制备用于治疗气道阻塞性疾病药物中的应用,其中通式(I)化合物为其中,各取代基的定义与说明书中一致。
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公开(公告)号:CN106279128B
公开(公告)日:2019-09-13
申请号:CN201510255885.4
申请日:2015-05-19
申请人: 四川海思科制药有限公司
IPC分类号: C07D405/14 , A61K31/506 , A61P35/00
摘要: 本发明涉及一种环氧乙烷衍生物及其制备方法和在医药上的应用,具体而言本发明涉及通式(I)所示的化合物或者其立体异构体、水合物、代谢产物、溶剂化物、药学上可接受的盐、共晶或者前药、它们的制备方法、包括其药物组合物以及本发明的化合物药物组合物在医药上的用途,特别作为EGFR靶点抑制剂的用途,其中,通式(I)中各取代基的定义与说明书的定义相同。
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公开(公告)号:CN105705508A
公开(公告)日:2016-06-22
申请号:CN201480061359.8
申请日:2014-12-23
申请人: 四川海思科制药有限公司
IPC分类号: C07F9/6561 , A61K31/675 , A61P31/20 , A61P31/14 , A61P31/18
CPC分类号: C07F9/65616
摘要: 本发明提供了一种非环核苷磷酸酯类衍生物及其制备方法与在医学上的应用,所述非环核苷磷酸酯类衍生物为通式(I)所示化合物、其立体异构体或药学上可接受的盐:R1为H或甲基;R2为H、C1-10为烷基、-(CH2-CH2-O)n-H或-(CH2-CH2-O)n-C1-10烷基,所述烷基任选进一步被0至5个R2a取代;R3为C1-10烷基、-(CH2-CH2-O)n-H或-(CH2-CH2-O)n-C1-10烷基,所述烷基任选进一步被0至5个R3a取代;R2a和R3a各自独立为H、F、Cl、Br、I、羟基、巯基、氨基、氰基、羧基、C1-4烷基或C3-6环烷基;n为1~10。
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