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公开(公告)号:CN114195753B
公开(公告)日:2023-07-28
申请号:CN202111594267.4
申请日:2021-12-23
申请人: 大连大学
IPC分类号: C07D311/76 , A61P31/04 , A61P29/00 , A61P35/00
摘要: 本发明属于医药技术及光电材料领域,公开了一种钌催化一锅法制备3,4‑二苯基异香豆素衍生物的制备方法。本发明使用取代扁桃酸与二苯乙炔在过渡金属钌的催化下经碳氢活化法制备3,4‑二苯基异香豆素衍生物。本发明提供了简单易行、一锅法合成3,4‑二苯基异香豆素衍生物,适合规模化生产。
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公开(公告)号:CN110885695A
公开(公告)日:2020-03-17
申请号:CN201911244237.3
申请日:2019-12-06
申请人: 大连大学
摘要: 本发明涉及一种利用复合材料萃取噻吩的方法,属于萃取分离技术领域。本发明所述方法包括如下步骤:通过浸渍法将深共融溶剂负载到碳纳米管上,得到复合材料;将复合材料、含噻吩的正辛烷溶液与氧化剂混合,搅拌,静置分层。本发明改善了因深共融溶剂是液体在工业上运输储存的不方便而采取固载化方法,且萃取方法简单、脱硫效率高、操作条件温和、环境友好,噻吩的脱硫率最高达97.40%。
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公开(公告)号:CN110606796A
公开(公告)日:2019-12-24
申请号:CN201910808181.3
申请日:2019-08-29
申请人: 大连大学
摘要: 本发明涉及一种酸性离子液体[PPh3][TfOH]3催化制备环己基苯的方法。该方法具体为:将三苯基膦:三氟甲磺酸按摩尔比为1:3的比例合成[PPh3][TfOH]3催化剂。以[PPh3][TfOH]3为催化剂,于40-80℃条件下缓慢滴加苯与卤代环己烷的混合液,反应1-3h制备环己基苯。本发明在制备环己基苯过程中,反应体系不需要加入其它有机溶剂,[PPh3][TfOH]3作反应催化剂兼溶剂。且本发明的[PPh3][TfOH]3可重复使用,绿色环保。本发明提供的制备方法工艺简单,反应后处理简单方便,绿色环保。
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公开(公告)号:CN109293651A
公开(公告)日:2019-02-01
申请号:CN201811377158.5
申请日:2018-11-19
申请人: 大连大学
IPC分类号: C07D413/12 , C09K11/06 , G01N21/64
摘要: 本发明公开了一种水溶液中检测锌离子的比率荧光探针化合物及其检测方法,属于荧光探针领域。该锌离子荧光探针化合物的化学分子式为C20H16N3O3Cl,是以2-(2’-羟苯基)苯并噁唑化合物为母体结构经过衍生化得到的。此化合物对锌离子选择性好、检测范围较宽、灵敏度高、抗其它金属离子干扰能力强,适用于生物化学和环境化学等领域水溶液中Zn2+的检测。
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公开(公告)号:CN108129399A
公开(公告)日:2018-06-08
申请号:CN201810150053.X
申请日:2018-02-13
申请人: 大连大学
IPC分类号: C07D239/22
摘要: 本发明涉及一种4-芳基-5-甲氧羰基-6-甲基-3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮的合成方法。该方法具体为:以芳香醛、乙酰乙酸甲酯和尿素为底物,DES为催化剂,无溶剂条件下,于60-75℃搅拌反应30-45min;所述芳香醛、乙酰乙酸甲酯、尿素和DES的摩尔比为1:1:1.5:0.3。本发明以价廉易得的DES做催化剂,反应过程中不需要加入其它溶剂,可以有效减少其他有机溶剂和腐蚀性催化剂的使用,反应条件温和,可重复利用,工艺简单,催化活性高,产率高;反应后处理简单方便,绿色环保,是一种价廉、安全、环保的合成方法。
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公开(公告)号:CN105176569A
公开(公告)日:2015-12-23
申请号:CN201510431172.9
申请日:2015-07-21
申请人: 大连大学
IPC分类号: C10G21/06 , C07D333/76
摘要: 本发明涉及一种二苯并噻吩的萃取方法,属于萃取分离领域。一种二苯并噻吩的萃取方法,包括:使萃取剂与混合物接触,其中,所述萃取剂为由四正丁基氯化铵、聚乙二醇、金属氯化物按摩尔比4:1:0.05组成的深共融溶剂;所述混合物由二苯并噻吩和正辛烷组成,其中所述金属氯化物为FeCl3或ZnCl2。本发明所提供的萃取方法二苯并噻吩选择性强,萃取剂廉价易得,操作条件温和、环境友好。
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公开(公告)号:CN103333037A
公开(公告)日:2013-10-02
申请号:CN201310227392.0
申请日:2013-06-08
申请人: 大连大学
摘要: 本发明涉及一种以四正丁基氯化铵与聚乙二醇组成的深共融溶剂萃取苯并噻吩的方法。四正丁基氯化铵与聚乙二醇按摩尔比1:2组成深共融溶剂,与苯并噻吩浓度为200~1600ppm的正辛烷溶液混合,混合质量比为0.5~2:1,在20℃~50℃下搅拌5~60min,搅拌速度为600~1000rpm,充分混合后静置分层,用气相色谱法检测正辛烷层的苯并噻吩浓度,从而计算苯并噻吩的萃取率。该方法具有溶解性好、操作条件温和、环境友好的特点,是一种高效、绿色的苯并噻吩萃取方法。
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公开(公告)号:CN103331106A
公开(公告)日:2013-10-02
申请号:CN201310227739.1
申请日:2013-06-08
申请人: 大连大学
IPC分类号: B01D71/10 , B01D69/10 , B01D61/38 , C07D209/10
摘要: 本发明涉及了一种1,3-二-(2-羧乙基)咪唑四氟硼酸盐离子液体支撑亲水混合纤维素液膜及萃取色氨酸的方法。支撑液膜的载体为亲水混合纤维素膜,亲水混合纤维素膜内充满1,3-二-(2-羧乙基)咪唑四氟硼酸盐离子液体,形成1,3-二-(2-羧乙基)咪唑四氟硼酸盐离子液体支撑液膜,将1,3-二-(2-羧乙基)咪唑四氟硼酸盐离子液体支撑液膜安装于反应装置中,供体相是0.10~0.50mmol/L的色氨酸水溶液,用浓盐酸调节pH为1~5,受体相是0.01mmol/L~0.10mol/L氢氧化钠水溶液(pH=9~13);在反应装置中,搅拌100~300min,搅拌速度200~1000rpm,有效膜面积约为4~6cm2;用紫外分光光度计定量检测供体相与受体相中色氨酸的浓度,紫外检测波长为278nm,色氨酸萃取效率可达到22.2%~84.8%。本发明对环境友好,操作条件温和,流程简单,成本低,是一种高效、绿色的色氨酸分离方法。
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