公开(公告)号：CN101111513A

公开(公告)日：2008-01-23

申请号：CN200580047421.9

申请日：2005-11-24

申请人： 国立大学法人名古屋大学 ,  盐野义制药株式会社

发明人： 有本博一 ,  路军 ,  山野佳则 ,  安酸达郎 ,  吉田修 ,  岩耒努 ,  吉田裕 ,  加藤一生 ,  森元健次 ,  八十岛佳代

IPC分类号： C07K5/12 ,  C07K7/64 ,  A61K38/00 ,  A61P31/04

摘要： 本发明涉及新型的糖肽抗生素衍生物。这些衍生物由下式表示：(糖肽抗生素衍生物苷元部分)－(Sac－NH)－RA[式中，(糖肽抗生素衍生物苷元部分)为从已知的糖肽抗生素衍生物除去糖部分得到的部分；(Sac－NH)部分为氨基糖或含有氨基糖的糖链；RA为例如式－X1－Ar1－X2－Y－X3－Ar2(式中，X1、X2和X3分别独立地表示，1)单键或2)选自－N＝、＝N－、－NR1－、－O－等的杂原子或含杂原子基团；Y表示－NR2CO－、－CONR2－(在此，R2为氢或低级烷基)等)]。这些衍生物具有对万古霉素耐性细菌的抗生活性。

公开(公告)号：CN1922190A

公开(公告)日：2007-02-28

申请号：CN200580005781.2

申请日：2005-03-03

申请人： 盐野义制药株式会社

发明人： 西谷康宏 ,  安酸达郎 ,  山胁健二

IPC分类号： C07D501/56 ,  A61K31/546 ,  A61P31/04

CPC分类号： C07D501/00

摘要： 一种式（Ⅰ）化合物{其中A是任选取代的低碳亚烷基[取代基：单或双(低碳烷基)，低碳烷叉，或含有两个或两个以上碳的(低碳亚烷基)]；Z+是下面所示的(Z－1)(Z－2)基团[其中R1和R2各自独立地是氢、任选取代的氨基(低碳烷基)，任选取代的氨基环烷基，任选取代的环氨基，或任选取代的(环氨基)低碳烷基；R9是氢或低碳烷基，或R1和R9与一个相邻的氮原子一起形成任选取代的环氨基；R3是氢或氨基；X是N或CR4(R4是氢或任选取代的低碳烷基)]}，其药用可接受盐或溶剂化物。

公开(公告)号：CN101883768A

公开(公告)日：2010-11-10

申请号：CN200880118732.3

申请日：2008-10-01

申请人： 财团法人乙卯研究所 ,  盐野义制药株式会社

发明人： 铃木秀幸 ,  宇都宫岩生 ,  首藤纮一 ,  岩来努 ,  安酸达郎

IPC分类号： C07D413/10 ,  A61K31/55 ,  A61K31/553 ,  A61P31/04 ,  C07D413/14 ,  C07D471/14 ,  C07D487/04

CPC分类号： C07D413/14 ,  C07D271/02 ,  C07D413/10 ,  C07D471/14 ,  C07D487/04 ,  Y02P20/55

摘要： 本发明提供了式(I)的新型噁唑烷酮衍生物，其药学可接受的盐和溶剂合物，它们可用作抗菌剂。其中环A表示(A-1)包含三个N原子的7元单环杂环；(A-2)包含两个N原子和一个O原子的7元单环杂环；或者(A-3)包含两个N原子和一个S原子、SO或SO2的7元单环杂环，其中所述单环杂环是任选取代的，任选不饱和且任选与另一环稠合；X1是单键，或者含杂原子的基团，其选自：-O-，-S-，-NR2-，-CO-，-CS-，-CONR3-，-NR4CO-，-SO2NR5-，和-NR6SO2-，其中R2，R3，R4，R5和R6独立地为氢或者低级烷基，或低级亚烷基或低级亚烯基，各自任选地由所述含杂原子的基团插入；环B是任选取代的碳环或任选取代的杂环；和R1是氢，或能够与噁唑烷酮抗微生物剂中的噁唑烷酮环的5-位置结合的有机残基。