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公开(公告)号：CN115608398B
公开(公告)日：2024-04-30
申请号：CN202211192666.2
申请日：2022-09-28
申请人： 天津大学
IPC分类号： B01J27/24 , C07D249/20
摘要： 本发明公开了一种M‑N‑C催化剂及在合成苯并三唑类化合物中的应用，催化剂的制备：配制壳聚糖‑盐酸水溶液为溶液一；将N‑乙酰‑丙氨酸溶解在水中，加入1‑(3‑二甲氨基丙基)‑3‑乙基碳二亚胺盐酸盐，搅拌，调节pH，得到溶液二；将溶液一、二混合，反应，在透析袋中透析，冷冻干燥，得到白色纤维状的载体；将具有加氢活性的金属盐的溶液与白色纤维状的载体通过浸渍法制备得到催化剂前驱体；氩气氛围下煅烧，得到M‑N‑C催化剂。本发明催化剂具备加氢催化活性，有效避免现有技术中需要添加碱液的缺点。具有铁磁性，便于回收套用，极大简化了苯并三唑类化合物合成过程中的后处理过程，绿色环保、高效、成本低廉、操作简单。
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公开(公告)号：CN103497109B
公开(公告)日：2015-08-19
申请号：CN201310415490.7
申请日：2013-09-12
申请人： 天津大学
IPC分类号： C07C211/10 , C07C209/60
摘要： 本发明公开了一种乙二胺衍生物的合成方法，包括以下步骤：在溶剂中，将氮丙啶或氮丙啶衍生物（II）与胺类化合物（III），在温度为40～400℃，在表压为0～2.0MPa，在催化剂的催化下反应，得到乙二胺衍生物（I）；反应式为：本发明的方法，反应步骤只有一步，副产物较少，所选催化剂价格便宜，安全无毒，可以达到很好的催化效果。溶剂价格便宜，在保证反应顺利进行的前提下，回收方便并可循环利用，合成成本低。
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公开(公告)号：CN103497109A
公开(公告)日：2014-01-08
申请号：CN201310415490.7
申请日：2013-09-12
申请人： 天津大学
IPC分类号： C07C211/10 , C07C209/60
摘要： 本发明公开了一种乙二胺衍生物的合成方法，包括以下步骤：在溶剂中，将氮丙啶或氮丙啶衍生物（II）与胺类化合物（III），在温度为40～400℃，在表压为0～2.0MPa，在催化剂的催化下反应，得到乙二胺衍生物（I）；反应式为：本发明的方法，反应步骤只有一步，副产物较少，所选催化剂价格便宜，安全无毒，可以达到很好的催化效果。溶剂价格便宜，在保证反应顺利进行的前提下，回收方便并可循环利用，合成成本低。
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公开(公告)号：CN101381477B
公开(公告)日：2011-04-27
申请号：CN200810152338.3
申请日：2008-10-15
申请人： 天津大学
IPC分类号： C08K5/3435 , C07D211/44
摘要： 本发明属于新型受阻胺光稳定剂及其合成方法。将二胺类化合物与α，β-不饱和羧酸酯反应生成加成产物。将摩尔比为1:4.0～1:5.0的二胺类化合物与α，β-不饱和羧酸酯在0～70℃，常压下，反应4～48h，得到加成产物；将摩尔比为1:4.0～1:5.0的第一步加成产物与取代的4-羟基哌啶加入到反应器中，加入反应物总质量0.01～5.0％的催化剂，常压，油浴30～210℃，反应4～48h，使反应完全，重结晶，即得到目标产物。本发明所设计的受阻胺光稳定剂，以二胺类化合物和α，β-不饱和羧酸酯为起始原料，经加成反应，再与取代的4-羟基哌啶通过酯交换反应得到。具有多受阻哌啶基，增加了耐热性、相容性和耐抽提性。其合成方法操作简单，产品颜色浅，透光率好。
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公开(公告)号：CN101787015A
公开(公告)日：2010-07-28
申请号：CN201010136104.7
申请日：2010-03-30
申请人： 天津大学
IPC分类号： C07D401/04 , A61K31/4545 , A61P37/08
摘要： 本发明公开一种具有抗组胺活性的手性三环类化合物、制备方法及用途，具有抗组胺活性的手性三环类化合物，其结构式为：其中：R1是苯基或C1～C11的羟烷基、酯烷基、羧烷基时，R2是C1～C7的直链烷基；R3为氢或C1～C4的烷基；R4为氢或C1～C4的烷基；R5为氢或C1～C4的烷基；R6为氢或C1～C4的烷基。实验证明本发明的具有抗组胺活性的手性三环类化合物可竞争性地与机体H1受体结合而阻断组胺与H1受体的作用，从而抑制组胺发挥生物学效应，起到抗过敏的作用。实验表明，该类化合物与阳性对照物扑尔敏组比较，具有较强的抗组胺活性。
