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公开(公告)号：CN118203556B
公开(公告)日：2024-11-01
申请号：CN202410399343.3
申请日：2024-04-03
申请人： 大连民族大学
摘要： 本发明公开了一种高效递送抗生素治疗胞内菌感染的纳米材料及其制备方法与应用，属于医药技术领域，包括以下步骤：利用两相法合成介孔硅球后，对所述介孔硅球进行表面官能化处理，并进行药物负载，最后利用阳离子聚合物包封，即得到所述高效递送抗生素治疗胞内菌感染的纳米材料。本发明还公开了上述制备方法制备得到的高效递送抗生素治疗胞内菌感染的纳米材料及其在制备高效递送抗生素的药物中的应用。本发明所得纳米材料具有生产成本低，周期短，稳定性好，药物负载量高，生物安全性好，胞内菌清除效率高等优点，可穿透细胞膜，靶向杀灭耐药菌，治疗细胞内耐药菌感染。
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公开(公告)号：CN115068605B
公开(公告)日：2024-02-23
申请号：CN202210562512.1
申请日：2022-05-23
申请人： 大连民族大学
摘要： 本发明属于光响应抗菌材料技术领域，具体涉及一种Ag2S@TCPP‑UiO‑66‑NH2光响应纳米抗菌材料及其制备方法和应用，所述光响应抗菌材料由具有光热性、稳定性和良好的生物相容性的Ag2S、具有比表面积大、结构可控、孔径均匀的Zr基MOFs‑UiO‑66‑NH2和光敏剂TCPP复合而成，本发明通过一步水热法将TCPP原位掺杂于UiO‑66‑NH2中制备得到TCPP‑UiO‑66‑NH2，再通过化学沉淀法将Ag2S纳米粒子分散到TCPP‑UiO‑66‑NH2上，制备得到70‑150nm不等的、表面粗糙的Ag2S@TCPP‑UiO‑66‑NH2圆球。所述Ag2S@TCPP‑UiO‑66‑NH2抑菌剂在近红外照射下可以达到45℃左右的温度，可以增强细胞膜的通透性和对ROS的敏感性，达到APTT和APDT的协同抗菌的效果，在MRSA(56)对比文件Xiong Ke et al..Ag2S decoratednanocubes with enhanced near-infraredphotothermal and photodynamic propertiesfor rapid sterilization《.COLLOID ANDINTERFACE SCIENCE COMMUNICATIONS》.2019,第33卷第100201页.Han Ruxia et al..Ag2S nanoparticle-mediated multiple ablations reinvigoratesthe immune response for enhanced cancerphoto-immunotherapy《.Biomaterials》.2020,第264卷第120451页.
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公开(公告)号：CN116240145A
公开(公告)日：2023-06-09
申请号：CN202310326687.7
申请日：2023-03-30
申请人： 大连民族大学
摘要： 本发明公开了一种具核梭杆菌外膜囊泡的提取纯化方法及应用，属于生物技术领域。本发明首先利用超速离心法对外膜囊泡进行粗提取，获得粗提外膜囊泡，再制作碘克沙醇密度梯度溶液，利用密度梯度法对粗提的外膜囊泡进行纯化，最终得到纯化的外膜囊泡。本发明将超速离心技术和碘克沙醇密度梯度离心技术相结合，有效解决了具核梭杆菌外膜囊泡提取量少、毒性杂质存留的问题。细胞实验结果表明，本发明纯化的具核梭杆菌外膜囊泡对人正常结直肠上皮细胞毒性低，同时能促进其释放促炎因子IL‑8，利用其制备的抗体能够显著降低具核梭杆菌对结直肠癌细胞的黏附。本发明为制备促进释放促炎因子药物以及疫苗开发方面的应用提供技术基础。
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公开(公告)号：CN116083313A
公开(公告)日：2023-05-09
申请号：CN202310062378.3
申请日：2023-01-17
申请人： 大连民族大学
摘要： 本发明公开了一株海洋来源产纳米硒菌株及应用其制备纳米硒的方法，属于纳米生物材料领域。本发明从取自北冰洋的沉积物中筛选出一株能够制备纳米硒的芽孢杆菌菌株，命名为芽孢杆菌Bacillussp.Q72，其已保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为CGMCCNo.26355。利用该菌株的胞外液可直接将高浓度亚硒酸钠还原得到纳米硒。该方法的还原效率高，还原得到的纳米硒分离过程简便，并且合成的纳米硒粒度均匀，无细菌残片等杂质，具有较低的细胞毒性。
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公开(公告)号：CN115948268A
公开(公告)日：2023-04-11
申请号：CN202210798482.4
申请日：2022-07-06
申请人： 大连民族大学
摘要： 本发明公开了一株拮抗猕猴桃溃疡病致病菌的死亡谷芽孢杆菌及其应用，属于微生物领域。本发明公开一株死亡谷芽孢杆菌(Bacillus vallismortis)，保藏编号为CCTCCNO:M2022853。本发明从印度洋海泥样品中分离纯化并筛选出能够抑制丁香假单胞菌生长的菌株，经鉴定其为死亡谷芽孢杆菌，并通过对其抗菌活性物质进行分析，证实抗菌活性物质为杆菌霉素D类化合物。可见，本发明公开的深海来源的死亡谷芽孢杆菌，具有成为猕猴桃溃疡病生防菌的可能性，能够为猕猴桃溃疡病的防治提供新菌株。
