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公开(公告)号：CN1117091C
公开(公告)日：2003-08-06
申请号：CN99811631.9
申请日：1999-09-29
Applicant: 大正制药株式会社
IPC: C07D413/04 , A61K31/42
CPC classification number: C07D413/04
Abstract: 本发明提供了一种下式所示的取代的异噁唑基噻吩化合物或其盐：其中R1和R2各自代表1-5个碳原子的烷基，R3代表氰基或基团CONR5R6(其中R5和R6各自代表H或1-10个碳原子的烷基)，R4代表1-5个碳原子的烷基或苯基，n为0-2的整数。由于本发明的化合物尤其能强化活体内细胞分化诱导因子的作用，因此它们可用于治疗或预防各种骨病或神经病。
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公开(公告)号：CN1321156A
公开(公告)日：2001-11-07
申请号：CN99811631.9
申请日：1999-09-29
Applicant: 大正制药株式会社
IPC: C07D413/04 , A61K31/42
CPC classification number: C07D413/04
Abstract: 本发明提供了一种下式所示的取代的异噁唑基噻吩化合物或其盐:其中R1和R2各自代表1－5个碳原子的烷基,R3代表氰基或基团CONR5R6(其中R5和R6各自代表H或1－10个碳原子的烷基),R4代表1－5个碳原子的烷基或苯基,n为0－2的整数。由于本发明的化合物尤其能强化活体内细胞分化诱导因子的作用,因此它们可用于治疗或预防各种骨病或神经病。
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公开(公告)号：CN101855211B
公开(公告)日：2013-06-12
申请号：CN200880115707.X
申请日：2008-11-13
Applicant: 大正制药株式会社
IPC: C07D231/14
CPC classification number: C07D231/14 , C07D231/40 , C07D401/04 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/06 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D413/04 , C07D413/14
Abstract: 本发明提供认知障碍、阿尔茨海默病、注意力缺陷·多动症、精神分裂症、摄食障碍、肥胖、糖尿病、高脂血症、睡眠障害、发作性睡眠、睡眠呼吸暂停综合症、昼夜节律障碍、抑郁症、或过敏性鼻炎等疾病的预防或治疗药。式(1)表示的苯基吡唑衍生物、或其可药用盐。【化1】{式(1)中，R1和R2相同或不同，表示C1～C6烷基或C3～C8环状烷基，或者R1和R2形成与相邻的氮原子连在一起相互结合的4～7元饱和杂环(该饱和杂环基也可以被卤素或C1～C6烷基取代)，n表示0～2的整数，T表示氢原子、卤素或C1～C6烷基，R表示式(I)等。}【化2】
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公开(公告)号：CN1972938B
公开(公告)日：2010-09-29
申请号：CN200580018325.1
申请日：2005-04-08
Applicant: 大正制药株式会社
IPC: C07D471/04 , C07D487/04 , C07D491/048 , C07D495/04 , A61K31/407 , A61K31/4355 , A61K31/4365 , A61K31/437 , A61K31/55 , A61P25/00 , A61P25/18 , A61P25/22 , A61P25/24
CPC classification number: C07D491/048 , C07D471/04 , C07D495/04
Abstract: 由下式(1)表示的环状胺化合物。该化合物对α2C受体具有强效黏附抑制活性，因此可用于预防或治疗α2C受体所引起的疾病，例如抑郁症和焦虑症等疾病。(式1)(式中，X表示O、S、SO、SO2、NR2等；R1表示氢、氰基等；Ar1和Ar2各自代表芳基、杂芳基等；B环表示苯环等；n为1-10的整数；p和q各自为1或2)。
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公开(公告)号：CN1265642A
公开(公告)日：2000-09-06
申请号：CN98807843.0
申请日：1998-08-03
IPC: C07C233/25 , C07C233/31 , C07C233/47 , C07C235/16 , C07C237/08 , C07C237/42 , C07C271/28 , C07C275/32 , C07C311/46 , C07C323/20 , C07C323/41 , C07D213/40 , C07D213/65 , C07D295/12 , A61K31/165 , A61K31/40 , A61K31/44
