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公开(公告)号：CN111315728A
公开(公告)日：2020-06-19
申请号：CN201880071898.8
申请日：2018-11-08
申请人： 大金工业株式会社
IPC分类号： C07D303/48 , B65D65/42 , C07C15/02
摘要： 本发明的目的和课题在于提供一种重排防止剂、特别是抑制六氟环氧丙烷等含氟环状醚化合物的重排的重排防止剂等。上述课题能够通过下述的重排防止剂来解决，该重排防止剂为式(1)所示的含氟环状醚化合物用的重排防止剂[式中，R1a表示氢原子等，R1b表示氢原子等，R1c表示氢原子等，n1表示0或1的数，并且Rf表示(卤)氟代烷基。其中，n1为1时，R1a、R1b和R1c不全部同时为氟原子。]，其中，含有式(2)所示的化合物[式中，L表示亚甲基等，并且R2a、R2b、R2c和R2d相同或不同，表示氢原子等。其中，R2a、R2b、R2c和R2d之中的1个或2个相同或不同，表示C1～C4烷基，其它表示氢原子。]。
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公开(公告)号：CN102356072B
公开(公告)日：2016-03-02
申请号：CN201080012185.8
申请日：2010-03-09
申请人： 大金工业株式会社
IPC分类号： C07D301/12 , C07D303/08
CPC分类号： C07D301/03 , C07D303/08 , C07D303/48
摘要： 本发明提供一种六氟环氧丙烷的制造方法，其是能够不使用相间移动催化剂而实现高HFPO选择率的新型的制造方法。该制造方法中，使六氟丙烯(HFP)、水溶性且非质子性的有机溶剂和氧化剂水溶液通过微小空间而接触，使六氟丙烯与氧化剂反应，得到六氟环氧丙烷(HFPO)。
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公开(公告)号：CN101052616A
公开(公告)日：2007-10-10
申请号：CN200580037438.6
申请日：2005-10-28
申请人： 大金工业株式会社
IPC分类号： C07C309/82 , C07C303/02
CPC分类号： C07C303/22 , C07C309/82
摘要： 本发明提供制备由式CF2＝CFOCF2CF2SO2F表示的含氟氟磺酰烷基乙烯基醚的方法，该方法包括将由式CF2＝CFOCF2CF2SO2Cl表示的含氟氯磺酰烷基乙烯基醚与由式KF(HF)n(其中n为0至5)表示的氟化剂在极性有机溶剂中在不高于70℃的温度下反应。本发明的方法以简单的工业有利的方式，以高收率、低成本制备含氟氟磺酰烷基乙烯基醚。
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公开(公告)号：CN1659138A
公开(公告)日：2005-08-24
申请号：CN03813345.8
申请日：2003-06-16
申请人： 大金工业株式会社
IPC分类号： C07C303/22 , C07C309/10
CPC分类号： C07C303/22 , C07C309/10
摘要： 本发明涉及制造如通式(II)所示化合物的方法，其是在10～1000质量份可与碱金属离子或者碱土金属离子配位的配位有机溶剂的存在下，将100质量份通式(I)所示的化合物于大于等于50℃小于170℃温度热分解而制造如通式(II)所示化合物。所述通式(I)为A－C(＝O)－CF(CF2X)－O－(CF2CF(Y1)－O)n－(CFY2)m－Z(式中A表示－O－碱金属或者－O－碱土金属1/2。X表示卤原子。Y1和Y2表示氟原子、氯原子、全氟烷基或者氟代氯代烷基。n表示0～3的整数，m表示1～5的整数。Z表示亲水基团)；所述通式(II)为CF2＝CF－O－(CF2CF(Y1)－O)n－(CFY2)m－Z(式中Y1、Y2、Z、n以及m与上述相同)。
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公开(公告)号：CN102822155B
公开(公告)日：2015-07-08
申请号：CN201180015402.3
申请日：2011-03-28
申请人： 大金工业株式会社
IPC分类号： C07D301/06 , C01B31/00 , C07D303/08
CPC分类号： C07D301/06 , C01B32/00 , C07D303/48
摘要： 本发明提供有效地共同生产碳酰氟和六氟环氧丙烷的制造方法。在制造碳酰氟和六氟环氧丙烷的方法中，实施如下工序：a）由氧将六氟丙烯氧化，得到包含六氟环氧丙烷和通式CF3O(CF2O)n-R（式中，-R表示-COF、-OCOF或-CF2COF，n表示0～50的整数）所示的低聚物的第一混合物的工序；和b）在上述六氟环氧丙烷的存在下将上述低聚物热分解，得到包含碳酰氟和六氟环氧丙烷的第二混合物的工序。
