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公开(公告)号：CN116655455B
公开(公告)日：2025-04-04
申请号：CN202310634414.9
申请日：2023-05-31
Applicant: 天津大学
IPC: C07C33/025 , C07C29/17
Abstract: 本发明公开了一种合成叶醇的方法，包括如下步骤：(1)向高压反应釜中加入巴豆醛，加入催化剂，开启搅拌，充氮气，在50～80℃，加入乙醛，反应；得到中间体2,4－己二烯醛；(2)在高压反应釜中，加入催化剂、中间体和异丙醇，在搅拌下，通入氢气，反应得到叶醇；本发明方法的催化剂易制备，价格低廉且易于回收利用，催化工艺条件温和，对设备要求低。本发明原子利用率高，产率高，纯度高，三废少，适合工业化生产。本发明较Akimichi Furuhata的原乙醛巴豆醛法，将原三步反应缩为两步；取消了还原剂硼氢化钠的使用，极大地提升了叶醇总收率；降低了反应所需的温度与压力，较原反应更加低能耗、安全、环保。
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公开(公告)号：CN118459697A
公开(公告)日：2024-08-09
申请号：CN202410573318.2
申请日：2024-05-10
Applicant: 天津大学
Abstract: 本发明公开了一种动态可调的室温磷光微球及制备方法与应用，其制备方法为将芳香二元胺、尿素、37％甲醛溶液，表面活性剂和水混合，用稀酸调节pH为2‑5，加热至30‑50℃，保持60‑240分钟，加入硫酸铵，过滤收集沉淀，水洗，干燥，得到一种动态可调的室温磷光微球。本发明的优点在于制备得到的动态可调的室温磷光微球具有良好的磷光发射性能，能够通过材料的内在电场实现磷光性能的动态调节。同时具备优秀的成型加工能力。制备方法简单，可控，材料规整度高，重现性好，具有大规模、低成本合成的优势。
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公开(公告)号：CN118439931A
公开(公告)日：2024-08-06
申请号：CN202410536434.7
申请日：2024-04-30
Applicant: 天津大学
IPC: C07C37/54 , C07C39/04 , C07C41/18 , C07C43/23 , C07C29/00 , C07C33/20 , C07C319/14 , C07C323/30 , B01J27/24
Abstract: 本发明公开了一种氮磷共掺杂碳材料催化木质素氢解制芳香烃类化合物的应用，其应用包括如下步骤：1)将木质素与第一溶剂混合，转移至水热釜中，反应，过滤，旋蒸，干燥，得到处理后的木质素；2)将氮磷共掺杂碳材料和处理后的木质素加入高压反应釜，加入第二溶剂，通入氢气，加热反应；冷却至室温；过滤，分离出液体萃取分离，得到芳香烃类化合物；本发明的应用，条件温和，能耗低，适合大规模生产；选择氢气作为还原剂，绿色清洁，利用率高；低成本，同时完全避免了金属催化剂活性组分流失和中毒失活问题；催化效率高，芳香烃类化合物收率可达到43.2％以上，制备的产品纯度高，分离提纯简单；催化剂分离简单，容易重复使用。
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公开(公告)号：CN115974780B
公开(公告)日：2025-04-25
申请号：CN202211673634.4
申请日：2022-12-26
Applicant: 天津大学
IPC: C07D215/06 , B01J27/24
Abstract: 本发明公开了以氮硼双掺杂碳纳米材料为催化剂实现喹啉加氢的方法，包括以下步骤：将硼酸和甲壳素分散于乙醇水溶液中，回流，旋蒸，真空干燥，得到前体粉末；将前体粉末置于管式炉内，在氮气或氩气氛围下，升温并碳化，得到黑色粉末，即为氮硼双掺杂碳纳米材料；将氮硼双掺杂碳纳米材料均匀分散在溶剂中，加入喹啉和还原剂，充氮气在180‑220℃，搅拌下，反应得到1,2,3,4‑四氢喹啉，本发明避免了金属污染，简化了产物纯化。催化反应效率高，喹啉的转化率在75％以上，对1，2，3，4‑四氢喹啉选择性在74％以上。
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公开(公告)号：CN115608398B
公开(公告)日：2024-04-30
申请号：CN202211192666.2
申请日：2022-09-28
Applicant: 天津大学
IPC: B01J27/24 , C07D249/20
Abstract: 本发明公开了一种M‑N‑C催化剂及在合成苯并三唑类化合物中的应用，催化剂的制备：配制壳聚糖‑盐酸水溶液为溶液一；将N‑乙酰‑丙氨酸溶解在水中，加入1‑(3‑二甲氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺盐酸盐，搅拌，调节pH，得到溶液二；将溶液一、二混合，反应，在透析袋中透析，冷冻干燥，得到白色纤维状的载体；将具有加氢活性的金属盐的溶液与白色纤维状的载体通过浸渍法制备得到催化剂前驱体；氩气氛围下煅烧，得到M‑N‑C催化剂。本发明催化剂具备加氢催化活性，有效避免现有技术中需要添加碱液的缺点。具有铁磁性，便于回收套用，极大简化了苯并三唑类化合物合成过程中的后处理过程，绿色环保、高效、成本低廉、操作简单。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117510837A
