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    用于制备和精制3-戊烯腈，和用于精制2-甲基-3-丁烯腈的方法
    1.
    发明授权
    用于制备和精制3-戊烯腈，和用于精制2-甲基-3-丁烯腈的方法 有权

    公开(公告)号：CN101910119B

    公开(公告)日：2013-05-29

    申请号：CN200980102146.4

    申请日：2009-01-14

    申请人： 因温斯特技术公司

    发明人： 托马斯·福 ,  西格利德尔·S·克里斯蒂安斯多特 ,  罗纳德·J·麦金尼 ,  罗恩·奥泽 ,  保罗·S·皮尔曼

    IPC分类号： C07C253/10 ,  C07C255/06

    CPC分类号： C07C253/10 ,  B01J31/185 ,  B01J2231/32 ,  B01J2531/0238 ,  B01J2531/847 ,  C07C255/04 ,  C07C255/07

    摘要： 本发明提供一种用于生产3-戊烯腈，精制3-戊烯腈，和精制2-甲基-3-丁烯腈的联合的连续方法，所述方法包括：(a)在反应区中，使包含氰化氢的进料，包含丁二烯的进料，和催化剂组合物接触，其中所述催化剂组合物包含零价镍和至少一种选自由下列组成的组的二齿含磷配体：亚磷酸酯，亚膦酸酯，次亚膦酸酯，膦，混合的含磷配体，及其组合；(b)在反应区中维持足以转化约95％以上的氰化氢并产生包含3-戊烯腈和2-甲基-3-丁烯腈的反应混合物的停留时间，其中将2-甲基-3-丁烯腈浓度维持在低于所述反应混合物总质量的约15重量％；(c)蒸馏所述反应混合物以获得包含1，3-丁二烯的第一物流，包含3-戊烯腈，2-甲基-3-丁烯腈，(Z)-2-甲基-2-丁烯腈和任选地1，3-丁二烯的第二物流，包含所述催化剂组合物的第三物流；(d)蒸馏所述第二物流从而获得包含1，3-丁二烯的第四物流，包含2-甲基-3-丁烯腈，(Z)-2-甲基-2-丁烯腈，和任选地1，3-丁二烯的第五物流，和包含3-戊烯腈的第六物流；和(e)蒸馏所述第五物流从而获得包含1，3-丁二烯的第七物流，包含(Z)-2-甲基-2-丁烯腈的第八物流，和包含2-甲基-3-丁烯腈的第九物流。

    通过丁二烯的氢氰化制备3-戊烯腈的方法
    3.
    发明公开
    通过丁二烯的氢氰化制备3-戊烯腈的方法 有权

    公开(公告)号：CN101479236A

    公开(公告)日：2009-07-08

    申请号：CN200780023863.9

    申请日：2007-07-13

    申请人： 因温斯特技术公司

    发明人： 托马斯·福 ,  西格利德尔·S·克里斯蒂安斯多特 ,  罗纳德·J·麦金尼 ,  罗恩·奥泽

    IPC分类号： C07C253/10 ,  C07C253/30 ,  C07C255/07

    CPC分类号： C07C253/10 ,  C07C255/07

    摘要： 本发明提供一种用于生产3－戊烯腈的连续方法，所述方法包括：(a)在反应区中，使含氰化氢进料、含丁二烯进料和催化剂前体组合物接触，其中所述催化剂前体组合物包含零价镍和选自由结构I和II表示的组中的成员的至少一种二齿亚磷酸酯配体，其中所有相同的标记符号具有相同的含义，除非另外有明确限制，其中R1和R5独立地选自由C1至C5烃基组成的组中，以及R2、R3、R4、Re、R7和R8独立地选自由H和C1至C4烃基组成的组中；以及(b)保持在反应区中的停留时间，以足以转化约95％或更多的氰化氢，以及足以制备出包含3－戊烯腈和2－甲基－3－丁烯腈的反应混合物，其中保持2－甲基－3－丁烯腈浓度低于所述反应混合物的总质量的约15重量％。