CPC classification number: C07D213/40 , C07C233/25 , C07C233/33 , C07C233/54 , C07C235/38 , C07C235/78 , C07C237/30 , C07C247/10 , C07C275/32 , C07C311/27 , C07C311/29 , C07C311/46 , C07C323/20 , C07C323/41 , C07C323/60 , C07D213/643 , C07D213/65 , C07D213/68
Abstract: 一种由下式表示的芳氧基苯胺衍生物或其医药上允许的盐[式中,Ar1和Ar2相同或不同,表示取代或未取代的苯基、取代或未取代的吡啶基或萘基;R1表示氢原子、取代或未取代的1～10个碳原子的烷基、1～10个碳原子的烷氧基、取代或未取代的苯基或者由式－NR2(R3)(式中,R2和R3相同或不同,表示氢原子或1～10个碳原子的烷基,或者表示与相邻氮原子一起构成4～10元环的环氨基)表示的基团;X1表示氢原子、1～5个碳原子的烷基、1～5个碳原子的烷氧基、苯氧基、卤原子、三氟甲基、氨基甲酰基或氨基磺酰基;Y1表示有支链或无支链的1～6个碳原子的亚烷基或单键]。本发明目的在于提供一种医药,以及对焦虑及与其有关的疾病、抑郁症、癫痫病、认知学习障碍、精神分裂症等中枢性疾病、肌强直引起的运动障碍、摄食障碍、循环障碍、药物依赖症、癌症、脂质代谢障碍、脑梗塞、艾滋病、阿尔茨海默氏病和亨廷顿舞蹈病等具有治疗和预防效果,对MDR具有高亲和性的药物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103958499A
公开(公告)日：2014-07-30
申请号：CN201280060132.2
申请日：2012-12-07
Applicant: 大正制药株式会社
IPC: C07D401/12 , A61K31/4025 , A61K31/454 , A61K31/5377 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P11/02 , A61P25/00 , A61P25/08 , A61P25/14 , A61P25/18 , A61P25/20 , A61P25/24 , A61P25/28 , A61P37/08 , A61P43/00 , C07D413/14 , C07D491/107
CPC classification number: A61K31/454 , A61K31/4025 , A61K31/5377 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D413/14 , C07D491/107 , C07D401/14
Abstract: 提供对于痴呆症、阿尔茨海默氏病、注意力缺陷/多动症、精神分裂症、癫痫、中枢性痉挛、肥胖、糖尿病、高脂血症、嗜睡症、特发性睡眠过度症、行为诱发性睡眠不足综合征、睡眠呼吸暂停综合征、昼夜节律障碍、深眠状态、睡眠相关运动障碍、失眠症、抑郁症、或过敏性鼻炎等疾病的预防或治疗是有用的新的化合物或其药物上可接受的盐。具体地，提供下式（I）所示的苯基吡咯衍生物或其药物上可接受的盐，式（I）[化1][式（I）中，Q表示下式（A）或（B）所示的基团。][化2]
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公开(公告)号：CN102307867A
公开(公告)日：2012-01-04
申请号：CN201080006935.0
申请日：2010-02-05
Applicant: 大正制药株式会社
IPC: C07D401/12 , C07D401/14 , C07D405/14 , C07D413/14 , C07D471/04 , A61K31/435 , A61P25/00
CPC classification number: C07D401/12 , C07D401/14 , C07D405/14 , C07D413/14 , C07D471/04
Abstract: 本发明提供用于痴呆、阿尔茨海默氏病、注意缺陷多动障碍、精神分裂症、进食障碍、肥胖症、糖尿病、高脂血症、睡眠障碍、发作性睡病、睡眠呼吸暂停综合征、昼夜节律障碍、抑郁症、变应性鼻炎或其他疾病的预防剂或治疗剂。式(1)表示的二氢喹啉酮衍生物或其药学可接受的盐。[式1]{其中Q表示下列式(A)或(B)}[式2]。
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公开(公告)号：CN101855211A
公开(公告)日：2010-10-06
申请号：CN200880115707.X
申请日：2008-11-13
Applicant: 大正制药株式会社
