澜沧黄杉中不同萜类分子间加合物及其制备方法和制药用途

    公开(公告)号:CN113402384B

    公开(公告)日:2023-02-07

    申请号:CN202010592770.5

    申请日:2020-06-25

    申请人: 复旦大学

    IPC分类号: A61K31/19

    摘要: 本发明涉及医药领域,具体涉及从松科(Pinaceae)黄杉属(Pseudotsuga)植物澜沧黄杉(Pseudotsugaforrestii Craib)枝叶中分离得到的结构如下所示的不同萜类分子间Diels‑Alder型加合物及其制备方法和用途。该类化合物经体外活性测试表明具有显著的ATP‑柠檬酸裂解酶(ATP‑citrate lyase,ACL)抑制活性,可制备预防、延缓或治疗由ACL所介导的糖脂代谢紊乱及其他相关疾病药物中,以及为研发糖脂代谢紊乱相关疾病的新型药物提供先导化合物。

    三尖杉酯碱类N-oxide衍生物及其制备方法和用途

    公开(公告)号:CN114075213A

    公开(公告)日:2022-02-22

    申请号:CN202010794022.5

    申请日:2020-08-10

    申请人: 复旦大学

    摘要: 本发明属医药技术领域,具体涉及一种三尖杉酯碱类N‑oxide衍生物及其制备方法和在制备抗肿瘤药物中的用途。本发明从三尖杉科三尖杉属植物篦子三尖杉枝叶中分离得到N‑oxide形式的三尖杉酯碱类成分(cephaloverines A‑D),并经体外活性测试证实,所述生物碱成分(cephaloverines A‑D)对人非小细胞肺癌(A549)、人大细胞肺癌(NCI‑H460)、人早幼粒急性白血病(HL60)、人浆细胞白血病(NCI‑H929)和人骨髓瘤细胞(RPMI‑8226)等细胞株的增殖均具有显著的抑制活性,因而可用于制备治疗肺癌、白血病和骨髓瘤等肿瘤疾病的药物。

    倍半萜螺环内酯类化合物及其制备方法和用途

    公开(公告)号:CN106957324B

    公开(公告)日:2019-02-26

    申请号:CN201610014630.3

    申请日:2016-01-11

    申请人: 复旦大学

    IPC分类号: C07D493/10 A61P3/10 A61P3/04

    摘要: 本发明属医药技术领域,涉及倍半萜螺环内酯类化合物及其制备方法和用途,具体涉及百山祖冷杉中倍半萜螺环内酯类化合物的制备方法及其作为蛋白酪氨酸磷酸酶1B抑制剂的用途。本发明从百山祖冷杉(Abies beshanzuensis)的树皮中提取分离得到式(Ⅰ)的没药烷型倍半萜螺环内酯类化合物,经生物活性测试表明该类化合物可显著抑制蛋白酪氨酸磷酸酶1B(PTP1B),进一步可用于制备预防、延缓或治疗糖尿病、肥胖症及其并发症和其他PTP1B介导的疾病药物。(Ⅰ)。

    黄酮苷二聚体及其制备方法和用途

    公开(公告)号:CN106138076B

    公开(公告)日:2018-10-26

    申请号:CN201510187760.2

    申请日:2015-04-17

    申请人: 复旦大学

    摘要: 本发明属中药制药技术领域,具体涉及银杏叶提取物黄酮苷二聚体biginkgosides D和H及其分离及制备方法和在制备治疗神经退行性疾病药物中的用途。本发明中从银杏叶提取物EGB中分离得到具有新化学结构的新化合物:黄酮苷二聚体biginkgosides D和H,并经实验证实,该黄酮苷二聚体biginkgosides D和H能显著抑制脂多糖(LPS)激活的小胶质细胞(BV2)内NO的释放,进一步可制备治疗神经退行性疾病的药物,所述神经退行性疾病包括但不限于阿尔茨海默病(AD)、帕金森氏病(PD)以及肌萎缩侧索硬化症等。

    玉蕊醇类三萜化合物及其制备方法和在制药中的用途

    公开(公告)号:CN108341849A

    公开(公告)日:2018-07-31

    申请号:CN201710055295.6

    申请日:2017-01-24

    申请人: 复旦大学

    发明人: 胡金锋 熊娟 万江

    IPC分类号: C07J63/00 A61P3/04 A61P3/10

    摘要: 本发明属医药技术领域,涉及从山茶科(Theaceae)山茶属(Camellia)植物红皮糙果茶(Camellia crapnelliana Tutch)枝叶中分离得到的玉蕊醇类(多羟基取代齐墩果烷型)三萜化合物 (barrigenol-like triterpenoids)、其制备方法和其作为蛋白酪氨酸磷酸酶1B(PTP1B)抑制剂在制备药物中的用途,特别是在制备治疗糖尿病、肥胖症及其他PTP1B所介导疾病的药物中的用途。本发明的玉蕊醇类三萜化合物的结构通式如下所示,其中R1、R2为羟基或乙酰氧基,R3、R4为羟基、乙酰氧基或当归酰基。

    生物碱CasuarinineH及其在制备治疗神经退行性疾病药物中的用途

    公开(公告)号:CN103980198B

    公开(公告)日:2016-09-07

    申请号:CN201310051286.1

    申请日:2013-02-08

    申请人: 复旦大学

    摘要: 本发明属医药技术领域,涉及藤石松提取物中生物碱Casuarinine H及其医药新用途,具体涉及藤石松提取物中生物碱Casuarinine H在制备治疗神经退行性疾病药物中的用途,本发明通过氧化应激体外筛选模型,对藤石松提取物中生物碱Casuarinine H进行了活性研究,实验显示,生物碱Casuarinine H对氧化应激引起的细胞损伤具有明显的保护作用,所述的生物碱Casuarinine H可单独应用或者合用,或与适宜的赋形剂结合,按照常规方法制成口服或者非口服剂型,如制成片剂、胶囊、颗粒或针剂,应用于制备治疗神经退行性疾病的药物,包括但不限于阿尔茨海默病或帕金森氏病等。