公开(公告)号：CN114149385B

公开(公告)日：2024-02-27

申请号：CN202111542655.8

申请日：2021-12-16

申请人： 烟台丰鲁精细化工有限责任公司

发明人： 初金军 ,  李通昊 ,  王寒 ,  衣俊林 ,  马工

IPC分类号： C07D295/12

摘要： 本发明涉及一种1‑吡咯烷基‑(4‑(4‘‑丁基苯偶氮基))偶氮苯的合成方法，由对硝基苯胺和过硫酸氢钾经氧化反应制备对硝基亚硝基苯，对硝基亚硝基苯和丁基苯胺制备(4‑丁基苯基)(4‑硝基苯基)二氮烯，(4‑丁基苯基)(4‑硝基苯基)二氮烯再经过水合肼还原得到(4‑丁基苯基)(4‑氨基苯基)二氮烯；(4‑丁基苯基)(4‑氨基苯基)二氮烯经过重氮化，和1‑苯基吡咯烷偶合得到1‑吡咯烷基‑(4‑(4‘‑丁基苯偶氮基))偶氮苯。所述的1‑吡咯烷基‑(4‑(4‘‑丁基苯偶氮基))偶氮苯合成方法具有工艺设计合理，原料成本低、易纯化处理、收率高、生产设备常规化，易于实现产业化生产的优点。

公开(公告)号：CN110167922A

公开(公告)日：2019-08-23

申请号：CN201780082052.X

申请日：2017-11-07

申请人： 特拉维夫大学拉莫特有限公司

发明人： 丹·培尔 ,  斯里尼瓦·拉米谢蒂

IPC分类号： C07D295/04 ,  C07D295/12 ,  C07D295/08 ,  C07C233/00 ,  C07C219/04 ,  C07C229/02 ,  C07D233/66 ,  C07C279/04 ,  C07C333/10 ,  C07C59/01 ,  C07C243/10 ,  A61P35/00 ,  A61P29/00 ,  A61K47/18 ,  A61K48/00

摘要： 本发明提供了阳离子脂质以及包括单独的或与其他脂质组合的这些脂质的脂质纳米颗粒制剂。这些脂质纳米颗粒可以与核酸一起配制，以促进它们用于体外和体内两者治疗应用的细胞内递送。本发明还提供了这些脂质的化学合成方法、脂质纳米颗粒制备以及具有核酸的制剂。

公开(公告)号：CN101765585B

公开(公告)日：2017-03-15

申请号：CN200880100181.8

申请日：2008-06-12

申请人： 尔察祯有限公司

发明人： 海因茨·莫泽 ,  卢青 ,  菲利普·A·帕滕 ,  王丹 ,  拉梅什·卡萨 ,  斯蒂芬·卡尔多 ,  布赖恩·D·帕特森

IPC分类号： C07C259/06 ,  C07D295/14 ,  C07D333/24 ,  C07D295/08 ,  C07D295/12 ,  C07D413/10 ,  C07D417/10 ,  C07D213/56 ,  C07D233/64 ,  C07D231/56 ,  C07D235/16 ,  C07D239/42 ,  C07D261/06 ,  C07D277/30 ,  C07D277/40