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公开(公告)号：CN118459697A
公开(公告)日：2024-08-09
申请号：CN202410573318.2
申请日：2024-05-10
申请人： 天津大学
摘要： 本发明公开了一种动态可调的室温磷光微球及制备方法与应用，其制备方法为将芳香二元胺、尿素、37％甲醛溶液，表面活性剂和水混合，用稀酸调节pH为2‑5，加热至30‑50℃，保持60‑240分钟，加入硫酸铵，过滤收集沉淀，水洗，干燥，得到一种动态可调的室温磷光微球。本发明的优点在于制备得到的动态可调的室温磷光微球具有良好的磷光发射性能，能够通过材料的内在电场实现磷光性能的动态调节。同时具备优秀的成型加工能力。制备方法简单，可控，材料规整度高，重现性好，具有大规模、低成本合成的优势。
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公开(公告)号：CN118439931A
公开(公告)日：2024-08-06
申请号：CN202410536434.7
申请日：2024-04-30
申请人： 天津大学
IPC分类号： C07C37/54 , C07C39/04 , C07C41/18 , C07C43/23 , C07C29/00 , C07C33/20 , C07C319/14 , C07C323/30 , B01J27/24
摘要： 本发明公开了一种氮磷共掺杂碳材料催化木质素氢解制芳香烃类化合物的应用，其应用包括如下步骤：1)将木质素与第一溶剂混合，转移至水热釜中，反应，过滤，旋蒸，干燥，得到处理后的木质素；2)将氮磷共掺杂碳材料和处理后的木质素加入高压反应釜，加入第二溶剂，通入氢气，加热反应；冷却至室温；过滤，分离出液体萃取分离，得到芳香烃类化合物；本发明的应用，条件温和，能耗低，适合大规模生产；选择氢气作为还原剂，绿色清洁，利用率高；低成本，同时完全避免了金属催化剂活性组分流失和中毒失活问题；催化效率高，芳香烃类化合物收率可达到43.2％以上，制备的产品纯度高，分离提纯简单；催化剂分离简单，容易重复使用。
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公开(公告)号：CN102993172B
公开(公告)日：2014-04-02
申请号：CN201210562147.0
申请日：2012-12-19
申请人： 天津大学
IPC分类号： C07D401/04 , A61K31/4545 , A61P37/08
摘要： 本发明公开一种具有抗组胺活性的三环类化合物、制备方法及用途，具有抗组胺活性的三环类化合物，命名为：N-（4-氯环己基）地氯雷他定（I），其结构式为：实验证明本发明的具有抗组胺活性的三环类化合物可竞争性地与机体H1受体结合而阻断组胺与H1受体的作用，从而抑制组胺发挥生物学效应，起到抗过敏的作用。实验表明，该类化合物与阳性对照物地氯雷他定组比较，具有较强的抗组胺活性，较低的镇静副作用和抗胆碱副作用。
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公开(公告)号：CN103224465A
公开(公告)日：2013-07-31
申请号：CN201310038677.X
申请日：2013-01-31
申请人： 天津大学
IPC分类号： C07D211/74
摘要： 本发明公开了一种2,2,6,6-四甲基-4-哌啶酮连续合成方法，包括如下步骤：（1）在固定床反应器中装入酸型树脂，加热使固定床反应器温度在40～70℃；（2）将丙酮和氨气按照摩尔比为3～9∶1的比例，通入所述固定床反应器，丙酮的体积空速为0.15～1.17h-1，氨气的体积空速为5.25～124.20h-1，生成物经冷却得到2,2,6,6-四甲基-4-哌啶酮粗品。本发明工艺简单、成本低廉、适用于工业连续化生产，无需用有机溶剂或水作溶剂，避免了因使用有机溶剂而对环境造成的污染，本发明的反应条件温和仅在40～70℃进行，能耗低，避免了因高温反应产生杂质而对产品造成影响。
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公开(公告)号：CN102993172A
公开(公告)日：2013-03-27
申请号：CN201210562147.0
申请日：2012-12-19
申请人： 天津大学
IPC分类号： C07D401/04 , A61K31/4545 , A61P37/08
摘要： 本发明公开一种具有抗组胺活性的三环类化合物、制备方法及用途，具有抗组胺活性的三环类化合物，命名为：N-（4-氯环己基）地氯雷他定（I），其结构式为：实验证明本发明的具有抗组胺活性的三环类化合物可竞争性地与机体H1受体结合而阻断组胺与H1受体的作用，从而抑制组胺发挥生物学效应，起到抗过敏的作用。实验表明，该类化合物与阳性对照物地氯雷他定组比较，具有较强的抗组胺活性，较低的镇静副作用和抗胆碱副作用。
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