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公开(公告)号：CN109305989B
公开(公告)日：2021-02-26
申请号：CN201810740600.X
申请日：2018-07-09
申请人： 四川海思科制药有限公司
IPC分类号： C07F9/22 , C07F9/24 , C07F9/6541 , C07F9/6503 , C07F9/6561 , C07H19/073 , C07F9/44 , C07F9/6506 , C07F9/655 , A61K31/664 , A61K31/675 , A61K31/665 , A61K31/7068 , A61P3/10 , A61P35/00 , A61P25/14 , A61P25/28 , A61P37/06 , A61P37/02 , A61P29/00 , A61P25/08 , A61P25/00 , A61P9/10
摘要： 本发明涉及一种通式(I)所示化合物及其立体异构体或药学上可接受的盐，以及在制备用于预防或治疗糖尿病、抗肿瘤、多动运动障碍、运动神经元疾病、脑保护、与中枢神经系统相关疾病、免疫抑制、器官组织或细胞异体抑制排斥反应、免疫调节和/或炎性疾病、惊厥、癫痫或脑卒中药物中的应用，通式(I)化合物的结构为Q‑L‑R1，其基团定义与说明书定义一致。
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![一种手性的2-[1-环丙基乙基]-6-异丙基-苯酚的制备方法](/CN/2016/8/0/images/201680003430.jpg)
公开(公告)号：CN107074675B
公开(公告)日：2019-12-20
申请号：CN201680003430.6
申请日：2016-02-01
申请人： 四川海思科制药有限公司
摘要： 本发明涉及一种手性的2‑[1‑环烷基乙基]苯酚衍生物的制备方法，该制备方法包括将通式(II)化合物催化氢化制备得到通式(I)化合物，该方法具有反应路线短，原料价廉易得、适合工业化生产等优点。通式(I)化合物和通式(II)化合物的结构如下所示，R、R1和n的定义与说明书定义一致。
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公开(公告)号：CN107108416A
公开(公告)日：2017-08-29
申请号：CN201680003434.4
申请日：2016-05-30
申请人： 四川海思科制药有限公司
摘要： 本发明涉及一种通式(A)所述化合物及其光学异构体的制备方法，该制备方法包括将卤代苯酚衍生物与硼化合物偶联后再催化氢化得到通式(A)化合物，该方法具有反应路线短，原料价廉易得，适合工业化生产等优点。通式(A)化合物结构如下所示，R的定义与说明书定义一致。
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![4,5-二氢-吡唑并[3,4-c]吡啶-2-酮衍生物、其制备方法以及应用](/CN/2013/1/85/images/201310428690.jpg)
公开(公告)号：CN104109165A
公开(公告)日：2014-10-22
申请号：CN201310428690.6
申请日：2013-09-18
申请人： 四川海思科制药有限公司
IPC分类号： C07D487/04 , A61K31/4545 , A61K31/5377 , A61K31/541 , A61K31/437 , A61K31/444 , A61K31/497 , A61K31/496 , A61P7/02
CPC分类号： C07D487/04 , C07D471/04
摘要： 本发明涉及一种通式(I)所示4,5-二氢-吡唑并[3,4-c]吡啶-2-酮衍生物、其制备方法以及应用，通式(I)化合物中的各取代基的定义与说明书中的定义相同。
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公开(公告)号：CN113801004A
公开(公告)日：2021-12-17
申请号：CN202111220267.8
申请日：2017-05-12
申请人： 四川海思科制药有限公司
IPC分类号： C07C39/17 , C07C50/08 , A61K31/05 , A61P25/00 , A61P25/20 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P25/06 , A61P25/18 , A61P25/08 , A61P1/08
摘要： 本发明涉及苯双酚衍生物及其制备方法和在医药上的应用。本发明的苯双酚衍生物能够促进镇静催眠、脑保护，治疗和/或预防中枢神经系统相关的疾病。
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公开(公告)号：CN108017559B
公开(公告)日：2020-08-04
申请号：CN201710956142.9
申请日：2017-10-16
申请人： 四川海思科制药有限公司
IPC分类号： C07C255/50 , C07C25/18 , C07C13/28 , C07C47/546 , C07C63/331 , C07C69/76 , C07C233/65 , C07D203/14 , C07D205/04 , C07D205/08 , C07D207/06 , C07D207/12 , C07D207/08 , C07D207/267 , C07D207/20 , C07D207/404 , C07D207/24 , C07D295/033 , C07D231/04 , C07D233/02 , C07D261/02 , C07D263/04 , C07D263/06 , C07D261/04 , C07D263/22 , C07D233/32 , C07D277/04 , C07D277/14 , C07D263/18 , C07D231/08 , C07D231/06 , C07D233/06 , C07D277/22 , C07D233/58 , C07D249/06 , C07D249/08 , C07D249/12 , C07D257/04 , C07D259/00 , C07D209/08 , C07D209/34 , C07D211/14 , C07D211/76 , C07D295/185 , C07D471/10 , C07D487/04 , C07D487/10 , C07D491/048 , C07D495/04 , A61K31/277 , A61K31/03 , A61K31/015 , A61K31/165 , A61K31/235 , A61K31/11 , A61K31/192 , A61K31/396 , A61K31/397 , A61K31/4015 , A61K31/402 , A61K31/40 , A61K31/415 , A61K31/4164 , A61K31/42 , A61K31/421 , A61P25/00 , A61P25/18
摘要： 本发明涉及一种苯环衍生物及其制备方法和在医药上的应用，具体而言涉及如通式(A)所示的苯环衍生物，或者其立体异构体、溶剂化物、代谢产物、前药、药学上可接受的盐或者共晶，其制备方法、包含其的药物组合物以及本发明化合物或者组合物在中枢神经领域的用途，其中，通式(A)中各取代基的定义与说明书的定义相同。
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公开(公告)号：CN109305989A
公开(公告)日：2019-02-05
申请号：CN201810740600.X
申请日：2018-07-09
申请人： 四川海思科制药有限公司
IPC分类号： C07F9/22 , C07F9/24 , C07F9/6541 , C07F9/6503 , C07F9/6561 , C07H19/073 , C07F9/44 , C07F9/6506 , C07F9/655 , A61K31/664 , A61K31/675 , A61K31/665 , A61K31/7068 , A61P3/10 , A61P35/00 , A61P25/14 , A61P25/28 , A61P37/06 , A61P37/02 , A61P29/00 , A61P25/08 , A61P25/00 , A61P9/10
CPC分类号： C07F9/224 , A61P3/10 , A61P9/10 , A61P25/00 , A61P25/08 , A61P25/14 , A61P25/28 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P37/02 , A61P37/06 , C07F9/2408 , C07F9/242 , C07F9/2458 , C07F9/4407 , C07F9/4438 , C07F9/4449 , C07F9/4465 , C07F9/6506 , C07F9/6541 , C07F9/65512 , C07F9/65517 , C07F9/6561 , C07H19/073
摘要： 本发明涉及一种通式(I)所示化合物及其立体异构体或药学上可接受的盐，以及在制备用于预防或治疗糖尿病、抗肿瘤、多动运动障碍、运动神经元疾病、脑保护、与中枢神经系统相关疾病、免疫抑制、器官组织或细胞异体抑制排斥反应、免疫调节和/或炎性疾病、惊厥、癫痫或脑卒中药物中的应用，通式(I)化合物的结构为Q-L-R1，其基团定义与说明书定义一致。
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公开(公告)号：CN105837406A
公开(公告)日：2016-08-10
申请号：CN201610071105.5
申请日：2016-02-01
申请人： 四川海思科制药有限公司
IPC分类号： C07C37/14 , C07C39/19 , C07C37/00 , C07C39/06 , C07C41/30 , C07C43/215 , C07C41/20 , C07C43/21
CPC分类号： C07C37/14 , C07C37/00 , C07C41/20 , C07C41/30 , C07C39/19 , C07C39/06 , C07C43/215 , C07C43/21
摘要： 本发明涉及一种2?[1?环烷基乙基]苯酚衍生物的制备方法，该制备方法包括将1?环烷基乙炔与苯酚衍生物在路易斯酸和碱存在下反应，再还原得到通式(IV)化合物，该方法具有反应路线短，原料价廉易得等优点。通式(IV)化合物结构如下所示，R、R1和n的定义与说明书定义一致。
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公开(公告)号：CN107108416B
公开(公告)日：2019-12-20
申请号：CN201680003434.4
申请日：2016-05-30
申请人： 四川海思科制药有限公司
摘要： 本发明涉及一种通式(A)所述化合物及其光学异构体的制备方法，该制备方法包括将卤代苯酚衍生物与硼化合物偶联后再催化氢化得到通式(A)化合物，该方法具有反应路线短，原料价廉易得，适合工业化生产等优点。通式(A)化合物结构如下所示，R的定义与说明书定义一致。
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公开(公告)号：CN105837406B
公开(公告)日：2018-07-20
申请号：CN201610071105.5
申请日：2016-02-01
申请人： 四川海思科制药有限公司
IPC分类号： C07C37/14 , C07C39/19 , C07C37/00 , C07C39/06 , C07C41/30 , C07C43/215 , C07C41/20 , C07C43/21
摘要： 本发明涉及一种2‑[1‑环烷基乙基]苯酚衍生物的制备方法，该制备方法包括将1‑环烷基乙炔与苯酚衍生物在路易斯酸和碱存在下反应，再还原得到通式(IV)化合物，该方法具有反应路线短，原料价廉易得等优点。通式(IV)化合物结构如下所示，R、R1和n的定义与说明书定义一致。
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