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公开(公告)号：CN116603065B
公开(公告)日：2024-06-28
申请号：CN202310585279.3
申请日：2023-05-23
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: A61K45/00 , A61K31/713 , A61K31/7088 , A61K31/7105 , A61K39/395 , A61P1/16 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了PCBP2抑制剂在制备促进模拟禁食饮食治疗胆囊癌的药物中的应用。本发明通过体内功能实验发现模拟禁食饮食能够抑制胆囊癌细胞的增殖、迁移与侵袭、糖酵解等生物学功能；而在对禁食相关基因PCBP2深入研究发现，PCBP2在胆囊癌组织中表达水平显著上调，体内功能实验表明敲低PCBP2后，胆囊癌细胞的增殖明显减弱；随后，通过体内体外功能实验表明敲减PCBP2后模拟禁食饮食对胆囊癌细胞增殖、迁移与侵袭、糖酵解的抑制作用明显增强，过表达PCBP2后，模拟禁食饮食的抗癌作用受到显著的抑制。本发明提供了PCBP2是调控模拟禁食饮食治疗胆囊癌的重要因子，有望成为治疗胆囊癌的潜在分子靶点。
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公开(公告)号：CN116603065A
公开(公告)日：2023-08-18
申请号：CN202310585279.3
申请日：2023-05-23
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: A61K45/00 , A61K31/713 , A61K31/7088 , A61K31/7105 , A61K39/395 , A61P1/16 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了PCBP2抑制剂在制备促进模拟禁食饮食治疗胆囊癌的药物中的应用。本发明通过体内功能实验发现模拟禁食饮食能够抑制胆囊癌细胞的增殖、迁移与侵袭、糖酵解等生物学功能；而在对禁食相关基因PCBP2深入研究发现，PCBP2在胆囊癌组织中表达水平显著上调，体内功能实验表明敲低PCBP2后，胆囊癌细胞的增殖明显减弱；随后，通过体内体外功能实验表明敲减PCBP2后模拟禁食饮食对胆囊癌细胞增殖、迁移与侵袭、糖酵解的抑制作用明显增强，过表达PCBP2后，模拟禁食饮食的抗癌作用受到显著的抑制。本发明提供了PCBP2是调控模拟禁食饮食治疗胆囊癌的重要因子，有望成为治疗胆囊癌的潜在分子靶点。
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公开(公告)号：CN116870138A
公开(公告)日：2023-10-13
申请号：CN202310945117.6
申请日：2023-07-31
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: A61K38/17 , A61K31/7068 , A61P35/00 , A61P35/04
Abstract: 本发明属于胆囊癌研究技术领域，具体涉及RNF152蛋白在制备抗胆囊癌化疗药物耐药增敏剂中的应用，通过试验证实RNF152在胆囊癌发展、耐药机制中起到了关键作用，是调控模拟禁食饮食提高胆囊癌对吉西他滨敏感性的重要因子，有望成为治疗胆囊癌抗肿瘤治疗领域的潜在增敏剂。
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公开(公告)号：CN115721702A
公开(公告)日：2023-03-03
申请号：CN202211030245.X
申请日：2022-08-26
Applicant: 复旦大学附属中山医院
Abstract: 本发明提供了一种MUC16c_del15Y多肽在制备治疗胆囊癌药物中的应用，MUC16c_del15Y多肽竞争性抑制胆囊癌细胞内MUC16c，MUC16c_del15Y多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，MUC16c的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示，该多肽的制备包括：删除野生型MUC16c中酪氨酸位点，多肽合成，经过洗脱纯化即可；相对于对照组，本发明的MUC16c_del15Y多肽对裸鼠胆囊癌移植瘤生长的抑制达到46％，具有显著的抑制作用；MUC16c是MUC16基因产物的胞内片段，与MUC16c多肽序列类似，MUC16c_del15Y多肽富含高比例亲水性氨基酸，水溶性也强。
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公开(公告)号：CN113648115A
公开(公告)日：2021-11-16
申请号：CN202111079054.8
申请日：2021-09-15
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: A61F2/966