公开(公告)日：2024-02-06
申请号：CN202311543977.3
申请日：2023-11-20
Applicant: 天津大学浙江研究院(绍兴)
Abstract: 本发明公开了ε‑聚赖氨酸基有机室温磷光材料及制备方法与应用，制备为：将磷光体溶于无水乙醇配成溶液1；将ε‑聚赖氨酸溶于去离子水中，配成溶液2；将溶液1和溶液2混合，并在惰性气体或氮气保护下，反应，浓缩，烘干，得到ε‑聚赖氨酸基有机室温磷光材料；本发明的磷光材料，具有高量子产率和长寿命室温磷光性质，可用于防伪材料、信息加密、数据存储、医学成像等领域；并具有宽波长范围和颜色可调、高量子产率、超长寿命、制备简单、原料廉价、稳定性好等优点，同时能够实现多重刺激响应的特性；室温下余晖发射可以保持15s以上；经磷光寿命衰减曲线拟合得到的ε‑聚赖氨酸基室温磷光材料的磷光寿命长达2505ms。
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公开(公告)号：CN105297673A
公开(公告)日：2016-02-03
申请号：CN201510797398.0
申请日：2015-11-18
Applicant: 天津大学
CPC classification number: Y02W10/15
Abstract: 本发明公开了一种用于景观河湖的岸边自循环式曝气清淤装置及控制方法，装置包括：紧邻泵房在靠近河湖侧修筑跌水曝气池，跌水曝气池的上侧装有跌水复氧槽；两侧设置溢流槽；沿岸坡和路基布置虹吸管，虹吸管的上游端插入淤泥处理坑，下游端插入淤泥回收坑。方法包括：开启水泵提水至第一级的跌水曝气池，经垂直流跌水复氧槽、孔口依次跌水复氧，水体流回至河湖并带动水轮车扰流曝气；远程控制轨式水下清淤车闭环运动，两侧双机臂将淤泥疏清至淤泥处理坑；开启真空泵抽空虹吸管中的空气，虹吸管依靠上下游水头压差工作，将淤泥处理坑中的淤泥排送至淤泥回收坑，完成清淤。本发明提高了水体复氧率，清除底部淤泥，改善了景观河湖局部水域的水质状况。
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公开(公告)号：CN115611863B
公开(公告)日：2023-11-14
申请号：CN202211258506.3
申请日：2022-10-14
Applicant: 天津大学浙江绍兴研究院
IPC: C07D401/14 , C08K5/3492 , C09K11/06
Abstract: 本发明公开了一种多功能三嗪基室温磷光材料及制备方法与应用，一种多功能三嗪基室温磷光材料，结构式如式(I)示：#imgabs0#本发明的多功能三嗪基室温磷光材料的制备原料来源广、价格低且制备简单，易实现批量生产；制备过程均采用水作为溶剂，具有绿色环保、环境友好等特点；由于三聚氯氰分子中的三个氯原子的反应活性不同,可以在不同温度下被氨基等基团取代，利用这一性质可以在三嗪基室温磷光材料侧链引入其他如羧基、受阻胺、受阻酚等功能性集团，从而赋予材料更多的性能，拓宽室温磷光材料的应用领域。
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公开(公告)号：CN116284892A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202211099123.6
申请日：2022-09-07
Applicant: 天津大学浙江绍兴研究院
IPC: C08J5/18 , G01N21/64 , G01D11/00 , C08L5/08 , C08K5/18 , C08K5/42 , C08K5/45 , C09K11/06 , C09K11/02
Abstract: 本发明公开了一种余辉颜色可调的刺激响应型透明质酸薄膜，用下述方法制成：(1)将磷光分子溶于水或甲醇中，与透明质酸水溶液混合，得到混合溶液；(2)将步骤(1)获得的混合溶液倒入表面皿中，真空干燥，得到一种余辉颜色可调的刺激响应型透明质酸薄膜。本发明的一种余辉颜色可调的刺激响应型透明质酸薄膜可对湿度实现刺激响应；通过改变掺杂的磷光分子，该薄膜的余辉颜色可以在490～696nm之间大范围调节。本发明的薄膜制备方法简单，条件温和，具有机械性能优良，溶剂加工性好等优点，有利于其在高级防伪当中的应用。
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公开(公告)号：CN115611863A
公开(公告)日：2023-01-17
申请号：CN202211258506.3
申请日：2022-10-14
Applicant: 天津大学浙江绍兴研究院
IPC: C07D401/14 , C08K5/3492 , C09K11/06
Abstract: 本发明公开了一种多功能三嗪基室温磷光材料及制备方法与应用，一种多功能三嗪基室温磷光材料，结构式如式(I)示：本发明的多功能三嗪基室温磷光材料的制备原料来源广、价格低且制备简单，易实现批量生产；制备过程均采用水作为溶剂，具有绿色环保、环境友好等特点；由于三聚氯氰分子中的三个氯原子的反应活性不同,可以在不同温度下被氨基等基团取代，利用这一性质可以在三嗪基室温磷光材料侧链引入其他如羧基、受阻胺、受阻酚等功能性集团，从而赋予材料更多的性能，拓宽室温磷光材料的应用领域。
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