CPC分类号： C07D471/04 ,  C07C259/06 ,  C07C311/08 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07D205/04 ,  C07D207/06 ,  C07D207/08 ,  C07D207/09 ,  C07D207/10 ,  C07D207/12 ,  C07D207/16 ,  C07D207/32 ,  C07D207/337 ,  C07D207/34 ,  C07D207/46 ,  C07D207/48 ,  C07D209/46 ,  C07D211/08 ,  C07D211/26 ,  C07D211/34 ,  C07D211/38 ,  C07D211/46 ,  C07D211/56 ,  C07D211/94 ,  C07D213/36 ,  C07D213/38 ,  C07D213/56 ,  C07D213/61 ,  C07D213/74 ,  C07D217/22 ,  C07D217/24 ,  C07D231/12 ,  C07D231/14 ,  C07D231/56 ,  C07D233/26 ,  C07D233/36 ,  C07D233/64 ,  C07D239/26 ,  C07D239/42 ,  C07D239/70 ,  C07D239/88 ,  C07D239/90 ,  C07D241/08 ,  C07D241/12 ,  C07D241/52 ,  C07D249/08 ,  C07D261/08 ,  C07D261/20 ,  C07D263/32 ,  C07D263/34 ,  C07D263/58 ,  C07D267/10 ,  C07D271/107 ,  C07D275/02 ,  C07D277/30 ,  C07D277/40 ,  C07D277/46 ,  C07D277/82 ,  C07D285/12 ,  C07D295/092 ,  C07D295/096 ,  C07D295/135 ,  C07D295/15 ,  C07D295/155 ,  C07D295/26 ,  C07D307/14 ,  C07D309/04 ,  C07D309/08 ,  C07D309/12 ,  C07D333/06 ,  C07D333/24 ,  C07D333/34 ,  C07D333/36 ,  C07D335/02 ,  C07D413/04

摘要： 本发明提供式(I)的抗菌化合物，以及其立体异构体、医药学上可接受的盐、酯和前药；包含这些化合物的医药组合物；通过投与这些化合物来治疗细菌感染的方法；以及制备这些化合物的方法。

公开(公告)号：CN104981461A

公开(公告)日：2015-10-14

申请号：CN201380051905.5

申请日：2013-08-05

申请人： 伊利诺伊大学评议会

发明人： P·J·赫甘罗斯尔 ,  H·S·罗斯

IPC分类号： C07D295/12 ,  C07D295/125 ,  C07D403/12 ,  A61K31/495 ,  A61K31/496 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07D295/16 ,  C07D295/15 ,  G01N33/5011 ,  G01N2500/02 ,  G01N2500/10 ,  C07D295/192

摘要： 本发明提供用于调节特定酶的化合物和组合物。所述化合物和组合物可诱导细胞死亡，特别是癌细胞死亡。本发明还提供合成所述化合物和组合物的方法以及所述化合物和组合物的用途，包括化合物和组合物在用于治疗癌症和在细胞中选择性诱导细胞凋亡的疗法中的用途。

公开(公告)号：CN104058999A

公开(公告)日：2014-09-24

申请号：CN201410266032.6

申请日：2009-02-27

申请人： 伊沃泰克股份公司

发明人： 魏志亮 ,  S·高鲁加利 ,  C·卡波 ,  Z·王 ,  Y·曹 ,  J·金凯德

IPC分类号： C07C317/14 ,  C07D239/10 ,  C07C317/44 ,  C07D213/64 ,  C07D213/75 ,  C07D241/12 ,  C07D263/54 ,  C07D403/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/14 ,  C07D215/38 ,  C07D401/10 ,  C07D401/12 ,  C07D405/14 ,  C07D413/14 ,  C07D213/56 ,  C07D231/16 ,  C07D239/47 ,  C07D277/30 ,  C07D405/12 ,  C07D417/12 ,  C07D471/02 ,  C07C233/64 ,  C07D231/12 ,  C07D409/12 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07D498/04 ,  C07D213/40 ,  C07D213/89 ,  C07D239/26 ,  C07D241/20 ,  C07D295/18 ,  C07C233/69 ,  C07D205/04 ,  C07D239/02 ,  C07D317/58 ,  C07D215/12 ,  C07D239/34 ,  C07D241/10 ,  C07D249/08 ,  C07D277/28 ,  C07D333/54 ,  C07D401/14 ,  C07C229/52 ,  C07D213/61 ,  C07D263/56 ,  C07D265/36 ,  C07D295/12 ,  C07D317/48 ,  A61K31/4162 ,  A61K31/427 ,  A61K31/443 ,  A61K31/496 ,  A61K31/4985 ,  A61K31/505 ,  A61K31/44 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5377 ,  A61P29/00 ,  A61P25/00

