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公开(公告)号:CN115501875A
公开(公告)日:2022-12-23
申请号:CN202211218392.X
申请日:2022-10-05
申请人: 大连理工大学
IPC分类号: B01J23/42 , B01J23/44 , B01J23/46 , B01J37/16 , C09K23/00 , C07C45/29 , C07C47/54 , C07C5/10 , C07C15/073 , C07C209/32 , C07C211/46 , C07D307/48 , C07C47/232 , C07C209/36 , C07C211/52
摘要: 本发明公开了一种Pickering微小乳液催化体系的构建方法及其应用,属于乳液催化技术领域,可解决现有乳液催化技术乳液尺寸大,催化剂难于循环利用等问题。主要包括以下步骤:首先,制备表面胺类化合物改性的碳量子点;其次,制备碳量子点基Pickering微小乳液催化剂;最后,构建pH响应的Pickering微小乳液催化体系,通过改变反应体系pH值即可实现纳米催化剂的简单分离和原位循环。该Pickering微小乳液催化体系构筑方法简单,催化活性高,能够实现体相自分离和催化剂原位循环,具有潜在的应用价值。
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公开(公告)号:CN113206243B
公开(公告)日:2022-07-12
申请号:CN202110409483.0
申请日:2021-04-16
申请人: 大连理工大学
IPC分类号: H01M4/58 , H01M4/62 , H01M10/054
摘要: 本发明属于碳基材料制备技术领域,一种金属氯化物‑石墨插层化合物电极材料的制备方法及其应用,制备方法包括以下步骤:(1)将石墨粉、金属氯化物和磺酰氯混合置于反应釜中,反应完成后,取出产物,用无水乙醇反复冲洗后抽滤,滤饼放入干燥箱烘干,得到金属氯化物‑石墨插层化合物;(2)取步骤1制得的金属氯化物‑石墨插层化合物,导电炭黑及聚偏氟乙烯加入到玛瑙研钵中并滴加N‑甲基吡咯烷酮研磨,再将研磨浆料涂覆在铜箔上并放入真空干燥箱中干燥,结束后用冲片机冲成圆片,制得金属氯化物‑石墨插层化合物目标材料电极。本发明制备的金属氯化物‑石墨插层化合物具有插层量大、石墨缺陷密度小等优点。
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公开(公告)号:CN109718822B
公开(公告)日:2022-05-31
申请号:CN201811483981.4
申请日:2018-12-06
申请人: 大连理工大学
摘要: 本发明属于碳基材料制备技术领域,一种制备金属‑碳复合催化材料的方法及其应用,其中制备方法包括以下步骤:(1)将0.5‑5g碳源和0.02‑1g金属盐,混合置于50mL氧化锆材质的球磨罐中,球磨30‑60min,然后再加入1‑20g氮源,再球磨30‑60min,得到球磨后的粉末;(2)将步骤1得到球磨后的粉末,置于管式炉中,在氩气保护下,高温焙烧1‑2h,制得金属‑碳复合催化材料。利用该方法制备的金属‑碳复合材料具有金属纳米粒子尺寸小、杂质较少、催化活性高、活性物质稳定等优点,在催化领域具有较大的应用潜力,并探究了复合材料在水分解和二氧化碳还原反应中的催化活性。本发明方法工艺简单、生产周期短、成本低、绿色环保。
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公开(公告)号:CN113789524A
公开(公告)日:2021-12-14
申请号:CN202111149273.9
申请日:2021-09-29
申请人: 大连理工大学
IPC分类号: C25B1/23 , C25B1/50 , C25B11/091
摘要: 本发明属于碳基材料制备技术领域,一种生物质基镍‑氮‑碳复合催化材料的制备方法及其应用,其中制备方法包括以下步骤:(1)将生物质材料洗净、干燥、粉碎后作为碳源,再将碳源、氮源、金属盐混合球磨,得到粉末;(2)将粉末置于管式炉中,在氩气保护下经过两步恒温焙烧,制得生物质基镍‑氮‑碳复合催化材料预产物;(3)将生物质基镍‑氮‑碳复合催化材料预产物通过酸处理、水洗烘干,得到生物质基镍‑氮‑碳复合催化材料。本发明具有以下优点:一是,本发明方法工艺过程简单、操作难度小、原料来源广、生产成本低。二是,利用该方法制备的生物质基镍‑氮‑碳复合催化材料具有催化活性高、活性物质稳定、选择性高等优点。
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公开(公告)号:CN111575730A
公开(公告)日:2020-08-25
申请号:CN202010341453.6
申请日:2020-04-27
申请人: 大连理工大学
摘要: 本发明属于碳材料制备技术领域,一种用于海水电解的整体式碳基电极的制备方法,包括以下步骤:(1)将硝酸镍,硝酸铁或硝酸钴或醋酸锰,氟化铵,尿素,依次加入到离子水中,均匀搅拌,再将碳纤维纸或石墨纸或碳布置于混合物溶液中,超声处理后进行水热反应,取出碳纤维纸或石墨纸或碳布,用去离子水冲洗,干燥后得到碳纤维纸或石墨纸或碳布的负载样品;(2)以Ag/AgCl作为参比电极、铂作为对电极、干燥后的碳纤维纸或石墨纸或碳布的负载样品作为工作电极,以KOH和NaCl的混合溶液作为电解液,进行电化学CV活化处理,最终制得目标材料整体式碳基电极。本发明在海水电解的过程中,可以高效地抑制析氯反应,稳定工作。
