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公开(公告)号:CN106661173B
公开(公告)日:2019-09-17
申请号:CN201580035063.3
申请日:2015-06-26
摘要: 本发明涉及球形呋喃树脂粒子及其制备方法,上述球形呋喃树脂粒子通过少量使用尿素,从而能够显著减少醛类的使用量,不限制所使用的酸的pKa,并且使用便于处理的低分子量的有机酸来进行制备,而不使用包含无机酸或苯环的有机酸来进行制备。
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公开(公告)号:CN106029218A
公开(公告)日:2016-10-12
申请号:CN201480075093.2
申请日:2014-09-29
摘要: 本发明涉及一种口服型医药用吸附剂,更具体地涉及一种由强度增加的多孔性活性炭组成的口服型医药用吸附剂。根据本发明的以球形呋喃树脂作为碳源的由多孔性活性炭组成的口服型医药用吸附剂,立足于在现有的本行业中未公开的最新事实,可使存在于患者机体内的尿毒物质之一的吲哚吸附力最大化,并能够使得尿毒物质有关选择吸附率最大化。
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公开(公告)号:CN106029218B
公开(公告)日:2020-02-21
申请号:CN201480075093.2
申请日:2014-09-29
摘要: 本发明涉及一种口服型医药用吸附剂,更具体地涉及一种由强度增加的多孔性活性炭组成的口服型医药用吸附剂。根据本发明的以球形呋喃树脂作为碳源的由多孔性活性炭组成的口服型医药用吸附剂,立足于在现有的本行业中未公开的最新事实,可使存在于患者机体内的尿毒物质之一的吲哚吸附力最大化,并能够使得尿毒物质有关选择吸附率最大化。
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公开(公告)号:CN106661173A
公开(公告)日:2017-05-10
申请号:CN201580035063.3
申请日:2015-06-26
摘要: 本发明涉及球形呋喃树脂粒子及其制备方法,上述球形呋喃树脂粒子通过少量使用尿素,从而能够显著减少醛类的使用量,不限制所使用的酸的pKa,并且使用便于处理的低分子量的有机酸来进行制备,而不使用包含无机酸或苯环的有机酸来进行制备。
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公开(公告)号:CN107438595B
公开(公告)日:2021-05-18
申请号:CN201680020018.5
申请日:2016-03-30
申请人: 大元制药株式会社
IPC分类号: C07D207/34 , C07D309/12 , A61K31/40 , A61P9/12 , A61P25/00 , A61P3/06 , A61P9/10
摘要: 根据本发明的制备方法,尽管成本低,但可以高产率和纯度地制备4‑(((四氢‑吡喃‑2‑基)氧基)甲基)苯胺。此外,本发明的晶型具有显著优异的稳定性、吸湿性和溶解性。
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公开(公告)号:CN109152765A
公开(公告)日:2019-01-04
申请号:CN201780001612.4
申请日:2017-04-20
申请人: 大元制药株式会社
IPC分类号: A61K31/41 , A61K31/4184 , A61K31/4178 , A61K9/16
CPC分类号: A61K9/16 , A61K31/41 , A61K31/4178 , A61K31/4184
摘要: 本发明提供药剂学组合物及制备其的方法,上述药剂学组合物包含选自血管紧张素受体拮抗剂(angiotensin receptor blocker,ARB)、其异构体、药剂学上可接受的盐、或其前药中的一种以上,通过改善血管紧张素受体拮抗剂的溶解度及溶出度,来增进生物利用度。
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公开(公告)号:CN107438595A
公开(公告)日:2017-12-05
申请号:CN201680020018.5
申请日:2016-03-30
申请人: 大元制药株式会社
IPC分类号: C07D207/34 , C07D309/12 , A61K31/40 , A61P9/12 , A61P25/00 , A61P3/06 , A61P9/10
CPC分类号: C07D207/33 , C07D207/335 , C07D207/34 , C07B2200/13 , C07D309/12
摘要: 根据本发明的制备方法,尽管成本低,但可以高产率和纯度地制备4‑(((四氢‑吡喃‑2‑基)氧基)甲基)苯胺。此外,本发明的晶型具有显著优异的稳定性、吸湿性和溶解性。
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公开(公告)号:CN102112142A
公开(公告)日:2011-06-29
申请号:CN200980130875.0
申请日:2009-08-03
申请人: 大元制药株式会社
IPC分类号: A61K36/484 , A61K31/352 , A61P39/02
摘要: 本发明公开了一种提高甘草或甘草提取物中甘草素含量的提取方法,该方法包括:用水、有机溶剂或水和有机溶剂的混合溶剂提取甘草得到含甘草苷的产物(步骤1);以及将水、有机溶剂或水和有机溶剂的混合溶剂加入步骤1中提取得到的含甘草苷的产物中,向溶液中加入酸或碱,水解混合物以制备含甘草素的产物(步骤2)。
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公开(公告)号:CN114096523A
公开(公告)日:2022-02-25
申请号:CN202080049765.8
申请日:2020-07-10
申请人: 大元制药株式会社
IPC分类号: C07D207/337 , A61K31/40 , A61P3/06
摘要: 本发明提供了一种制备(3R,5R)‑7‑(2‑(4‑氟苯基)‑5‑异丙基‑3‑苯基‑4‑((4‑羟甲基苯基氨基)羰基)‑吡咯‑1‑基)‑3,5‑二羟基庚酸半钙盐的方法。本发明的制备方法以汇聚合成方式进行,其中(3R,5R)‑7‑(2‑(4‑氟苯基)‑5‑异丙基‑3‑苯基‑4‑((4‑羟甲基苯基氨基)羰基)‑吡咯‑1‑基)‑3,5‑二羟基庚酸半钙盐的主要结构部分独立地合成,然后偶联。因此,可以容易地控制相关物质并且可以减少制备时间,从而提高化合物的生产率,并且还可以提高最终化合物的收率。
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公开(公告)号:CN113891873A
公开(公告)日:2022-01-04
申请号:CN202080030464.0
申请日:2020-05-12
申请人: 大元制药株式会社
IPC分类号: C07C59/86 , C07C215/10 , C07C51/41 , C07C213/08 , A61K31/205 , A61P29/00 , A61P17/00 , A61P11/00 , A61P1/00 , A61P11/06 , A61P19/02 , A61P37/02 , A61P21/04 , A61P19/08 , A61P19/06 , A61P25/04 , A61P13/10 , A61P1/16 , A61P31/20 , A61P31/14 , A61P9/10
摘要: 本发明涉及新型培比洛芬盐、其制备方法及包含其的药物组合物。特别地,本发明涉及新型培比洛芬氨丁三醇盐,其具有显著优于培比洛芬的稳定性和溶解度,并且具有降低的胃肠道疾病副作用。
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