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公开(公告)号：CN115894531A
公开(公告)日：2023-04-04
申请号：CN202111165652.7
申请日：2021-09-30
申请人： 复旦大学
IPC分类号： C07F5/02 , A61K41/00 , A61P17/02 , A61P1/02 , A61P11/00 , A61P1/00 , A61P15/00 , A61P31/02 , A61P31/04 , A61P31/10 , A61P31/12 , A61P31/00
摘要： 本发明属药物合成技术领域，涉及间位吡啶季铵盐取代的BODIPY化合物及其制备方法和药用用途，具体涉及meso位3‑吡啶季铵盐取代BODIPY化合物及其制备方法和应用。本发明的化合物通过光敏化效率以及体外体内抑菌活性测试显示，所述的化合物具有良好的抗菌活性，可用于制备新型含吡啶季铵盐的氟硼二吡咯(BODIPY)类光敏剂，及进一步制备新的抗菌药物。
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公开(公告)号：CN111171060B
公开(公告)日：2023-03-17
申请号：CN201811238213.2
申请日：2018-10-23
申请人： 复旦大学
摘要： 本发明属药物合成领域，涉及通式(I)的含吡啶的氟硼二吡咯类化合物及其季铵盐，尤其涉及吡啶季铵盐类光敏剂，及其制备方法和在医学上的应用。本发明的化合物通过体外光敏化效率以及肿瘤细胞抑制活性测试，结果显示，所述的化合物具有良好的抗肿瘤活性，可进一步制备新的抗肿瘤药物，用于治疗无特异性的广泛肿瘤，如胃癌、乳腺癌、前列腺癌、肺癌、结肠癌、膀胱癌、卵巢癌、皮肤癌、子宫颈癌。
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公开(公告)号：CN113402535B
公开(公告)日：2023-02-24
申请号：CN202010592762.0
申请日：2020-06-25
申请人： 复旦大学
IPC分类号： C07F5/02 , C09K11/06 , A61K41/00 , A61K45/06 , A61K33/40 , A61K31/045 , A61P31/04 , A61P31/10
摘要： 本发明属光动力抗菌技术领域，涉及通式(Ⅰ)或(Ⅱ)的BODIPY化合物，尤其涉及4位阳离子双取代BODIPY化合物及其制备方法和在制备抗菌药物中的用途,本发明的化合物通过静电作用可附着微生物，发生光动力作用后，起到显著的抑制微生物生长的作用,经试验结果显示，所述的化合物具有良好的光动力抗菌活性，可进一步制备新型的抗菌药物,用于临床、食品卫生、畜牧业。
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公开(公告)号：CN113004222A
公开(公告)日：2021-06-22
申请号：CN202011100806.X
申请日：2020-10-15
IPC分类号： C07D295/21 , C07D209/44 , C07D209/08 , C07D491/107 , C07D207/12 , C07D205/04 , A61K31/4035 , A61K31/40 , A61K31/404 , A61K31/407 , A61K31/4453 , A61K31/5375 , A61K31/495 , A61K31/397 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及药物合成领域，具体涉及一种氨基二硫代过酸硫酯类化合物及其制备方法和应用，该化合物的结构式如通式I所示：I其中，m＝1～11，优选的，m＝1～9；X为含氮脂肪杂环，所述脂肪杂环中的氮原子与硫代羰基的碳原子相连。本发明的化合物进行了体内外实验发现能够缓解肿瘤恶病质引起的肌萎缩和脂解，并且在动物实验中显示其能够明显缓解肿瘤恶病质引起的体重和摄食量下降，说明氨基二硫代过酸硫酯类化合物具有抗肿瘤恶病质的作用，能够应用于肿瘤恶病质及其相关病症的治疗，是一种很理想的肿瘤恶病质治疗药物。
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公开(公告)号：CN113402535A
公开(公告)日：2021-09-17
申请号：CN202010592762.0
申请日：2020-06-25
申请人： 复旦大学
IPC分类号： C07F5/02 , C09K11/06 , A61K41/00 , A61K45/06 , A61K33/40 , A61K31/045 , A61P31/04 , A61P31/10
摘要： 本发明属光动力抗菌技术领域，涉及通式(Ⅰ)或(Ⅱ)的BODIPY化合物，尤其涉及4位阳离子双取代BODIPY化合物及其制备方法和在制备抗菌药物中的用途,本发明的化合物通过静电作用可附着微生物，发生光动力作用后，起到显著的抑制微生物生长的作用,经试验结果显示，所述的化合物具有良好的光动力抗菌活性，可进一步制备新型的抗菌药物,用于临床、食品卫生、畜牧业。
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公开(公告)号：CN113004222B
公开(公告)日：2022-11-18
申请号：CN202011100806.X
申请日：2020-10-15
IPC分类号： C07D295/21 , C07D209/44 , C07D209/08 , C07D491/107 , C07D207/12 , C07D205/04 , A61K31/4035 , A61K31/40 , A61K31/404 , A61K31/407 , A61K31/4453 , A61K31/5375 , A61K31/495 , A61K31/397 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及药物合成领域，具体涉及一种氨基二硫代过酸硫酯类化合物及其制备方法和应用，该化合物的结构式如通式I所示：其中，m＝1～11，优选的，m＝1～9；X为含氮脂肪杂环，所述脂肪杂环中的氮原子与硫代羰基的碳原子相连。本发明的化合物进行了体内外实验发现能够缓解肿瘤恶病质引起的肌萎缩和脂解，并且在动物实验中显示其能够明显缓解肿瘤恶病质引起的体重和摄食量下降，说明氨基二硫代过酸硫酯类化合物具有抗肿瘤恶病质的作用，能够应用于肿瘤恶病质及其相关病症的治疗，是一种很理想的肿瘤恶病质治疗药物。
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公开(公告)号：CN111171060A
公开(公告)日：2020-05-19
申请号：CN201811238213.2
申请日：2018-10-23
申请人： 复旦大学
摘要： 本发明属药物合成领域，涉及通式(I)的含吡啶的氟硼二吡咯类化合物及其季铵盐，尤其涉及吡啶季铵盐类光敏剂，及其制备方法和在医学上的应用。本发明的化合物通过体外光敏化效率以及肿瘤细胞抑制活性测试，结果显示，所述的化合物具有良好的抗肿瘤活性，可进一步制备新的抗肿瘤药物，用于治疗无特异性的广泛肿瘤，如胃癌、乳腺癌、前列腺癌、肺癌、结肠癌、膀胱癌、卵巢癌、皮肤癌、子宫颈癌。
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