    通过丁二烯的氢氰化制备3-戊烯腈的方法
    4.
    发明授权
    通过丁二烯的氢氰化制备3-戊烯腈的方法 有权

    公开(公告)号：CN101479236B

    公开(公告)日：2012-12-12

    申请号：CN200780023863.9

    申请日：2007-07-13

    申请人： 因温斯特技术公司

    发明人： 托马斯·福 ,  西格利德尔·S·克里斯蒂安斯多特 ,  罗纳德·J·麦金尼 ,  罗恩·奥泽

    IPC分类号： C07C253/10 ,  C07C253/30 ,  C07C255/07

    CPC分类号： C07C253/10 ,  C07C255/07

    摘要： 本发明提供一种用于生产3-戊烯腈的连续方法，所述方法包括：(a)在反应区中，使含氰化氢进料、含丁二烯进料和催化剂前体组合物接触，其中所述催化剂前体组合物包含零价镍和选自由结构I和II表示的组中的成员的至少一种二齿亚磷酸酯配体，其中所有相同的标记符号具有相同的含义，除非另外有明确限制，其中R1和R5独立地选自由C1至C5烃基组成的组中，以及R2、R3、R4、Re、R7和R8独立地选自由H和C1至C4烃基组成的组中；以及(b)保持在反应区中的停留时间，以足以转化约95％或更多的氰化氢，以及足以制备出包含3-戊烯腈和2-甲基-3-丁烯腈的反应混合物，其中保持2-甲基-3-丁烯腈浓度低于所述反应混合物的总质量的约15重量％。

    用于制备和精制3-戊烯腈，和用于精制2-甲基-3-丁烯腈的方法
    5.
    发明公开
    用于制备和精制3-戊烯腈，和用于精制2-甲基-3-丁烯腈的方法 有权

    公开(公告)号：CN101910119A

    公开(公告)日：2010-12-08

    申请号：CN200980102146.4

    申请日：2009-01-14

    申请人： 因温斯特技术公司

    发明人： 托马斯·福 ,  西格利德尔·S·克里斯蒂安斯多特 ,  罗纳德·J·麦金尼 ,  罗恩·奥泽 ,  保罗·S·皮尔曼

    IPC分类号： C07C253/10 ,  C07C255/06

    CPC分类号： C07C253/10 ,  B01J31/185 ,  B01J2231/32 ,  B01J2531/0238 ,  B01J2531/847 ,  C07C255/04 ,  C07C255/07

    摘要： 本发明提供一种用于生产3-戊烯腈，精制3-戊烯腈，和精制2-甲基-3-丁烯腈的联合的连续方法，所述方法包括：(a)在反应区中，使包含氰化氢的进料，包含丁二烯的进料，和催化剂组合物接触，其中所述催化剂组合物包含零价镍和至少一种选自由下列组成的组的二齿含磷配体：亚磷酸酯，亚膦酸酯，次亚膦酸酯，膦，混合的含磷配体，及其组合；(b)在反应区中维持足以转化约95％以上的氰化氢并产生包含3-戊烯腈和2-甲基-3-丁烯腈的反应混合物的停留时间，其中将2-甲基-3-丁烯腈浓度维持在低于所述反应混合物总质量的约15重量％；(c)蒸馏所述反应混合物以获得包含1，3-丁二烯的第一物流，包含3-戊烯腈，2-甲基-3-丁烯腈，(Z)-2-甲基-2-丁烯腈和任选地1，3-丁二烯的第二物流，包含所述催化剂组合物的第三物流；(d)蒸馏所述第二物流从而获得包含1，3-丁二烯的第四物流，包含2-甲基-3-丁烯腈，(Z)-2-甲基-2-丁烯腈，和任选地1，3-丁二烯的第五物流，和包含3-戊烯腈的第六物流；和(e)蒸馏所述第五物流从而获得包含1，3-丁二烯的第七物流，包含(Z)-2-甲基-2-丁烯腈的第八物流，和包含2-甲基-3-丁烯腈的第九物流。