-
公开(公告)号：CN106554995B
公开(公告)日：2020-05-12
申请号：CN201610597727.1
申请日：2016-07-26
申请人： 大连晶泰生物技术有限公司
IPC分类号： C12Q1/6886 , C12Q1/6858
摘要： 本发明提供了一种检测肿瘤化疗个体化用药相关基因的方法和试剂盒。与现有技术相比，本发明具有以下优点：1)使用的试剂耗材相对简单且稳定，不需要荧光染料、特殊的酶等价格昂贵的试剂；2)反应可以在微量体系中进行，减少了样品和各种消耗品的使用；3)由于质谱技术直接检测DNA的分子量(质荷比)且直接确定碱基的类型(即不需要经过任何形式的信号转换)，因此，理论上只要有一个拷贝的扩增DNA片段被扩增即可识别，从而具有高的灵敏度；4)质谱技术还有自动化、高通量检测等特点，因此，质谱技术与多引物延伸技术相结合，可以在一个反应体系中同时检测多个基因位点，从而大大减少了工作量，提高了检测通量。
-
公开(公告)号：CN107190095B
公开(公告)日：2019-12-17
申请号：CN201710607455.3
申请日：2017-07-24
申请人： 大连晶泰生物技术有限公司
IPC分类号： C12Q1/6811
摘要： 本发明涉及一种融合基因捕获探针的制备方法及由该方法制备的探针。所述方法包括：(1)根据目标基因融合位点发生的内含子和外显子确定探针区域；(2)以探针区域为模板设计引物从基因组DNA扩增探针区域；(3)对扩增的探针区域加生物亲和素标记；(4)切胶回收加生物亲和素标记的探针区域；(5)将加生物亲和素标记的探针区域随机打断成60‑120bp的小片段探针；(6)探针定量检测。本方法优点在于适用范围广，周期短，成本低。根据本发明的方法制备的探针的优点在于随机片段化实现多重覆盖，不同区域探针自由组合，高效捕获，结果准确。
-
公开(公告)号：CN107190091A
公开(公告)日：2017-09-22
申请号：CN201710600770.3
申请日：2017-07-21
申请人： 大连晶泰生物技术有限公司
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/6851 , C12Q2521/107 , C12Q2521/531 , C12Q2531/113 , C12Q2525/301 , C12Q2549/119 , C12Q2561/101
摘要： 本发明涉及核酸分子定量的方法，具体而言，涉及适用于石蜡组织切片(FFPE)样品的基因表达定量的实时定量PCR方法，该方法包括1)反转录反应阶段；2)预扩增反应阶段；和3)巢式内扩增qPCR反应阶段。与传统的反转录qPCR相比，本发明的方法即保证了反转录、qPCR反应的特异性，又降低了反应所需底物的浓度，可以使qPCR的检测灵敏度提高500倍以上，尤其适用于低质量和/或低浓度的石蜡组织切片提取的mRNA的定量检测。本发明的方法可以极大地提高此类检测的灵敏度和可靠度。
-
公开(公告)号：CN107354207B
公开(公告)日：2019-12-10
申请号：CN201710560804.0
申请日：2017-07-11
申请人： 大连晶泰生物技术有限公司
IPC分类号： C12Q1/6874
摘要： 本发明公开了一种基因组测序文库杂交捕获试剂盒、洗涤试剂盒以及它们在液相杂交捕获中的应用。所述捕获试剂盒包括2×浓度溶液以及100％去离子甲酰胺，其中，所述2×浓度溶液包含100‑150mM的磷酸二氢钠、4×柠檬酸钠缓冲液、1‑3mM的乙二胺四乙酸、2×Denhardt溶液、2‑5mg/ml的Carrier RNA及15‑20w/w％的硫酸葡聚糖，其中，所述4×柠檬酸钠溶液包含0.6M氯化钠、0.06M柠檬酸钠，pH7.0；并且所述2×Denhardt溶液包含0.04％聚蔗糖400、0.04％聚乙烯吡咯烷酮以及0.04％牛血清蛋白。
-
公开(公告)号：CN109777887A
公开(公告)日：2019-05-21
申请号：CN201711113975.5
申请日：2017-11-13
申请人： 大连晶泰生物技术有限公司
摘要： 本发明公开了一种检测病毒，特别是人乳头瘤病毒多种分型的方法和检测试剂盒。所述方法包括以下步骤：1)确定病毒及其不同亚型；2)对病毒的不同亚型设计特异性引物和探针；3)设计一个或多个筛选组合及其对应的分型组合；4)通过设计一个或多个筛选组合确定待测样本的病毒亚型所属的亚组；5)通过与筛选组合对应的分型组合确定病毒的具体分型。所述方法及试剂盒灵敏度高，特异性强，可以一次检测多种常见高低危类型的病毒，大大提高了病毒的检测效率，缩短检测时间。
-
公开(公告)号：CN106367491A
公开(公告)日：2017-02-01