IPC: C07D231/14 , A61K31/415 , A61K31/4155 , A61K31/422 , A61K31/4439 , A61K31/454 , A61K31/5377 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P25/08 , A61P25/28 , A61P37/08 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D413/14
CPC classification number: C07D231/14 , C07D231/40 , C07D401/04 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/06 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D413/04 , C07D413/14
Abstract: 本发明提供认知障碍、阿尔茨海默病、注意力缺陷·多动症、精神分裂症、摄食障碍、肥胖、糖尿病、高脂血症、睡眠障害、发作性睡眠、睡眠呼吸暂停综合症、昼夜节律障碍、抑郁症、或过敏性鼻炎等疾病的预防或治疗药。式(1)表示的苯基吡唑衍生物、或其可药用盐。【化1】，{式(1)中，R1和R2相同或不同，表示C1～C6烷基或C3～C8环状烷基，或者R1和R2形成与相邻的氮原子连在一起相互结合的4～7元饱和杂环(该饱和杂环基也可以被卤素或C1～C6烷基取代)，n表示0～2的整数，T表示氢原子、卤素或C1～C6烷基，R表示式(I)等}。【化2】。
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公开(公告)号：CN1972938A
公开(公告)日：2007-05-30
申请号：CN200580018325.1
申请日：2005-04-08
Applicant: 大正制药株式会社
IPC: C07D471/04 , C07D487/04 , C07D491/048 , C07D495/04 , A61K31/407 , A61K31/4355 , A61K31/4365 , A61K31/437 , A61K31/55 , A61P25/00 , A61P25/18 , A61P25/22 , A61P25/24
CPC classification number: C07D491/048 , C07D471/04 , C07D495/04
Abstract: 由下式(1)表示的环状胺化合物。该化合物对α2C受体具有强效黏附抑制活性，因此可用于预防或治疗α2C受体所引起的疾病，例如抑郁症和焦虑症等疾病。(式1)(式中，X表示O、S、SO、SO2、NR2等；R1表示氢、氰基等；Ar1和Ar2各自代表芳基、杂芳基等；B环表示苯环等；n为1－10的整数；p和q各自为1或2)。
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公开(公告)号：CN1137878C
公开(公告)日：2004-02-11
申请号：CN98807843.0
申请日：1998-08-03
IPC: C07C233/25 , C07C233/31 , C07C233/47 , C07C235/16 , C07C237/08 , C07C237/42 , C07C271/28 , C07C275/32 , C07C311/46 , C07C323/20 , C07C323/41 , C07D213/40 , C07D213/65 , C07D295/12 , A61K31/165 , A61K31/40 , A61K31/44
CPC classification number: C07D213/40 , C07C233/25 , C07C233/33 , C07C233/54 , C07C235/38 , C07C235/78 , C07C237/30 , C07C247/10 , C07C275/32 , C07C311/27 , C07C311/29 , C07C311/46 , C07C323/20 , C07C323/41 , C07C323/60 , C07D213/643 , C07D213/65 , C07D213/68
Abstract: 一种由下式表示的芳氧基苯胺衍生物或其医药上允许的盐，[式中，Ar1和Ar2相同或不同，表示取代或未取代的苯基、取代或未取代的吡啶基或萘基；R1表示氢原子、取代或未取代的1～10个碳原子的烷基、1～10个碳原子的烷氧基、取代或未取代的苯基或者由式-NR2(R3)(式中，R2和R3相同或不同，表示氢原子或1～10个碳原子的烷基，或者表示与相邻氮原子一起构成4～10元环的环氨基)表示的基团；X1表示氢原子、1～5个碳原子的烷基、1～5个碳原子的烷氧基、苯氧基、卤原子、三氟甲基、氨基甲酰基或氨基磺酰基；Y1表示有支链或无支链的1～6个碳原子的亚烷基或单键]。本发明目的在于提供一种医药，以及对焦虑及与其有关的疾病、抑郁症、癫痫病、认知学习障碍、精神分裂症等中枢性疾病、肌强直引起的运动障碍、摄食障碍、循环障碍、药物依赖症、癌症、脂质代谢障碍、脑梗塞、艾滋病、阿尔茨海默氏病和亨廷顿舞蹈病等具有治疗和预防效果，对MDR具有高亲和性的药物。
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