利用Kabatiella bupleuri菌株发酵生产蒽醌类化合物的发酵培养基

    公开(公告)号:CN118222645A

    公开(公告)日:2024-06-21

    申请号:CN202211645031.3

    申请日:2022-12-21

    IPC分类号: C12P7/66 C12N1/14 C12R1/645

    摘要: 本发明公开了利用Kabatiella bupleuri菌株发酵生产蒽醌类化合物的发酵培养基,所述培养基包括如下组分:葡萄糖或蔗糖100~120g、花生饼粉或玉米浆干粉6~12g、氯化铵0.25~0.55g、磷酸氢二钠1.0~2.0g、七水硫酸镁0.2~0.8g、一水硫酸锰1.0~3.0mg,氯化钙3.0~7.0mg,加去离子水至1L。本发明的发酵培养基原料易得,价格低廉,有利于推广应用;采用本发明的培养基及培养方法发酵培养Kabatiella bupleuri菌株生产蒽醌类化合物具有菌株生长迅速、发酵周期短及蒽醌类化合物产量高的特点。

    基于双通型全光纤啁啾脉冲增幅方法及系统

    公开(公告)号:CN118099904A

    公开(公告)日:2024-05-28

    申请号:CN202410259583.3

    申请日:2024-03-07

    发明人: 胡明列 王凯

    摘要: 本发明公开了一种基于双通型全光纤啁啾脉冲增幅方法及系统,涉及飞秒激光放大技术领域,包括将小信号光脉冲经双向泵浦高掺杂Yb增益光纤进行第一通放大得到一通光脉冲;再经第一保偏光纤耦合器进入光纤环路得到具有不同时间间隔的脉冲序列或者簇式脉冲序列后;经第一保偏光纤耦合器输入双向泵浦高掺杂Yb增益光纤进行第二通放大,得到二通光脉冲;将二通光脉冲输入大模场面积双包层掺镱光纤进行主放大,得到主放大光脉冲;将主放大光脉冲经高功率准直器输出光信号;光信号通过光学反射镜组进行脉宽压缩,反射回的光经介质镜输出,能够减小非线性效应,降低系统复杂程度和参数调控难度,并提升光束输出功率和质量。

    多无人机分布式主动协同探测方法

    公开(公告)号:CN116257082A

    公开(公告)日:2023-06-13

    申请号:CN202310013673.X

    申请日:2023-01-05

    申请人: 天津大学

    IPC分类号: G05D1/10

    摘要: 本发明公开了多无人机分布式主动协同探测方法,无人机主动探测策略通过解旅行商问题得出所有目标点的访问顺序,多无人机分布式混合A星前端轨迹规划为每架无人机规划出一条安全的全局路径,多无人机分布式后端轨迹优化对上述全局路径进行优化,最终通过多无人机分布式主动协同探测系统完成多无人机间的地图交互,以构建多架无人机的全局地图。本发明采用上述方法,实现了无人机探测效率、计算速度与安全性能的兼顾。

    基于深度学习进行超像素生成和图像分割的方法

    公开(公告)号:CN112241965A

    公开(公告)日:2021-01-19

    申请号:CN202011011878.7

    申请日:2020-09-23

    申请人: 天津大学

    摘要: 本发明属于图像处理、深度学习技术领域,为提出一种通过深度学习可以同时产生超像素和图像分割的端到端的方法,将彩色图片通过特征提取、特征聚类、池化、合并操作,从而实现多任务学习,得到超像素和图像分割结果,本发是,基于深度学习进行超像素生成和图像分割的方法,步骤如下:步骤1:特征提取:步骤2:超像素生成:超像素使用聚类算法模块来完成,可微的聚类算法分为两步:计算像素‑超像素关联、更新超像素聚类中心,通过聚类迭代,得到超像素;步骤3:相似度学习:步骤4:超像素合并:最终得到分割好的图像。本发明主要应用于图像处理场合。

    一种铜绿微囊藻毒素粗提液的制备方法

    公开(公告)号:CN106596753A

    公开(公告)日:2017-04-26

    申请号:CN201611031258.3

    申请日:2016-11-17

    申请人: 天津大学

    发明人: 季民 王凯 王灿

    IPC分类号: G01N30/02 G01N30/06

    摘要: 本发明公开了一种铜绿微囊藻毒素粗提液的制备方法,先离心富集藻细胞,然后再进行超声破胞。取处于对数生长期的M.aeruginosa藻液,分装于多个离心管中,使用冷冻离心机在4℃,3000‑8000rpm下离心分离;倒出上清液,使藻细胞聚集物留于离心管底部及壁上;继续向离心管中倒入相同体积的藻液,使用冷冻离心机离心并重复上述操作;然后使用超声细胞破碎仪在300‑800W的条件下超声破碎,得到藻毒素粗提液。本方法将传统藻毒素提取方法中的“先破胞、再离心”两步骤进行了对调。与传统提取方法相比,提取单一样品工作时间由1小时下降到30分钟,效率提升非常明显。