CPC分类号： C07D213/64 ,  C07C69/78 ,  C07C233/69 ,  C07C317/32 ,  C07D205/04 ,  C07D207/06 ,  C07D213/56 ,  C07D213/61 ,  C07D213/643 ,  C07D215/12 ,  C07D231/12 ,  C07D231/16 ,  C07D239/26 ,  C07D239/34 ,  C07D239/47 ,  C07D241/12 ,  C07D249/08 ,  C07D263/56 ,  C07D265/36 ,  C07D277/28 ,  C07D277/30 ,  C07D295/104 ,  C07D317/48 ,  C07D333/54 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/12 ,  C07D405/12 ,  C07D413/04 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D471/04 ,  C07D489/04

摘要： 提供了式1的化合物：其中A、B、W、X’、L、R1、R3、R4b和m’如本文所定义。提供了用于预防和治疗各种哺乳动物(包括人)的疾病的化合物及其药物组合物，所述疾病包括(作为非限制性实例)疼痛、炎症、认知障碍、焦虑、抑郁症等。

公开(公告)号：CN102574781B

公开(公告)日：2014-02-19

申请号：CN201080043700.9

申请日：2010-09-30

申请人： 东丽株式会社

发明人： 金子浩章 ,  河合英树 ,  井浦阳介 ,  井上秀树 ,  戒能美枝 ,  目黑裕之 ,  内田多鹤

IPC分类号： C07C275/34 ,  A61K31/17 ,  A61K31/35 ,  A61P17/00 ,  A61P29/00 ,  C07C275/40 ,  C07D295/12 ,  C07D309/06

CPC分类号： C07D309/06 ,  C07C275/34 ,  C07C275/40 ,  C07C275/42 ,  C07C2601/04 ,  C07C2602/08 ,  C07D295/135

摘要： 本发明的目的在于提供一种低分子化合物及其药物用途，该低分子化合物具有p38MAPK抑制活性和与其相伴的TNFα产生抑制活性，作为药品实现了良好的药代动力学图谱和肝毒性的降低。本发明提供下式所代表的2，3-二氢-1H-茚-2-基脲衍生物；其可药用盐；及含有该衍生物或其可药用盐作为有效成分的过敏性皮炎、炎症性肠病和疼痛的治疗剂或预防剂。

公开(公告)号：CN103319367A

公开(公告)日：2013-09-25

申请号：CN201210082518.5

申请日：2012-03-23

申请人： 上海医药工业研究院 ,  中国医药工业研究总院

发明人： 王震宇 ,  毛黎光 ,  郝群 ,  周伟澄

IPC分类号： C07C239/14 ,  C07D295/12 ,  C07D231/12 ,  C07D207/325 ,  A61K31/167 ,  A61K31/40 ,  A61K31/415 ,  A61K31/445 ,  A61K31/5375 ,  A61P31/04

摘要： 本发明公开了一种如式A所示的己酰胺衍生物或其药学上可接受的盐，其中，R1为H或卤素；R2为卤素、C1～C4的烷基、C1～C4的烷氧基、或C3～C7的杂环，杂环中的杂原子数为1～3个，杂原子为氮和/或氧；R0为苄基、取代苄基或C4的烷基，取代苄基中的取代基为C1～C3的烷基。本发明还公开了上述己酰胺衍生物的制备方法，中间体以及应用。本发明的己酰胺衍生物具有有效且较佳的抗菌作用，在医药领域有较高的应用价值。

公开(公告)号：CN101410370B

公开(公告)日：2013-06-12

申请号：CN200780011590.6

申请日：2007-03-27

申请人： 诺瓦提斯公司

发明人： E·E·普萨泰里 ,  R·A·托马西 ,  T·洛伊特尔特 ,  J·E·格罗布 ,  本田绚子

IPC分类号： C07C311/19 ,  C07C311/29 ,  C07C311/42 ,  C07C311/46 ,  C07C311/47 ,  C07D213/42 ,  C07D295/12 ,  A61K31/18 ,  A61P9/00