Abstract: 本发明涉及一种经皮胆道镜胆管支架的输送装置，包括推送导管、推送导管内芯；所述推送导管内芯的外径小于胆管支架的内径；所述推送导管内芯的外径小于推送导管的内径；所述胆管支架套在所述推送导管内芯上，并能够在推送导管前端面的推力下进入胆道。本发明在手术中，能直接通过输送装置将胆道支架进行推送，并推送在位，对比以往手术方式，能够提升手术便捷性和安全性，避免以往手术方式产生的并发症。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119614367A
公开(公告)日：2025-03-14
申请号：CN202411764307.9
申请日：2024-12-04
Applicant: 复旦大学附属中山医院
Abstract: 本发明公开了一种类器官细胞培养体系环境的实时监测系统，包括外壳；微控制器，安装在所述外壳中；培养瓶；温度传感器、氧气传感器和pH值传感器，位于培养瓶中；且温度传感器、氧气传感器和pH值传感器分别通过连接管与微控制器连接，用于监测所述培养瓶中的信息。本发明在使用时，对细胞培养环境进行全面准确的监测，确保细胞在安全的环境下生长。袖珍机器体积小巧，便于携带和操作，适合实验室各类细胞培养应用。
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公开(公告)号：CN119574180A
公开(公告)日：2025-03-07
申请号：CN202510000646.8
申请日：2025-01-02
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: G01N1/04
Abstract: 本发明提供了一种组织样本切割收取器，包括所述组织样本切割收取器上设置有切割方向，包括空心主体，所述空心主体内壁在切割方向上相对的两侧分别为第一侧和第二侧，所述空心主体长度方向上的两端分别为暴露端和切割端，所述切割端设置有切割刃。该组织样本切割收取器，将空心主体的切割端垂直按压入待取样组织，通过将切割丝由初始状态切换至切割完成状态，切割丝对进入空心主体内侧的组织进行切割，实现对组织的规则取样；切割丝的张力可调节，在非使用状态下，可将切割丝的张力调低，避免切割丝长时间保持高张力状态，影响切割丝的使用寿命，在使用前将切割丝的调高至合适张力，确保切割丝能够对组织顺利切割。
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公开(公告)号：CN112826988B
公开(公告)日：2023-11-24
申请号：CN202110196275.7
申请日：2021-02-22
Applicant: 复旦大学附属中山医院
Abstract: 本发明提供了一种可定向降解自脱落镁金属胆道支架及其制备方法，胆道支架包括螺旋形支架主体、头部卡扣和尾部卡扣。卡扣由特定分子量的可降解高分子材料制成，制成头部卡扣的高分子材料的分子量小于尾部卡扣。支架主体的外表面设有高分子涂层，可载覆抗结石或抗癌药物。本发明通过将支架主体设计为螺旋结构，保证支架主体具有一定的支撑力学强度和足够的柔顺性；本发明的胆道支架各部分采用不同的材料，支架植入胆道后头部卡扣先降解，支架主体和尾部卡扣后降解，可避免卡在胆管出口的尾部卡扣先降解，从而防止胆道支架上行滑入肝内引起严重损伤。既解决了永久支架存在的问题，又保证固定牢固、降解过程对机体安全，减少对胆道的机械损伤。
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公开(公告)号：CN116904596A
公开(公告)日：2023-10-20
申请号：CN202310890259.7
申请日：2023-07-19
Applicant: 复旦大学附属中山医院
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了TBRG4作为药物靶点在体外筛选用于治疗胆囊癌的药物中的用途，所述的药物是抑制TBRG4表达的药物。本发明还提供了检测TBRG4的试剂在制备诊断胆囊癌的试剂盒中的应用。本发明的研究结果发现，抑制TBRG4能够明显抑制胆囊癌细胞增殖、迁移及侵袭能力，提示TBRG4是影响胆囊癌进展的重要调控分子。而进一步研究显示U2AF2/TBRG4/EGFR信号通路能通过PI3K/AKT途径调控胆囊癌细胞的糖酵解过程，抑制TBRG4能明显抑制胆囊癌细胞的糖酵解，从而确定TBRG4是一个重要的能量代谢调控分子，为胆囊癌的治疗开辟一条新的治疗途径。
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公开(公告)号：CN112826988A
公开(公告)日：2021-05-25
申请号：CN202110196275.7
申请日：2021-02-22
Applicant: 复旦大学附属中山医院
Abstract: 本发明提供了一种可定向降解自脱落镁金属胆道支架及其制备方法，胆道支架包括螺旋形支架主体、头部卡扣和尾部卡扣。卡扣由特定分子量的可降解高分子材料制成，制成头部卡扣的高分子材料的分子量小于尾部卡扣。支架主体的外表面设有高分子涂层，可载覆抗结石或抗癌药物。本发明通过将支架主体设计为螺旋结构，保证支架主体具有一定的支撑力学强度和足够的柔顺性；本发明的胆道支架各部分采用不同的材料，支架植入胆道后头部卡扣先降解，支架主体和尾部卡扣后降解，可避免卡在胆管出口的尾部卡扣先降解，从而防止胆道支架上行滑入肝内引起严重损伤。既解决了永久支架存在的问题，又保证固定牢固、降解过程对机体安全，减少对胆道的机械损伤。
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