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公开(公告)号：CN115478064A
公开(公告)日：2022-12-16
申请号：CN202211115586.7
申请日：2022-09-14
申请人： 大连民族大学
摘要： 本发明属于群体感应淬灭酶制剂技术领域，具体涉及多靶标的群体感应淬灭酶制剂及其制备方法与应用，如主要用于对铜绿假单胞菌毒力因子的抑制，则包括酰基高丝氨酸内酯酰基转移酶AiiO蛋白和3‑羟基‑4‑氧代喹诺酮2，4‑双加氧酶AqdC蛋白，两者的质量比为20：(1‑25)；如主要用于对铜绿假单胞菌毒力因子和生物膜合成的抑制，则还包括去铁酮，AiiO、AqdC和去铁酮的质量比为20：(1‑25)：(0.695‑2.78)，本发明能够靶向性抑制铜绿假单胞菌的Las、Rhl和PQS，制备得到的AqdC蛋白产量和稳定性均较高，两类酶调控用量后联用，有效抑制铜绿假单胞菌中不同群体感应途径所调控的毒力因子；去铁酮调控用量并与两类群体感应淬灭酶联用，能够综合有效地抑制铜绿假单胞菌毒力和生物膜。
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公开(公告)号：CN110642923B
公开(公告)日：2022-09-30
申请号：CN201911005981.8
申请日：2019-10-22
申请人： 大连民族大学
摘要： 本发明涉及一种具有抗菌活性的环肽及其合成方法，属于生物制药技术领域。主要技术方案为本发明在室温、微碱性环境下，以间二溴苄作为小分子辅助试剂，利用直链肽中两个半胱氨酸的巯基与其发生亲核取代反应，从而使直链肽环化。这种直链肽环化方法反应条件温和，极易实现。反应速度快，时间短，2小时内即可完成。环化效率可达90％以上，环肽总产率可达60％以上，大幅度提高环肽的合成效率。制备的环肽具有较高的抗菌活性。
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公开(公告)号：CN112022956A
公开(公告)日：2020-12-04
申请号：CN202010973135.1
申请日：2020-09-16
申请人： 大连民族大学
IPC分类号： A61K36/8969 , A61P3/10 , A61P37/04 , A61P1/16 , A61P13/12 , A61K31/722 , A61K31/702 , A61K35/744 , A61K35/745
摘要： 本发明公开了一种复合中药制剂、制备方法及其应用,使用的原料包括：壳寡糖、葡萄籽提取物、山茱萸、苦瓜、熟地黄、三七、枸杞子、丹参、当归、黄精、麦冬、天冬、黄连、炙甘草、荷叶、地骨皮、山楂、桑葚、杜仲、牛蒡子，山药以及益生菌；本发明的复合中药制剂根据中医辨证施治的理论科学配伍，具有降低血糖、清热解毒、滋阴补肾、脾肺虚弱之功效，增强人体机能，其治愈率高、疗程短、复发率低、毒副作用少，对减轻糖尿病以及其引起的并发症都取得了较好效果，解决了单纯的中药治疗与西药治疗的不足，值得在临床上进行推广和应用。
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公开(公告)号：CN111253455A
公开(公告)日：2020-06-09
申请号：CN201910832027.X
申请日：2019-09-04
申请人： 大连民族大学
IPC分类号： C07H19/167 , C07H1/00 , A61P31/00 , G01N1/28 , G01N33/15
摘要： 本发明属于化学合成领域，特别涉及一种腺苷衍生物的合成及应用。本发明腺苷类化合物，具有如式Ⅰ所示结构：本发明通过设计潜在SAHN蛋白的抑制剂，将生物素的结构引入到腺苷中，得到的化合物可以替代MTA，构建出一个基于AlphaLISA Technology筛选抑制剂的体系，有选择性的杀死入侵的微生物。为今后合成带有生物素结构的嘌呤类衍生物提供了新的合成方法，也为开发具有更高特异性和稳定性的抑制剂，以及免疫学研究提供了新型化合物。
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公开(公告)号：CN110863022A
公开(公告)日：2020-03-06
申请号：CN201910939629.5
申请日：2019-09-30
申请人： 大连民族大学
摘要： 本发明属于微生物发酵技术领域，具体涉及一种嘌呤的发酵生产工艺。该发酵生产工艺优化包括以下步骤：(1)将海洋芽孢杆菌Bacillus sp.JIN118进行活化，得到单一菌落；(2)进行种子液扩大培养，得到种子液；(3)将种子液接种到发酵培养基中进行发酵，得到发酵液；(4)对发酵液进行离心、萃取，进行初级分离，获得嘌呤纯品；(5)单因素试验初步优化嘌呤的发酵生产工艺；(6)正交实验确定最优的发酵生产工艺条件。本发明涉及到的发酵工艺大幅提高了嘌呤的产量，经优化后嘌呤的产量由基础发酵培养基中的4.76mg/L提高到17.88mg/L，具有发酵产率高、周期短、条件容易控制等优点，解决了化学合成法合成嘌呤耗费大量有机溶剂，原料来源困难及环境污染等问题。
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