CPC分类号： C07C311/19 ,  C07B2200/09 ,  C07C311/29 ,  C07C311/42 ,  C07C311/46 ,  C07C311/47 ,  C07D213/42 ,  C07D295/13

摘要： 本发明提供了式(I)化合物：所述化合物是MMP-9和/或MMP-12和/或MMP-13的抑制剂，因此能用于治疗以MMP-9和/或MMP-12和/或MMP-13活性异常为特征的障碍或疾病。因此，式(I)化合物能用于治疗由MMP-9和/或MMP-12和/或MMP-13介导的障碍或疾病。最后，本发明还提供了药物组合物。

公开(公告)号：CN103025718A

公开(公告)日：2013-04-03

申请号：CN201180035270.0

申请日：2011-11-18

申请人： 中国中化股份有限公司 ,  沈阳化工研究院有限公司

发明人： 刘长令 ,  李慧超 ,  王正航 ,  徐英 ,  马宏娟 ,  崔东亮

IPC分类号： C07D295/03 ,  A01N43/46 ,  A01N43/60 ,  A01N43/84 ,  A01P13/00 ,  C07D295/116 ,  C07D295/12 ,  C07D241/04 ,  C07D241/06 ,  A01N43/36 ,  A01N43/40 ,  A01N43/44

CPC分类号： A01N43/36 ,  A01N43/40 ,  A01N43/44 ,  A01N43/46 ,  A01N43/60 ,  A01N43/84 ,  C07D241/04 ,  C07D241/06 ,  C07D295/03 ,  C07D295/116 ,  C07D295/12

摘要： 一种含氮杂环取代的苯甲酰基类化合物或其立体异构体，如通式I所示：式中各取代基的定义见说明书。通式I化合物具有除草活性，可以有效地控制稗草、马唐、龙葵、茴麻、狗尾草、百日草等杂草，在农业上用作除草剂。

公开(公告)号：CN101489984B

公开(公告)日：2013-04-03

申请号：CN200780027042.2

申请日：2007-07-17

申请人： 安斯泰来制药株式会社

发明人： 林边敏 ,  山崎真五 ,  渡边和志 ,  白石宜之 ,  铃木大辅 ,  星井博昭 ,  大森淳弥 ,  金山隆俊

IPC分类号： C07C211/42 ,  A61K31/13 ,  A61K31/381 ,  A61K31/404 ,  A61K31/435 ,  A61K31/4453 ,  A61P25/00 ,  A61P25/04 ,  A61P25/16 ,  A61P25/28 ,  A61P43/00 ,  C07C215/42 ,  C07C215/44 ,  C07C217/52 ,  C07C255/58 ,  C07D209/40 ,  C07D221/16 ,  C07D295/12 ,  C07D307/82 ,  C07D333/78

CPC分类号： C07C211/42 ,  C07C215/42 ,  C07C215/44 ,  C07C217/52 ,  C07C235/40 ,  C07C255/58 ,  C07C2602/08 ,  C07D209/40 ,  C07D221/16 ,  C07D295/12 ,  C07D307/82 ,  C07D333/78

摘要： 本发明提供对治疗和预防阿尔茨海默病、脑血管性痴呆症、帕金森病、缺血性脑中风、疼痛等有效的化合物，其为一种安全范围广的NMDA拮抗剂。本发明提供新型化合物或其盐、以及以该新型化合物或其盐作为有效成分的NMDA拮抗剂，该新型化合物或其盐的特征在于，在茚满、环戊二烯并[b]噻吩、环戊二烯并[b]呋喃、环戊二烯并[b]吡啶、或环戊二烯并[c]吡啶环、或者2，3-二氢-1-苯并呋喃、2，3-二氢-1-苯并噻吩、二氢吲哚环等的碳原子上连有氨基及R1(低级烷基、环烷基、-低级亚烷基-芳基、可具有取代基的芳基等)，并且在相邻的碳原子上连有R2及R3(相同或不同，表示低级烷基或芳基)。