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公开(公告)号：CN1192005C
公开(公告)日：2005-03-09
申请号：CN01812661.8
申请日：2001-08-02
申请人： 大金工业株式会社
摘要： 本发明提供氟烷醇的制备方法，其特征在于，在通过四氟乙烯与甲醇的调聚反应制备通式H(CF2CF2)nCH2OH表示的氟烷醇时，通过四氟乙烯与甲醇的分压比小于1/5、且在图1中由A、B、C、D所包围的范围内的全反应压力及温度条件下进行反应，抑制前述通式中n≥2生成物的生成，得到n＝1的生成物为主的醇混合物。
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公开(公告)号：CN1441764A
公开(公告)日：2003-09-10
申请号：CN01812661.8
申请日：2001-08-02
申请人： 大金工业株式会社
摘要： 本发明提供氟烷醇的制备方法，其特征在于，在通过四氟乙烯与甲醇的调聚反应制备通式H(CF2CF2)nCH2OH表示的氟烷醇时，通过四氟乙烯与甲醇的分压比小于1/5、且在图1中由A、B、C、D所包围的范围内的全部反应压力及温度条件下进行反应，可抑制前述通式中n≥2生成物的生成，得到n＝1的生成物为主的醇混合物。
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公开(公告)号：CN102356073B
公开(公告)日：2014-10-29
申请号：CN201080012128.X
申请日：2010-02-18
申请人： 大金工业株式会社
IPC分类号： C07D301/32 , C07C17/386 , C07C21/18 , C07D303/08
CPC分类号： C07C21/18 , B01D3/40 , C07C17/386 , C07D301/32 , C07D303/08
摘要： 提供一种从六氟丙烯(HFP)分离六氟环氧丙烷(HFPO)的方法，其是能够减轻对环境负荷的新方法。将由通式CnHaFb(式中，n、a和b是满足n＝3～8、0≤a≤2n+1和1≤b≤2n+2的整数)所表示的至少1种含氟饱和化合物作为溶剂使用，通过进行提取蒸馏操作，将包含HFPO和HFP的混合物分离为包含HFPO的第1馏分、和包含HFP与溶剂的第2馏分。作为溶剂，可以取代这样的含氟饱和化合物，使用1-溴丙烷和2-溴丙烷中的至少1个。
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公开(公告)号：CN1332941C
公开(公告)日：2007-08-22
申请号：CN03813345.8
申请日：2003-06-16
申请人： 大金工业株式会社
IPC分类号： C07C303/22 , C07C309/10
CPC分类号： C07C303/22 , C07C309/10
摘要： 本发明涉及制造如通式(Ⅱ)所示化合物的方法，其是在10～1000质量份可与碱金属离子或者碱土金属离子配位的配位有机溶剂的存在下，将100质量份通式(I)所示的化合物于大于等于50℃小于170℃温度热分解而制造如通式(Ⅱ)所示化合物。所述通式(I)为A-C(＝O)-CF(CF2X)-O-(CF2CF(Y1)-O)n-(CFY2)m-Z(式中A表示-O-碱金属或者-O-碱土金属1/2。X表示卤原子。Y1和Y2表示氟原子、氯原子、全氟烷基或者氟代氯代烷基。n表示0～3的整数，m表示1～5的整数。Z表示亲水基团)；所述通式(Ⅱ)为CF2＝CF-O-(CF2CF(Y1)-O)n-(CFY2)m-Z(式中Y1、Y2、Z、n以及m与上述相同)。
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公开(公告)号：CN1438980A
公开(公告)日：2003-08-27
申请号：CN01810870.9
申请日：2001-07-13
申请人： 大金工业株式会社
摘要： 本发明涉及制备含氟醇的方法，是在自由基产生剂及受酸剂存在下，以甲醇和四氟乙烯等为起始原料，制备通式(1)表示的含氟醇的方法，其特征在于包括下述步骤(i)至(v)：(i)使甲醇与四氟乙烯等进行反应的步骤，(ii)从所得的反应粗产物中除去受酸剂的反应生成物及未反应的受酸剂的步骤，(iii)将经上述步骤(ii)处理的反应粗产物导入蒸馏塔中，使甲醇与该反应粗产物中残留的自由基产生剂同时从塔顶馏出，从塔底取出含有通式(1)表示的含氟醇的塔底成分的步骤，(iv)将从塔顶所得的馏分返回至反应器中再利用的步骤，及(v)纯化前述塔底成分，回收通式(1)表示的含氟醇的步骤。
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