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公开(公告)号:CN109148842A
公开(公告)日:2019-01-04
申请号:CN201810850859.X
申请日:2018-07-29
申请人: 大连理工大学
CPC分类号: H01M4/366 , C01G39/06 , C01G41/00 , H01M4/5815 , H01M4/587 , H01M4/625 , H01M10/0525
摘要: 本发明涉及碳材料制备技术领域,一种无梯度加热快速制备碳负载二硫化物的方法及其应用,其中方法包括以下步骤:(1)将碳材料与钼盐或钨盐置于研钵中研磨,再加入硫粉继续研磨,得到碳负载二硫化钼前驱体或碳负载二硫化钨前驱体。(2)将步骤1得到的碳负载二硫化钼前驱体或碳负载二硫化钨前驱体转移至微波反应器中,在保护性气体的保护下,微波加热得到碳负载二硫化钼或碳负载二硫化钨目标材料。利用本发明方法制备的碳负载二硫化钼或碳负载二硫化钨结晶度高、片层较薄、稳定性好。本发明具有工艺简单且安全、能耗低、绿色环保、耗时短,制备的碳负载二硫化物用作锂离子电池电极材料在高电流密度下表现出了可观的比容量。
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公开(公告)号:CN106517359B
公开(公告)日:2018-06-22
申请号:CN201611005086.2
申请日:2016-11-15
申请人: 大连理工大学
IPC分类号: C01G51/00
摘要: 本发明涉及无机材料制备技术领域,一种一步合成大层间距钴锰层状双金属氢氧化物的方法,包括以下步骤:(1)将阴离子表面活性剂和去离子水置于烧杯中,在室温下混合搅拌均匀,阴离子表面活性剂的浓度为0.01‑0.3mol/L,(2)将可溶性二价锰盐、二价钴盐及碱性缓冲物质按照1:1‑5:5‑18加入到步骤1的溶液中,混合搅拌,(3)将强碱性物质加入到步骤2的溶液中,搅拌2‑48h,所述强碱性物质与碱性缓冲物质的摩尔比为1:1‑10,(4)将步骤3获得的浆液经离心机分离后,再用去离子水洗涤至中性,烘干,研磨,制得大层间距钴锰层状双金属氢氧化物目标材料。本发明无需经过多步的层间阴离子置换过程,且制备过程中无需任何氧化剂或氧气鼓入,能耗低,制备工艺简单,重复性好,生产环境友好,具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN104992843B
公开(公告)日:2017-06-27
申请号:CN201510464645.5
申请日:2015-08-01
申请人: 大连理工大学
CPC分类号: Y02E10/542
摘要: 本发明涉及太阳能电池技术领域,一种二硫化钛纳米片/石墨烯复合材料对电极制备方法,包括以下步骤:1、将氧化石墨烯、钛粉和硫粉作为前驱体,经过机械球磨混合;2、将步骤1所得混合物在惰性气氛下高温退火处理,冷却至室温,得到硫化物纳米片垂直生长在石墨烯表面的复合材料;3、将步骤2得到的复合材料与粘结剂研磨均匀,再将所得浆料涂覆到导电层上;4、将步骤3得到的涂覆有浆料的导电层,在惰性气氛保护下,升温退火处理,冷却至室温后,得到目标对电极。本发明采用的制备工艺简单、原料成本低、适于大批量工业化制备;与传统铂对电极相比,可以取代价格昂贵、资源短缺及稳定性差的铂对电极,对降低染料敏化太阳能电池的成本具有重要意义。
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公开(公告)号:CN106430186A
公开(公告)日:2017-02-22
申请号:CN201610825220.7
申请日:2016-09-16
申请人: 大连理工大学
IPC分类号: C01B32/348 , C01B32/324 , H01G11/32 , H01G11/34
CPC分类号: Y02E60/13 , H01G11/32 , C01P2004/03 , C01P2006/40 , H01G11/34
摘要: 本发明涉及新能源材料制备技术领域,一种红薯叶基活性炭的制备方法及其应用,其中制备方法包括以下步骤:1、将红薯叶采用去离子水洗涤后干燥粉碎,并在惰性气体保护下进行预碳化处理,得到预碳化产物;2、将得到的预碳化产物与氢氧化钾混合,干燥后在惰性气体保护下进行高温活化处理,得到活化产物;3、将得到的活化产物经过酸洗、水洗后冷冻干燥,得到红薯叶基活性炭。本发明的制备方法操作过程简单,设备成本低,而且原料易得,采用该方法制备的红薯叶基活性炭呈片状结构,将其用作超级电容器电极材料具有比电容高,倍率特性好及循环寿命长等一系列优点。
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公开(公告)号:CN106340399A
公开(公告)日:2017-01-18
申请号:CN201610741783.8
申请日:2016-08-27
申请人: 大连理工大学
摘要: 本发明涉及纳米材料制备技术领域,一种功能化聚多巴胺衍生炭层包覆碳基底的制备方法及应用,其中制备方法包括以下步骤:1、将碳基底浸入到pH值调至碱性的三羟甲基氨基甲烷水溶液中,再与多巴胺盐酸盐反应,得到聚多巴胺包覆碳基底;2、将得到的聚多巴胺包覆碳基底进行高温碳化,得到聚多巴胺衍生炭层包覆碳基底;3、再将得到的聚多巴胺衍生炭层包覆碳基底与双金属盐溶液反应,得到功能化聚多巴胺衍生炭层包覆碳基底。该功能化聚多巴胺衍生炭层包覆碳基底结构稳定,电化学活性高,将其用作超级电容器电极材料具有比电容高,倍率特性好等一系列优点,而且制备方法简单易操作。
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