申请号：CN201610766470.8
申请日：2016-09-23
申请人： 大连晶泰生物技术有限公司
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/6858 , C12Q1/6883 , C12Q2600/16 , C12Q2531/113 , C12Q2537/143 , C12Q2565/627
摘要： 本发明公开一种检测耳聋易感基因的试剂盒，即利用MALDI-TOF质谱技术提供一种快速和准确检测GJB2、SLC26A4、12SrRNA耳聋易感基因的试剂盒。其主要的成分为PCR扩增引物SEQ ID NO:1～SEQ ID NO:32和质谱延伸引物SEQ ID NO:33～SEQ ID NO:48，本发明所述试剂盒，采用质谱技术与多引物延伸技术相结合，使用的试剂耗材相对简单、成本低且稳定，且在一次反应中分析数十至数千份样本，减少配制试剂带来的损耗；具有高的灵敏度；准确性，检测一致性，提高了检测通量。
-
公开(公告)号：CN105986015A
公开(公告)日：2016-10-05
申请号：CN201510061690.6
申请日：2015-02-05
申请人： 大连晶泰生物技术有限公司
IPC分类号： C12Q1/68
摘要： 本发明提供基于高通量测序的捕获和标记多样本的一个或多个靶序列的方法或试剂盒。本发明整合了多重扩增技术、连接技术和PCR‑index技术，提供了一种新型标记技术方案，使用特异性捕获引物扩增靶序列，利用连接反应在PCR产物的两端各引入一个带U碱基且序列已知的接头，用USER酶切开U碱基，根据接头已知序列设计PCR引物，并利用PCR反应在PCR产物两端分别引入标签引物，通过PCR产物两端引入的标签引物序列特异地得到PCR产物的样本信息，再根据每个靶序列的捕获引物序列将测序结果对应到样本的每个靶序列上。
-
公开(公告)号：CN117551771A
公开(公告)日：2024-02-13
申请号：CN202311773336.7
申请日：2023-12-21
申请人： 大连晶泰生物技术有限公司
IPC分类号： C12Q1/6886 , C12Q1/6806 , C12Q1/686 , C40B50/06 , C12N15/11
摘要： 本发明公开了一种用于检测肿瘤低频突变的单端锚定多重PCR扩增子文库的构建方法和试剂盒，属于分子生物学技术领域。本发明利用分子标签和通用序列组成的短Y接头、特异性捕获引物和带有Index的适用于测序平台的富集引物组成的引物组构建了适用于低频突变检测的多重PCR文库构建方法和试剂盒。本发明设计了与肺癌相关的基因突变捕获引物组合，大幅提高了肺癌MRD检测的灵敏度和特异性，本发明的单端锚定多重PCR扩增的文库构建方法和试剂盒提高了模板分子的利用率并降低了背景噪音，简化了实验流程，降低了MRD检测的操作难度，增加了检测的灵敏度和准确性。
-
公开(公告)号：CN109777887B
公开(公告)日：2022-07-15
申请号：CN201711113975.5
申请日：2017-11-13
申请人： 大连晶泰生物技术有限公司
摘要： 本发明公开了一种检测病毒，特别是人乳头瘤病毒多种分型的方法和检测试剂盒。所述方法包括以下步骤：1)确定病毒及其不同亚型；2)对病毒的不同亚型设计特异性引物和探针；3)设计一个或多个筛选组合及其对应的分型组合；4)通过设计一个或多个筛选组合确定待测样本的病毒亚型所属的亚组；5)通过与筛选组合对应的分型组合确定病毒的具体分型。所述方法及试剂盒灵敏度高，特异性强，可以一次检测多种常见高低危类型的病毒，大大提高了病毒的检测效率，缩短检测时间。
-
公开(公告)号：CN114058681A
公开(公告)日：2022-02-18
申请号：CN202111455277.X
申请日：2021-12-01
申请人： 大连晶泰生物技术有限公司
IPC分类号： C12Q1/6827 , C12Q1/6886
摘要： 本发明公开了一种基于目标区域捕获的甲基化突变检测方法及试剂盒，属于分子生物学技术领域。首先构建游离DNA基因文库，经重亚硫酸盐处理后，进行PCR扩增，通过磁珠纯化，纯化的产物进行甲基化探针液相杂交，对混合物中的DNA甲基化片段进行捕获，然后经纯化得到捕获后产物片段，扩增后利用磁珠对扩增产物进行纯化回收，得到上机文库，使用Illumina测序平台进行测序，通过生物信息学对得到实验数据进行分析，获得目标区域内甲基化突变情况。本发明的检测方法能够一次性获得样本多个基因目标区域甲基化突变信息，使得对目标基因区域进行高通量、高灵敏度、高准确度的甲基化检测成为现实。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
27 条记录 (耗时 0.037 秒)
