一种基于羟基氧化铝纳米羧基改性的复合疫苗佐剂的制备方法

    公开(公告)号:CN113274492B

    公开(公告)日:2022-06-17

    申请号:CN202110558430.5

    申请日:2021-05-21

    IPC分类号: A61K39/39

    摘要: 本发明涉及生物医药技术领域,具体公开了一种基于羟基氧化铝纳米羧基改性的复合佐剂的制备方法。所述制备方法利用羧基化的羟基氧化纳米颗粒为载体,但不限于载体作用,羧基化方法操作简单方便,与CpG‑ODN新型佐剂复合,从而延长CpG佐剂的半衰期,佐剂的复合显示出协同效应,既增强了其Th2型免疫刺激能力也将赋予其Th1型免疫的可能;另外本发明的佐剂效应验证工艺简单,易于控制,耗时短,为疫苗佐剂的工程化开发及利用提供良好思路。

    可实时检测有机磷农药的微流控液晶传感器及其检测方法

    公开(公告)号:CN114414568A

    公开(公告)日:2022-04-29

    申请号:CN202210016386.X

    申请日:2022-01-07

    IPC分类号: G01N21/84 B01L3/00

    摘要: 本发明公开一种可实时检测有机磷农药的微流控液晶传感器及其检测方法,首先在羧基修饰的基底表面固定高氯酸铝,再将处理过的微通道结合在玻片上,通过一体化装置将有机磷农药、清洗溶剂与液晶依次注入微通道内,通过有机磷与高氯酸铝的结合使液晶分子的取向发生变化,导致光学图像变化即从“黑”变“亮”,实现对有机磷农药的检测。本方法将液晶检测技术与微流控相结合,实现了实时、快速、便捷的有机磷农药检测。

    一种实时检测有机磷农药的液晶微滴传感器及其检测方法

    公开(公告)号:CN116642884A

    公开(公告)日:2023-08-25

    申请号:CN202310608162.2

    申请日:2023-05-26

    IPC分类号: G01N21/84 G01N21/01

    摘要: 本发明涉及有机磷农药检测技术领域,具体涉及一种实时检测有机磷农药的液晶微滴传感器及其检测方法。本发明通过对金属盐溶液修饰羧基化的玻片表面附有一层均匀的液晶微滴,使得液晶微滴传感器不仅结构更加简单,而且能够克服体系中水相不够稳定的缺点;并通过以金属离子为探针的液晶微滴传感器检测有机磷农药残留,基于有机磷农药分子的磷氧键与液晶分子的氰基竞争性结合金属离子,规避生物大分子稳定性差的缺点,实现了简单快速,高效检测有机磷农药的目的,且确保了液晶微滴传感器对有机磷农药检测的特异性与抗干扰性。

    一种可视化检测有机磷农药的液晶传感器及其检测方法

    公开(公告)号:CN114414481A

    公开(公告)日:2022-04-29

    申请号:CN202210015694.0

    申请日:2022-01-07

    IPC分类号: G01N21/01 G01N21/21 G01N21/84

    摘要: 本发明涉及一种可视化检测有机磷农药的液晶传感器及其检测方法,属于农药检测技术领域。首先,用金属盐溶液修饰羧基化的玻璃基底。然后,在修饰的表面上滴加有机磷农药,放置待液滴变干。用Mylar聚酯膜,将样品玻片与DMOAP(N,N‑二甲基‑N‑十八烷基‑3‑氨丙基三甲氧基甲硅烷基氯化铵)修饰的另一玻片以“三明治”夹心的方式组装成液晶池,置于偏光显微镜下观察。由于农药分子中的磷氧键、磷硫键与液晶分子中氰基对金属离子的竞争配位作用,导致液晶取向发生改变,可以观察到农药滴加的区域,液晶图像发生从“黑”到“亮”的变化,从而判断出样品中是否含有有机磷农药。该方法因操作简便,无需对样品进行标记,实际消耗量小,检测结果迅速显现等优点。

    一种勃姆石的制备方法
    7.
    发明公开

    公开(公告)号:CN118324168A

    公开(公告)日:2024-07-12

    申请号:CN202410415399.3

    申请日:2024-04-08

    IPC分类号: C01F7/34

    摘要: 本发明公开了一种勃姆石的制备方法,包括如下步骤:将铝盐完全溶解于水中,制得Al3+浓度为0.1~0.5mol/L的透明溶液A,将碱溶解于水中,得到浓度为0.5~1.5mol/L的透明溶液B;在连续搅拌下将溶液B加入溶液A,直至pH为3~6,得到氢氧化铝悬浊液;将悬浊液加入反应釜中,在120~200℃下水热反应4~24小时,自然冷却得到悬浊液;将悬浊液离心,用去离子水洗涤,干燥得到勃姆石粉体。本发明提供了通过改变原料制备花状勃姆石、米粒状勃姆石的方法,可据此选择不同的原料来合成需要的形貌的勃姆石。

    一种基于超临界抗溶剂工艺合成微纳米级别EGCG的方法

    公开(公告)号:CN114213382A

    公开(公告)日:2022-03-22

    申请号:CN202111506644.4

    申请日:2021-12-10

    IPC分类号: C07D311/62

    摘要: 本发明公开一种基于超临界抗溶剂工艺合成微纳米级别EGCG的方法,该方法以乙酸乙酯作为溶剂,通过磁力搅拌及超声使初始EGCG充分溶解,并通过滤器过滤保证满足设备的要求,并可以通过控制实验设备的参数来调控产物的粒径。本发明方法操作简单,绿色环保,且反应产物重复性好,所制备的微纳米级别的EGCG形貌均一,在药物的制备和应用中具有较好的前景。